Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SOF/VEL- sofosbuvir 400 mg a velpatasvir 100 mg

Celkem 3872 výsledků

Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Nábor

Randomizovaná otevřená a non-inferiorita klinická studie (HCVPCL05/20)

Hepatitida C

Brazílie
The Christ Hospital
Gilead Sciences

Dokončeno

Přenos chronické hepatitidy C v těhotenství

Hepatitida C | Těhotenské komplikace | Vertikální přenos nemocí

Spojené státy
Johns Hopkins University

Dokončeno

DODÁVEJTE: Přímo působící antivirové účinky na játra (deLIVER)

HIV | Nemoc jater | Koinfekce HCV

Spojené státy
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Fáze I studie PH100 (Ecklonia Cava Phlorotanins)

Bezpečnostní problémy

Spojené státy
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Monitorování SOF/VEL v léčbě naivních, HCV účastníků s aktivní infekcí (MINMON)

Onemocnění jater | Hepatitida C | HIV-1-infekce

Spojené státy, Uganda, Brazílie, Portoriko, Jižní Afrika, Thajsko
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro dospívající a pediatrické účastníky, kteří dostali přímo působící antivirotikum proti viru hepatitidy C Gilead (DAA) ve studiích chronické hepatitidy C sponzorovaných Gileadem

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Německo, Itálie, Nový Zéland, Belgie, Polsko, Ruská Federace
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences; Unity Health Care, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Sofosbuviru, Velpatasviru a Voxilapreviru u subjektů s předchozí zkušeností s DAA (RESOLVE)

Chronická hepatitida C

Spojené státy
Kirby Institute

Dokončeno

Randomizovaná studie bezinterferonové léčby nedávno získané hepatitidy C u PWID a lidí s koinfekcí HIV. (REACT)

Hepatitida C

Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Nový Zéland, Švýcarsko, Kanada, Německo, Holandsko
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost celoorální antivirové terapie u symptomatické kryoglobulinémie související s infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C | Kryoglobulinémie

Spojené státy
Médecins du Monde
University of Bristol; UNITAID; Burnet Institute; International Network of People...

Zatím nenabíráme

Zjednodušení cest hepatitidy C pro lidi, kteří injekčně užívají drogy v Arménii, Gruzii a Tanzanii (CUTTS HepC)

Hepatitida C | RDT
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost Sofosbuviru/Velpatasviru u dospívajících a dětí s chronickou infekcí HCV

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Belgie, Itálie, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Fixní kombinace sofosbuvir/velpatasvir po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV)

Infekce virem hepatitidy C

Indie
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fixní kombinace dávek Sofosbuvir/Velpatasvir po dobu 12 týdnů u účastníků s chronickou HCV

Infekce virem hepatitidy C

Singapur, Vietnam, Čína, Thajsko, Malajsie
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace fixní dávky Sofosbuvir/Velpatasvir po dobu 12 týdnů u dospělých s koinfekcí virem chronické hepatitidy C (HCV) a virem lidské imunodeficience (HIV)-1 (ASTRAL-5)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace fixní dávky sofosbuvir/velpatasvir s ribavirinem u dospělých infikovaných chronickou HCV, kteří se zúčastnili předchozí studie léčby HCV sponzorované společností Gilead

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland, Portoriko, Austrálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fixní kombinace sofosbuvir/velpatasvir (FDC) a sofosbuvir/velpatasvir FDC a ribavirinu u účastníků s chronickou infekcí HCV genotypem 3 a cirhózou

Infekce virem hepatitidy C

Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Fixní kombinace sofosbuvir/velpatasvir po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickou infekcí HCV (ASTRAL-1)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Portoriko, Spojené království, Belgie, Itálie, Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Fixní kombinace sofosbuvir/velpatasvir u dospělých s chronickou infekcí HCV a Child-Pughovou cirhózou třídy B (ASTRAL-4)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost kombinace fixní dávky Sofosbuvir/Velpatasvir a ribavirinu po dobu 12 týdnů u účastníků s chronickou infekcí HCV a cirhózou Child-Pugh-Turcotte třídy C

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in HCV-Infected Adults Who Are Undergoing Liver Transplantation

Infekce virem hepatitidy C

Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace dávek Voxilaprevir Plus Sofosbuvir/Velpatasvir u dospělých s chronickou infekcí HCV bez genotypu 1

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko, Nový Zéland
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie injekce TQH2722 v léčbě středně těžké až těžké atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace dávek Voxilaprevir Plus Sofosbuvir/Velpatasvir u dospělých s chronickou infekcí HCV genotypu 1

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Efficacy and Safety of Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in Participants With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Infekce virem hepatitidy C

Ruská Federace, Švédsko
Kirby Institute

Dokončeno

Testovací a léčebná intervence mezi současnými lidmi, kteří injekčně užívají drogy s HCV programy s jehlou a stříkačkou (TEMPO)

Hepatitida C

Austrálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost fixní kombinace Sofosbuvir/Velpatasvir po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickou infekcí HCV a kompenzovanou cirhózou

Infekce virem hepatitidy C

Japonsko
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky OZ439 u zdravých mužů a žen

Zdraví dobrovolníci | Malárie Falciparum | Malárie Vivax

Spojené státy
Ensol Bioscience

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky po subkutánním podání C1K u zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
Right to Care
Boston University; University of California, Los Angeles; Ministry of Health... a další spolupracovníci

Dokončeno

Zjednodušená strategie antivirové léčby hepatitidy C v Myanmaru

HIV infekce | Žloutenka typu B | Hepatitida C

Myanmar
San Francisco Department of Public Health
Gilead Sciences; University of California, San Francisco; San Francisco Study...

Neznámý

Léčba HCV u vězněných pacientů (CHIP)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy
Jill M Kolesar
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Nábor

Nilotinib plus Dabrafenib/trametinib u metastatického melanomu

Metastatický melanom | Mutace genu BRAF

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Sofosbuviru/Velpatasviru/Voxilapreviru u dospělých s chronickou infekcí HCV, kteří již dříve byli léčeni přímo působící antivirovou terapií (POLARIS-1)

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Austrálie, Kanada, Nový Zéland, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Safety and Efficacy of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir Fixed-Dose Combination With or Without Ribavirin in Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection Previously Treated With a Direct Acting Antiviral Regimen

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy
Cocrystal Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie CDI-31244 v kombinaci se Sofosbuvirem (SOF) a Velpatasvirem (VEL)

Chronická hepatitida C

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SOF/VEL/VOX FDC po dobu 12 týdnů a SOF/VEL po dobu 12 týdnů u dospělých se zkušenostmi s DAA s chronickou infekcí HCV, kteří nedostávali inhibitor NS5A (POLARIS-4)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SOF/VEL/VOX FDC po dobu 8 týdnů a SOF/VEL po dobu 12 týdnů u dospělých Chronická infekce HCV a cirhóza genotypu 3 (POLARIS-3)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Austrálie, Kanada, Nový Zéland, Portoriko
Yuhan Corporation

Dokončeno

Bezpečnost/snášenlivost a farmakokinetika/farmakodynamika YH4808 po perorálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Sofosbuviru/Velpatasviru/Voxilapreviru a Sofosbuviru/Velpatasviru u dospělých s chronickou infekcí HCV, kteří dříve nebyli léčeni přímo působící antivirovou terapií (POLARIS-2)

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko
OSE Immunotherapeutics

Nábor

Hledání dávky a studie rozšíření dávky OSE-279 u subjektů s pokročilými pevnými nádory nebo lymfomy

Lymfom | Solidní pokročilý nádor

Francie, Belgie
University of California, San Francisco
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie Nikdo nečeká: Přijatelnost a proveditelnost komunitní studie léčby HCV v místě diagnostiky (NOW)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy
Curon Biopharmaceutical (Australia) Co Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ukončeno

A Study of CN1 in Combination With CN401 in Adult Patients With Relapsed/Refractory Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancies | Refractory Lymphoid Malignancies

Austrálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zatím nenabíráme

CREATE - Cabotegravir a rilpivirinová antiretrovirová terapie v těhotenství

Těhotenství | HIV-1-infekce | Po porodu

Spojené státy, Jižní Afrika
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...

Nábor

Testování a léčba hepatitidy C při stejné návštěvě (studie QuickStart)

Hepatitida C

Austrálie
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Ukončeno

RESIST-2: ART 2. linie pro infekci HIV-2 (RESIST-2)

HIV-2 infekce

Senegal
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost sofosbuviru/velpatasviru (SOF/VEL) kombinace fixních dávek (FDC) a sofosbuviru/velpatasviru/voxilapreviru (SOF/VEL/VOX) FDC po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickým virem hepatitidy C (HCV) Infekce

Infekce virem hepatitidy C

Korejská republika
Kirby Institute

Nábor

Strategické snížení léčby u velmi časného onemocnění jater pomocí 4 týdnů Sofosbuvir Plus Glecepravir-pibrentasvir (STRIVE-4)

Hepatitida C

Austrálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Sofosbuvir/Velpatasvir ± Ribavirin po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickou infekcí HCV a dekompenzovanou cirhózou

Infekce virem hepatitidy C

Japonsko
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Role serotoninového 5-HT2A receptoru ve změněných stavech vědomí vyvolaných meskalinem (MDR)

Zdravý

Švýcarsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-462206

Farmakokinetika | Farmakodynamika | Snášenlivost | Bezpečnost

Holandsko
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Pozastaveno

PK nanoformulací Efavirenz & Lopinavir u zdravých dobrovolníků

HIV

Spojené království

Hledat v klinických studiích: SOF/VEL- sofosbuvir 400 mg a velpatasvir 100 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa