Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Telapriston acetát, Proellex 12 mg Formulace A

Celkem 87 výsledků

Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Proellexu pro perorální podání

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost přípravku Proellex® (telapriston acetát) podávaného vaginálně při léčbě premenopauzálních žen s děložními myomy, které dokončily ZPV-200

Děložní myomy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšíření studia ZPV-200

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost přípravku Proellex® u žen s různými stádii zhoršené funkce ledvin a u zdravých žen

Renální poškození

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Proellexu pro vaginální podání

Srovnání 2 různých formulací 12 mg vaginálních tobolek Proellex

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Křížová studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností Proellex®

Farmakokinetika

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti Proellexu podávaného vaginálně u žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a farmakokinetické vlastnosti přípravku Proellex® u pacientek s poruchou funkce jater a zdravých dospělých

Zhoršená funkce jater

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex® u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie 12 mg Proellex® (telapriston acetát) podávaných perorálně při léčbě premenopauzálních žen s potvrzenými symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Telapriston acetátu (Proellex®) při léčbě premenopauzálních žen s potvrzenou, symptomatickou endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Telapriston acetátu (Proellex®) podávaného vaginálně k léčbě děložních myomů

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Staženo

Otevřená rozšiřující studie k ZPE-202

Endometrióza

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Proellexu u premenopauzálních anemických žen se symptomatickými děložními myomy

Anémie | Děložní myomy

Mexiko
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení indukce menstruace u žen, kterým byl podáván Proellex

Amenorea

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex® (CDB-4124) u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Multicentrická, paralelní design, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti 6 a 12 mg Proellex® (telapriston acetát) podávané perorálně při léčbě premenopauzálních žen s potvrzenými symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšiřující studium Proellexu u žen, které již ukončily studium ZPU 003

Děložní myomy

Spojené státy
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Transdermální nebo perorální telapriston acetát při léčbě pacientů podstupujících mastektomii

Fáze 0 Rakovina prsu | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB | Rakovina prsu stadia IIA | Rakovina prsu stadia IIB | Lobulární Karcinom Prsu In Situ | Duktální Karcinom Prsu In Situ | Nosič mutace BRCA1 | Nosič mutace BRCA2

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy, Mexiko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Staženo

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Děložní myomy

Spojené státy, Brazílie
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Děložní myomy

Spojené státy
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Neznámý

Perorální CDB-4124 vs. Placebo ve stadiu I-II primární rakoviny prsu

Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorea

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Otevřená, vícedávková, nerandomizovaná studie k posouzení lékových interakcí přípravku Proellex® u ženských subjektů

Lékové interakce

Spojené státy
Universidade Estadual de Maringá

Neznámý

Účinnost N-acetyl-cysteinu u bipolární poruchy a poruchy užívání tabáku (NACBD)

Bipolární porucha

Brazílie
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání dvou různých forem PF-07081532 u dospělých s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Aprepitant a Fosaprepitant Time-on-Target PET (pozitronová emisní tomografie) (0869-183)

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií (CINV)
University Hospital, Geneva
Swiss National Science Foundation

Ukončeno

Dexamethason pro léčbu prokázané pooperační nevolnosti a zvracení (DexPonv)

Zvracení | Pooperační nevolnost a zvracení

Švýcarsko
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet idalopirdinu 60 mg

Zdravý

Spojené království
Zealand University Hospital

Dokončeno

Perorální dexamethason jako doplněk k bloku brachiálního plexu u pacientů podstupujících ortopedickou operaci předloktí a ruky (ADJUNCT1)

Anestezie, lokální

Dánsko
Zealand University Hospital

Dokončeno

Kombinovaný intravenózní dexamethason a dexmedetomidin jako doplněk k blokádě popliteálního a safénového nervu u pacientů podstupujících ortopedickou operaci nohy a kotníku (ADJUNCT2)

Anestezie, lokální

Dánsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zabývající se hladinami semaglutidu a NNC0480-0389 v krvi při podání ve stejné injekci nebo ve dvou samostatných injekcích u zdravých lidí

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Lyndra Inc.

Ukončeno

Studie určující žaludeční retenční a modifikované vlastnosti uvolňování prototypových tobolek u zdravých subjektů

Zdravý | Retence žaludku

Spojené království
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Studie zkoumající tabletové formulace Lu AF11167 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou perorální dávkou ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-281959 / ACT-246475 u zdravých mužských subjektů

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika

Francie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k testování účinnosti a bezpečnosti nové vyšší 40mg dávky Copaxone® ve srovnání s Copaxone® 20mg, aktuálně schválenou dávkou

Relaps-remitující roztroušená skleróza

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Klinická studie porovnávající léčbu relabující-remitující roztroušené sklerózy (RR-MS) dvěma dávkami glatiramer acetátu (GA).

Recidivující remitující roztroušená skleróza
Teva Neuroscience, Inc.

Dokončeno

Hodnocení dvou přípravků s glatiramer acetátem (GA) u pacientů s relabující-remitující roztroušenou sklerózou (RRMS) (ENCORE)

Roztroušená skleróza
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Dokončeno

Biologická dostupnost vitaminu A u kojících žen s marginálním stavem vitaminu A

Nedostatek vitaminu A

Bangladéš
Clovis Oncology, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetické profily dvou formulací CO-1.01 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor

Holandsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Androxalu

Bioekvivalence

Spojené státy
Robert S Berman MD

Nábor

Účinky baktericidního gelu MRSA na podporu hojení a eliminaci MRSA v cSSTI Vancogel™ (Vancogel(R))

Bakteriální infekce | Rány

Spojené státy
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Klinická studie s glatiramer acetátem u amyotrofické laterální sklerózy (ALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Belgie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Spojené království
Abbott

Dokončeno

Studie leuprolidu k léčbě rakoviny prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Telapriston acetát, Proellex 12 mg Formulace A

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa