Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Léčba C: Doravirin 150 mg tableta (30% granule s obsahem léčiva)

Celkem 75 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Pfizer

Ukončeno

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Zdravý

Singapur
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Zdravý

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 30 a 120 mg tablet Nifurtimoxu u pacientů s chronickým Chagasem

Chagasova nemoc

Argentina
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Srovnávací studie farmakokinetiky a bioekvivalence dvou formulací flupentixolu

Bioekvivalenční studie u zdravých subjektů

Ruská Federace
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky a účinnosti tablet leuprolidu (Ovarest®) u žen s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Dokončeno

Semireplikátní zkřížená bioekvivalenční studie dirithromycinu (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turecko) u zdravých subjektů za podmínek nalačno

Zdravý

Jordán
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Dokončeno

Bioekvivalenční pilotní studie dirithromycinu (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turecko) u zdravých subjektů v podmínkách hladovění

Zdravý

Jordán
Disphar International B.V.

Staženo

Srovnávací studie biologické dostupnosti Metformin HCl 1000 mg granule vs. Glucophage 1000 mg potahovaná tableta

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Dokončeno

Bioekvivalenční pilotní studie dirithromycinu (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turecko) u zdravých subjektů v podmínkách příjmu potravy

Zdravý

Jordán
Alvogen Korea

Neznámý

Fáze 1 klinické studie lékové interakce C1-R215 a C2-R215 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence mezi ticagrelorem tabletami dispergovatelnými v ústech a ticagrelorem tabletami s okamžitým uvolňováním u japonských subjektů

Farmakokinetika | Bioekvivalence | Zdravé japonské předměty

Spojené království
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních formulací prototypu granulí OZ439 podávaných s tabletami piperaquin fosfátu (PQP)

Malárie

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti 3 nových tablet abirateron acetátu se současnou komerční tabletou

Zdraví účastníci

Spojené státy
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení bioekvivalence tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním

Bolest

Spojené státy
University of Dhaka
University of Dundee; Bangladesh Institute of Research and Rehabilitation in...

Dokončeno

Studie účinnosti pioglitazonu a metforminu a souvislost mezi odpovědí na pioglitazon a variantami genu receptoru aktivovaného peroxizomovým proliferátorem u pacientů s bangladéšským diabetes mellitus 2. typu (T2DMCT)

Diabetes mellitus 2. typu

Bangladéš
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Dokončeno

Studie TTYP01 u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Santhera Pharmaceuticals

Ukončeno

Dvojitě zaslepená studie fáze III s idebenonem u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) užívajících glukokortikoidní steroidy (SIDEROS)

Duchennova svalová dystrofie (DMD)

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Švédsko, Německo, Francie, Belgie, Spojené království, Itálie, Irsko, Švýcarsko, Rakousko, Bulharsko, Maďarsko, Izrael
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Aceklofenaku 100 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Thomas Benfield

Nábor

Změny hmotnosti, tělesného složení a metabolických parametrů po vysazení dolutegraviru nebo tenofovir-disproxilu (AVERTAS-2)

HIV infekce | Obezita | Renální insuficience | Osteoporóza | Hiv | Přibývání na váze | HIV lipodystrofie

Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Bioequivalence Study of Three, 2 mg Nicotine Chewing Gums (Two Tests and One Reference) in Healthy Adult Smokers

Porucha užívání tabáku

Čína
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Přepínač DOR/TDF/3TC s M184V/I u lidí s kontrolovaným HIV (jízda v terénu) (DOR)

Hiv

Francie
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Farmakokinetika, bezpečnost, snášenlivost a účinnost nové dispergovatelné tablety Artemether-lumefantrin u kojenců a novorozenců (CALINA)

Malárie Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Kongo, Demokratická republika
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Anakinra versus placebo pro léčbu akutní myokarditidy (ARAMIS)

Akutní myokarditida

Francie
Santhera Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze III s idebenonem u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Belgie, Spojené království, Rakousko, Francie, Německo, Itálie, Španělsko, Švýcarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s alternativními způsoby podávání naloxegolových tablet a roztoku

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou produktů Apremilast 30 mg tablety u zdravých dospělých lidských subjektů

Psoriáza a psoriatická artritida

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky a farmakodynamiky kanagliflozinu u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zatím nenabíráme

Bezpečnost kombinované terapie dapoxetinem/tadalafilem

Erektilní dysfunkce | Předčasná ejakulace | Bezpečnostní problémy

Krocan
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Dokončeno

Zkouška na léčbu akutní hepatitidy C po dobu 8 týdnů se Sofosbuvirem/Velpatasvirem

Hepatitida C | Akutní hepatitida C

Německo
Rush University Medical Center

Nábor

Jednorázové versus vícedávkové perorální a intravenózní pacienti s kyselinou tranexamovou s vysokým rizikem krevní transfuze po operaci páteře

Otevřená procedura posteriorní torakolumbální spinální fúze

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie dvou formulací etorikoxibových tablet 120 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Dokončeno

Bioekvivalenční studie testovacích a referenčních 120 mg etorikoxibu potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Krocan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika (PK) raltegraviru u dětí a dospívajících infikovaných HIV (virem lidské imunodeficience)

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko, Jižní Afrika, Argentina, Brazílie, Botswana
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinované terapie dapoxetinem/sildenafilem (DAP-SPEED)

Erektilní dysfunkce | Předčasná ejakulace

Krocan
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a bezpečnost 3 různých formulací TNX-102 2,8 mg SL tablety a cyklobenzaprinu 5 mg perorální tablety u zdravých dospělých

Zdraví dospělí

Kanada
Antares Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie testosteron Enanthate

Hypogonadismus

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti 4 formulací fentanylového transdermálního systému ve srovnání s fentanylovou transdermální náplastí DUROGESIC po jediné aplikaci u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti jedné dávky dvou přípravků ibuprofenu a tablet pseudoefedrinu hydrochloridu

Horečka | Bolest, akutní | Bolest, záda | Bolest, Hlavo

Kanada
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Dokončeno

Studie BE týkající se PMR jednou denně ve srovnání s tabletami cilostazolu dvakrát denně u zdravých dobrovolníků

Intermitentní klaudikace

Spojené státy
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Dokončeno

Studie BE týkající se PMR jednou denně ve srovnání s tabletami Cilostazol IR dvakrát denně u zdravých dobrovolníků

Intermitentní klaudikace

Spojené státy
VA Office of Research and Development

Dokončeno

CSP594 Srovnávací účinnost u dny: Allopurinol vs. Febuxostat

Chronická onemocnění ledvin | Dna

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Srovnání biologické dostupnosti OZ439 při podání přímo do tenkého střeva nebo orální cestou

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Deva Holding A.S.
TC Erciyes University; TNC Ilac Arastirma Gelistirme Danismanlik San. ve Tic...

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti trojité terapie levofloxacinem pro eradikaci Helicobacter pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Krocan

Hledat v klinických studiích: Léčba C: Doravirin 150 mg tableta (30% granule s obsahem léčiva)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa