Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TMC435 (F021)

Celkem 164 výsledků

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C119 – Studie porovnávající 2 nové kapslové formulace TMC435 se zavedenou kapslovou formulací a hodnocení příslušných hladin TMC435 v krvi po podání jedné dávky

Virus hepatitidy C
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek TMC435 u zdravých čínských účastníků

Zdravý

Čína
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti současně podávaných AD-2021 a AD-2022

Hypertenze, esenciální | Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C114 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající farmakokinetické interakce mezi TMC435 a antiretrovirovými látkami TMC278 a Tenofovirem

Virus hepatitidy C
Tolerion, Inc.

Staženo

Autoimunita diabetu stažena u pacientů s novým výskytem (DAWN) (DAWN)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Tolerion, Inc.

Staženo

Diabetes Autoimmunity Staženo u etablovaných pacientů (DAY) (DAY)

Diabetes mellitus, typ 1
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Multicentrická, otevřená, vícedávková studie zkoumající bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku NNC 0172-2021 podávaná subkutánně zdravým mužským subjektům a subjektům s hemofilií (explorer™2)

Zdravý | Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Rakousko, Španělsko, Spojené království, Francie, Německo
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Arcturus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie vzestupné dávky výzkumné vakcíny proti SARS-CoV-2 ARCT-021 u zdravých dospělých subjektů

SARS-CoV-2

Singapur
M. Arkin 1999 Ltd.
Vyne Therapeutics Inc.

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení snášenlivosti a bezpečnosti pěny ARK-E021 a ke sledování klinického účinku u pacientů s akné vulgaris

Acne vulgaris

Izrael
Tolerion, Inc.

Aktivní, ne nábor

Autoimunita cukrovky stažená u nově vzniklých a u zavedených pacientů (SUNRISE)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Arcturus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k posouzení bezpečnosti a dlouhodobé imunogenicity ARCT-021

SARS-CoV-2

Singapur
Elevation Oncology

Nábor

Studie EO-3021 u dospělých pacientů se solidními nádory pravděpodobně exprimující CLDN18.2

Novotvary | Novotvary podle místa | Gastrointestinální novotvary | Novotvar trávicího systému | Novotvar pankreatu | Novotvar žaludku

Spojené státy, Japonsko
Travere Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinku Sparsentanu v kombinaci s inhibicí SGLT2 u účastníků s IgAN (SPARTACUS)

Imunoglobulinová nefropatie

Spojené státy, Hongkong
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435 HPC1004 – studie fáze I zkoumající farmakokinetiku TMC435 u zdravých čínských dobrovolníků

Hepatitida C

Hongkong
University Medicine Greifswald

Aktivní, ne nábor

Adaptivní imunitní odpověď na očkování proti sezónní chřipce (AIGI) ((AIGI))

Očkování proti sezónní chřipce

Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky NNC 0128-0000-2011 ve srovnání s NNC 0128-0000-2021 u zdravých mužských subjektů

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené království
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti TMC435 v kombinaci s PegIFN Alfa-2a (Pegasys) a Ribavirinem (Copegus) u pacientů infikovaných virem chronické hepatitidy C genotypu-4, kteří dosud nebyli léčeni nebo již dříve léčeni (RESTORE)

Hepatitida C

Francie, Belgie
Duramed Research

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nízkodávkové 28denní perorální antikoncepce

Antikoncepce

Spojené státy
Arcturus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinky RNA vakcíny ARCT-021 u zdravých dospělých

Covid19 | Koronavirová infekce | Infekce SARS-CoV

Spojené státy, Singapur
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost NNC 0172-0000-2021 u zdravých mužů a subjektů s hemofilií A nebo B (Explorer 1)

Zdravý | Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Rakousko, Švédsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království, Německo, Malajsie, Dánsko, Jižní Afrika, Thajsko, Itálie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C121: Studie srovnávající 2 tabletové formulace TMC435 se zavedenou kapslovou formulací a hodnocení vlivu potravy na hladiny TMC435 v krvi

Virus hepatitidy C
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie TMC435 v kombinaci s Peginterferonem Alfa-2A a Ribavirinem u pacientů infikovaných virem hepatitidy C genotypem-1, kteří se účastnili kontrolní skupiny studie TMC435

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Ukrajina, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Izrael, Portugalsko, Bulharsko, Holandsko, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Argentina, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Polsko, Rumunsko, Mexik...
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C126 - Trial to Investigate the Effect of Severe Renal Impairment on the Pharmacokinetics and Safety of TMC435

Virus hepatitidy C

Česká republika
Travere Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky perorální suspenze sparsentanu

Zdravé předměty

Spojené království
Hoffmann-La Roche

Nábor

Brainshuttle AD: Studie s více stoupajícími dávkami ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky RO7126209 po intravenózní infuzi u účastníků s prodromální nebo mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Polsko, Španělsko, Austrálie, Japonsko, Chile, Spojené království
Ansun Biopharma, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2B o bezpečnosti a terapeutické účinnosti DAS181 u dospělých subjektů s přirozeně získanou chřipkou

Chřipka

Spojené státy
Ansun Biopharma, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze II k prozkoumání účinků DAS181 u imunokompromitovaných subjektů s parainfluenzou dolních dýchacích cest na doplňkový kyslík (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C123 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající farmakokinetické interakce mezi TMC435 a antiretrovirovými látkami Efavirenz a Raltegravir

Virus hepatitidy C

Německo
French Society for Intensive Care

Dokončeno

Hodnocení hygienické bezpečnosti odborné konference zdravotnického personálu konané 9. – 11. června 2021 v Paříži (COVID-FREE)

Covid19

Francie
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti simepreviru v kombinaci se sofosbuvirem u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 4

Chronická hepatitida C | Genotyp 4 Chronická hepatitida C

Španělsko
Travere Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie léčby sparsentanem v pediatrii s proteinurickými glomerulárními chorobami (EPPIK)

Fokální segmentová glomeruloskleróza | Imunoglobulinová nefropatie | Nemoc s minimální změnou | Alportův syndrom | IgA vaskulitida

Spojené státy, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko, Spojené království, Německo, Švédsko
University of Leicester
Travere Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a aktivity sparsentanu pro léčbu pacientů s nefropatií imunoglobulinu A (SPARTAN)

Onemocnění imunitního systému | Autoimunitní onemocnění | Onemocnění ledvin | Glomerulonefritida | Imunoglobulinová nefropatie | Glomerulonefritida, IGA

Spojené království
vTv Therapeutics

Dokončeno

Bezpečnostní studie inhibice proteinu souvisejícího s Agouti (AgRP) pro léčbu obezity a hubnutí

Obezita

Spojené státy, Kanada
Johns Hopkins University
Under Armour, Inc.

Ukončeno

Snížení únavy související s rakovinou prsu a zlepšení kognice pomocí neinvazivní stimulace mozku

Rakovina prsu | Únava | Kognitivní dysfunkce

Spojené státy
University Hospital of North Norway
Stiftelsen Helse og Rehabilitering

Dokončeno

Transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) jako metoda léčby bolesti u fibromyalgie

Fibromyalgie

Norsko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC647055HPC1001 – První studie u lidí, která prověřuje bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku (jak se lék vstřebává do krevního oběhu) zvyšování jednotlivých perorálních dávek a zvyšování opakovaných perorálních dávek pacientů TMC647055 u zdravých dobrovolníků a u pacientů infikovaných virem hepatitidy C

Hepatitida C

Belgie
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Bezpečnostní zkouška DAS181 (Fludase®) u dospělých pacientů s dobře kontrolovaným astmatem nebo bronchiektázií (DAS181)

Bronchiektázie | Astma

Spojené státy
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

TMC435HPC3001 – Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti pro TMC435 vs Telaprevir v kombinaci s PegINFα-2a a Ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří byli nulovou nebo částečnou odpovědí na předchozí terapii PegINFα-2a a ribavirinem (ATTAIN)

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Izrael, Portugalsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Řecko, Švédsko, Kanada, Česká republika, Argentina, Brazílie, Rakousko, Maďarsko, Švýcarsko, ... a více
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie na zdravých účastnicích ženského pohlaví zkoumající účinek TMC435 na farmakokinetiku syntetických hormonů orální antikoncepce Ovysmen

Virus hepatitidy C

Belgie
Medical University of South Carolina
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Nábor

Buněčná terapie diabetu 1. typu pomocí mezenchymálních kmenových buněk

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze II ke zkoumání účinků DAS181 u zdravých dospělých subjektů s laboratorně potvrzenou chřipkou

Chřipka

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky TMC435 v kombinaci s Peginterferonem Alfa-2a a ribavirinem u pacientů infikovaných hepatitidou C (DRAGON)

Hepatitida C, chronická

Japonsko
Arcturus Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost a imunogenicitu 3 RNA vakcín proti COVID-19 SARS-CoV-2 u zdravých dospělých

COVID-19 | Koronavirová infekce | Infekce SARS-CoV-2

Spojené státy, Singapur
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C112 - Zkouška interakce s antidepresivy

Virus hepatitidy C
University of California, San Francisco
Janssen Scientific Affairs, LLC

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti Simepreviru a Sofosbuviru u pacientů s HIV a hepatitidou C

Hepatitida C, chronická | HIV CDC kategorie A1

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie daclatasviru (BMS-790052) a simepreviru (TMC435) u pacientů s genotypem 1 chronického viru hepatitidy C

Virus hepatitidy C

Argentina, Francie, Spojené státy, Španělsko, Německo, Maďarsko
Janssen R&D Ireland
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie TMC435 v kombinaci s PSI-7977 (GS7977) u pacientů s chronickou hepatitidou C infikovaných genotypem 1 bez předchozí odpovědi na léčbu peginterferonem/ribavirinem nebo pacientů dosud neléčených HCV (COSMOS)

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone v letech 2021–2022

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky simepreviru, daclatasviru a sofosbuviru u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1 nebo 4 a dekompenzovaným onemocněním jater

Hepatitida C, chronická

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: TMC435 (F021)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa