Hledat v klinických studiích: VGX-1027

Celkem 1359 výsledků

Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, ve které se dozvíte více o úrovni fyzické aktivity pacientů trpících hemofilií A léčenou Damoctocog Alfa Pegol (studie LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilie A

Kanada, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Itálie, Tchaj-wan, Slovinsko
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Alvespimycin hydrochlorid v léčbě pacientů s metastatickými nebo neresekovatelnými pevnými nádory

Recidivující rakovina prostaty | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol | Stádium III rakoviny ledvinových buněk | Recidivující melanom | Mužská rakovina prsu | Rakovina prsu ve stádiu IV | Melanom fáze IV | Etapa IV rakoviny epitelu vaječníků | Stádium IIIB rakoviny prsu | Stádium... a další podmínky

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti VX-264 u účastníků s diabetem 1.

Diabetes typu 1

Spojené státy, Itálie, Spojené království, Kanada, Švýcarsko, Holandsko, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící relativní biologickou dostupnost a potravinový účinek tabletové formulace VX-147

Fokální segmentová glomeruloskleróza (FSGS)

Spojené státy
Genexine, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GX-I7 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem

Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Korejská republika
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Fáze 2 klinické studie psoriázy s perorálním vyšetřovacím lékem VX-765

Psoriáza
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokinetika jedné dávky a relativní biologická dostupnost dvou různých formulací opicaponu

Parkinsonova choroba
CinCor Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie CIN-107 u dospělých s hypertenzí rezistentní na léčbu (rHTN) (BrigHTN)

Rezistentní hypertenze

Spojené státy
Targovax Oy

Dokončeno

ONCOS-102 (dříve CGTG-102) pro terapii pokročilých rakovin

Zhoubný pevný nádor

Finsko
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Dokončeno

VGH-DESJS-1 v oční a orální suchosti Příznaky syndromu suchého oka a Sjögrenova syndromu

Sjogrenův syndrom | Syndrom suchého oka | Xeroftalmie

Tchaj-wan
Mayo Clinic

Dokončeno

Genomická opioidní optimalizace dávkování a selekce (GOODS) studie

Perioperační/Pooperační komplikace

Spojené státy
AltheaDx
Ochsner Health System

Ukončeno

Klinická studie k vyhodnocení klinického dopadu PGx-řízené léčby u pacientů podstupujících elektivní spinální chirurgické zákroky

Chirurgická operace | Akutní bolest

Spojené státy
Technophage, SA
VectorB2B

Nábor

Bakteriofágová terapie TP-102 u pacientů s infekcí diabetické nohy (REVERSE2)

Infekce diabetické nohy

Spojené státy, Indie
Invirsa, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Nábor

Studie očního roztoku INV-102 u dospělých s akutní infekční keratokonjunktivitidou

Akutní infekční keratokonjunktivitida

Spojené státy, Thajsko
Precision Life Sciences Group
Medelis Inc.

Pozastaveno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná studie fáze 3 ICT-107 u glioblastomu

Multiformní glioblastom

Spojené státy, Kanada, Rakousko
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a PK Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV podávané každé 4 týdny u pacientů s Fabryho chorobou (BRIGHT)

Fabryho nemoc

Spojené státy, Dánsko, Belgie, Spojené království, Norsko, Itálie, Česko
Minoryx Therapeutics, S.L.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinku MIN-102 na progresi Friedreichovy ataxie u mužských a ženských pacientů (FRAMES)

Friedreich Ataxia

Španělsko, Belgie, Francie, Německo
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Klinická studie u kojenců s rychle progresivním deficitem lysozomální kyselé lipázy

Nedostatek lysozomální kyselé lipázy

Spojené království, Finsko, Spojené státy, Itálie
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, účinnost, farmakokinetika a farmakodynamika Sebelipázy Alfa u dětí s poruchou růstu v důsledku deficitu lysozomální kyselé lipázy

Wolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy

Spojené království, Francie, Spojené státy, Egypt, Irsko
Xigen SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XG-102 při redukci nitroočního zánětu a bolesti po operaci katarakty

Bolest | Zánět | Šedý zákal

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti VX-661/Ivacaftor u pediatrických pacientů s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie CTS-1027 v kombinaci s pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s nulovou odezvou viru hepatitidy C (HCV) (CTS-1027-04)

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Genexine, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost GX-P1 u zdravých mužských dobrovolníků

Autoimunitní onemocnění

Korejská republika
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky lumakaftoru/ivakaftoru u subjektů ve věku 2 až 5 let s cystickou fibrózou, homozygotní pro F508del

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada
MeiraGTx UK II Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze 1 s eskalací dávek k určení optimální dávky, bezpečnosti a aktivity AAV2hAQP1 u subjektů s hypofunkcí příušní žlázy indukovanou zářením a xerostomií

Rakovina hlavy a krku | Hypofunkce příušní žlázy indukovaná zářením | Xerostomie v důsledku radioterapie

Spojené státy, Kanada
CinCor Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie CIN-107 u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí (HALO)

Nekontrolovaná hypertenze

Spojené státy
Achieve Life Sciences

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a proveditelnosti OGX-011 v kombinaci s chemoterapií 2. linie u pacientů s HRPC

Rakovina prostaty

Kanada
Bayer

Dokončeno

Poregistrační bezpečnostní studie Qlaira týkající se nejčastějších nežádoucích příhod u mexických žen, které se chtějí vyhnout těhotenství

Antikoncepce

Mexiko
Bayer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinované perorální antikoncepce estradiolvalerátu a dienogestu u zdravých žen

Antikoncepce

Čína, Tchaj-wan, Thajsko, Indie, Hongkong
Bayer

Nábor

Studie, která se dozví více o bezpečnosti Damoctocog-alfa-pegol při použití v běžné lékařské péči u korejských účastníků s hemofilií A

Hemofilie A | Profylaxe krvácení | Léčba krvácení

Korejská republika
University Medical Center Groningen

Nábor

Hodnocení 18F-PSMA pozitronové emisní tomografie (PET)/CT u pacientů s medulárním karcinomem štítné žlázy (MIMETIC)

Medulární rakovina štítné žlázy | Rakovina štítné žlázy, medulární | Medulární karcinom štítné žlázy | Karcinom štítné žlázy, medulární

Holandsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti Damoctocogu Alfa Pegol u pacientů, u kterých byla diagnostikována hemofilie A (HEM-POWR)

Hemofilie A

Kanada, Japonsko, Španělsko, Spojené státy, Německo, Švédsko, Belgie, Brazílie, Řecko, Itálie, Holandsko, Tchaj-wan, Dánsko, Kuvajt, Saudská arábie, Spojené arabské emiráty, Norsko, Kolumbie, Švýcarsko, Slovinsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, která zjistí, jak bezpečná je studijní léčba BAY94-9027 a jak ovlivňuje tělo u dříve léčených dětí ve věku 7 až méně než 12 let s těžkou hemofilií A, genetickou poruchou krvácení, která je způsobena nedostatkem proteinu zvaného srážení krve Faktor 8 (FVIII) v krvi (Alfa-PROTECT)

Hemofilie A | Děti | Profylaxe krvácení | Léčba krvácení

Kanada, Spojené státy, Brazílie, Itálie, Krocan, Argentina, Norsko
Celldex Therapeutics

Dokončeno

Studie CDX-1127 (Varlilumab) u pacientů s vybranými typy solidních nádorů nebo hematologickými rakovinami

Lymfom z plášťových buněk | Chronická lymfocytární leukémie | CD27 exprimující B-buněčné malignity pro příklad Hodgkinův lymfom | Lymfom okrajové zóny B buněk) | Jakákoli malignita T-buněk | Solidní nádory (metastatický melanom, renální (jasnobuněčný) karcinom | Hormonálně odolný adenokarcinom prostaty... a další podmínky

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Distribuce tuku u zdravých žen v časném postmenopauzálním období

Zdravý | Postmenopauza

Rakousko
Bayer

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost nové perorální antikoncepce

Antikoncepce

Německo, Rakousko, Španělsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie molekulární odpovědi u dospělých pacientů na nilotinibu s chronickou myeloidní leukémií pozitivní na Philadelphia chromozom (Ph+ CML) v chronické fázi a suboptimální molekulární odpovědí na imatinib (MACS0254)

Chronická myeloidní leukémie – chronická fáze

Spojené státy
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Cato Research; Paidion Research, Inc.; Database Integrations, Inc.; Instat services

Dokončeno

Hodnocení systémové expozice VP-102 u subjektů s Molluscum Contagiosum.

Molluscum contagiosum

Spojené státy
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti S 95005 (TAS-102) u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem, kteří selhali při standardních chemoterapiích

Metastatický kolorektální karcinom

Ruská Federace
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie trifluridinu/tipiracilu (TAS-102) u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem v Asii (TERRA)

Kolorektální karcinom

Korejská republika, Čína, Thajsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DR-102 pro prevenci těhotenství

Ženská antikoncepce | Antikoncepce

Spojené státy, Izrael
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti NKTR-102 u pacientek s metastatickým nebo lokálně pokročilým karcinomem vaječníků

Rakovina vaječníků | Nádor

Spojené státy, Belgie, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Fáze 2/3 adaptivní studie VX-147 u dospělých s proteinurickým onemocněním ledvin zprostředkovaným APOL1 (AMPLITUDE)

Proteinurické onemocnění ledvin

Spojené státy, Španělsko, Ghana, Francie, Spojené království, Belgie, Brazílie, Kolumbie, Portugalsko, Kanada, Portoriko, Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku VX-993

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti VX 548 u účastníků s těžkým renálním poškozením

Bolest

Spojené státy
Vigil Neuroscience, Inc.

Zápis na pozvánku

Studie 1. fáze VG-3927 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu nové tabletové formulace VX-548

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti VX-548 u účastníků s mírnou nebo střední poruchou funkce jater

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Fáze 1 studie eskalace dávky VX-993 u zdravých účastníků

Bolest

Spojené království

Hledat v klinických studiích: VGX-1027

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa