Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: darunavir/ritonavir, poté atazanavir/ritonavir

Celkem 881 výsledků

St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Atazanavir/Ritonavir a Darunavir/Ritonavir PK ocasní studie

HIV infekce | HIV

Spojené království
McGill University Health Centre/Research Institute...
Merck Sharp & Dohme LLC; CIHR Canadian HIV Trials Network

Dokončeno

Přepínací studie raltegraviru ke snížení progrese jaterní fibrózy při koinfekci HIV-hepatitidou C

Hepatitida C | HIV | Fibróza jater

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

PRINCE: Studie atazanaviru (ATV)/ritonaviru (RTV) (PRINCE1)

HIV infekce

Thajsko, Chile, Peru, Brazílie, Mexiko, Jižní Afrika
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

Studie k určení farmakokinetického chování antiretrovirových léků u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Španělsko
Giovanni Di Perri
University of Turin, Italy; University of Milan

Ukončeno

Změny hustoty kostních minerálů u HIV pozitivních žen s osteopenií Přechod na raltegravir (RALBAT)

HIV infekce | Osteopenie

Itálie
Asan Medical Center
Bristol-Myers Squibb

Neznámý

Dvě klinické studie k vyhodnocení farmakokinetiky neposíleného a posíleného atazanaviru užívaného samostatně nebo současně podávaného s tenofovirem DF u zdravých korejských a kavkazských mužských dobrovolníků

Atazanavir

Korejská republika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Farmakokinetická studie antiretrovirových léků a příbuzných léků během a po těhotenství

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko, Thajsko, Botswana, Argentina, Brazílie, Tanzanie, Jižní Afrika
Ruth M. Rothstein CORE Center
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Dokončeno

DRIVESHAFT: Darunavir/Ritonavir u HIV-infikovaných zkušených virologicky potlačených jedinců (DRIVESHAFT)

HIV

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie lékové interakce s inhibitorem protonové pumpy

HIV infekce

Spojené státy
University of Liverpool
Janssen Pharmaceutica; Yaounde Central Hospital; Chantal Biya International Reference...

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti darunaviru pro léčbu HIV/AIDS (MANET)

HIV/AIDS

Kamerun
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost darunaviru/ritonaviru 900/100 mg jednou denně jako strategii pro zjednodušení antiretrovirové léčby (DRV900100QD)

HIV infekce

Španělsko
Germans Trias i Pujol Hospital

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti monoterapie lopinavirem/ritonavirem versus monoterapie darunavirem/ritonavirem jako zjednodušené strategie přepínání režimů založených na trojité terapii PI/NNRTI

HIV infekce

Španělsko
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika atazanaviru ve speciálních populacích (VirTUAL WP5)

HIV/AIDS | Tuberkulóza

Uganda, Jižní Afrika
Fundacion SEIMC-GESIDA
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Zjednodušení na atazanavir/ritonavir + lamivudin jako udržovací léčbu (SALT)

HIV infekce

Španělsko
The University of Texas Health Science Center,...

Dokončeno

„Režimy inhibitorů proteázy jednou denně“

HIV infekce

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie lékových interakcí famotidinu a atazanaviru s ritonavirem u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie lékových interakcí s atazanavirem podávaným s ritonavirem a bez ritonaviru a substrátu cytochromu P450 rosiglitazonu

HIV infekce

Spojené státy
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences; Hoffmann-La Roche

Dokončeno

ZÁKLADNÍ: Posílené změny lipidů indukované atazanavirem nebo saquinavirem

HIV infekce

Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Účinek léčiv inhibitorů HIV proteázy na metabolismus glukózy a inzulínu

HIV infekce

Spojené státy
Catholic University of the Sacred Heart

Dokončeno

Atazanavir/r + duální terapie lamivudinem (ATLAS)

Virus lidské imunodeficience

Itálie
Hamad Medical Corporation

Dokončeno

Darunavir/Kobicistat vs. Lopinavir/Ritonavir u COVID-19 Pneumonie v Kataru (DOLCI)

Zápal plic | COVID | Koronavirus

Katar
University of British Columbia

Dokončeno

Přejděte na studii Unboosted Atazanavir with Tenofovir (SUAT)

HIV infekce

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Nábor

Farmakokinetické vlastnosti antiretrovirových a antituberkulotik během těhotenství a po porodu

HIV infekce | Tuberkulóza

Spojené státy, Malawi, Portoriko, Jižní Afrika, Thajsko, Zimbabwe, Brazílie, Keňa, Uganda, Indie, Tanzanie, Botswana
St. James's Hospital, Ireland

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti porovnávající raltegravir s inhibitorem proteázy u dosud neléčených uživatelů drog proti HIV/hepatitidě C

HIV infekce | Hepatitida C

Irsko
Imperial College London

Ukončeno

První studie selhání (FAST)

HIV infekce | HIV

Spojené království
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Ukončeno

TMC114-C227: Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti TMC114 (Darunavir) s nízkou dávkou ritonaviru jako monoterapie (nebudou podávány žádné jiné léky proti HIV) u pacientů, kteří nikdy nebyli léčeni antiretrovirovými léky (léky proti HIV) ) Dříve

HIV infekce
Kenneth H. Mayer, MD
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences; Abbott

Ukončeno

Studie bezpečnosti a přijatelnosti neprofesionální profylaxe (PEP) po potenciální expozici HIV (BMS PEP)

HIV

Spojené státy
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Studie přepnutí dvojitého inhibitoru proteázy na darunavir

HIV infekce

Spojené království
Juan A. Arnaiz

Dokončeno

Metabolic Effects of Atazanavir/Ritonavir Versus Darunavir/Ritonavir in Combination With Tenofovir/Emtricitabine in naïve HIV-1 Infected Patients

HIV-1

Španělsko
University of Cincinnati

Dokončeno

Farmakokinetická studie darunaviru/ritonaviru a rosuvastatinu

HIV infekce

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-TiDP3-C176 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající bioekvivalenci mezi dvěma komerčně dostupnými 400mg tabletami a jednou novou 800mg tabletou darunaviru (DRV) v přítomnosti nízké dávky ritonaviru za podmínek nasycení a nalačno

Zdravý

Německo
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Dokončeno

GRACE: Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti přípravku PREZISTA (Darunavir)/Ritonaviru podle pohlaví a rasy při podávání s jinými antiretrovirovými léky u žen a mužů pozitivních na virus lidské imunodeficience (HIV).

HIV | Infekční

Spojené státy, Kanada, Portoriko
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Dokončeno

Prevence perinatálního přenosu HIV-1 bez nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy (MONOGEST)

Přenos infekce z matky na plod

Francie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie zesíleného atazanaviru (ATV) versus neposíleného ATV u naivních pacientů

HIV infekce

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti darunaviru/ritonaviru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg jednou denně versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dvakrát denně u pacientů infikovaných HIV-1 s časnou léčbou (ODIN) (ODIN)

Virus lidské imunodeficience – typ 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Chile, Malajsie, Panama, Rumunsko, Jižní Afrika, Thajsko, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Maďarsko, Austrálie, Guatemala
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Neintervenční studie o použití darunaviru s ritonavirem v klinické praxi

HIV infekce
Ottawa Hospital Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Mikroposílení atazanaviru 300 mg s 50 mg versus 100 mg ritonaviru denně u pacientů infikovaných HIV: farmakokinetická studie

HIV infekce

Kanada
Obafemi Awolowo University
University of Liverpool

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi nitazoxanidem a atazanavirem/ritonavirem u zdravých dobrovolníků

Drogová interakce

Nigérie
Indiana University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Účinek inhibitorů HIV proteázy Atazanavir a Lopinavir/Ritonavir na rizikové faktory kardiovaskulárních onemocnění

Endoteliální dysfunkce

Spojené státy
ViiV Healthcare
Pfizer

Dokončeno

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Spojené státy, Španělsko, Německo
Catholic University of the Sacred Heart

Dokončeno

Atazanavir a lamivudin pro zjednodušení léčby (AtLaS)

HIV infekce

Itálie
Clinical Alliance for Research & Education - Infectious...
GlaxoSmithKline

Neznámý

SDÍLET: Jednoduchý HAART s Abacavirem, Reyatazem a Epivirem

HIV infekce | Lipodystrofie

Spojené státy
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Dokončeno

Changes in Triglyceride and Other Lipids (Levels of Fats Found in Blood) When Taking Darunavir Compared to Atazanavir in HIV-infected Patients That Have Never Received Treatment

HIV

Spojené státy
IRCCS San Raffaele
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Účinnost monoterapie atazanavirem/ritonavirem jako udržovací u pacientů s virovou supresí

HIV-1 infekce

Itálie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Atazanavir Versus Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV) in Patients Who Have Not Had Success With Protease Inhibitor-Containing HAART Regimen(s)

HIV infekce

Spojené státy, Kanada, Argentina, Belgie, Chile, Mexiko, Španělsko, Itálie, Austrálie, Brazílie, Francie, Portoriko, Spojené království, Holandsko, Peru
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze IIIb k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti atazanaviru/ritonaviru jako terapie jediným zesíleným inhibitorem proteázy u subjektů infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV) s důkazem virologické suprese (OREY)

Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).

Španělsko
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

IMPAACT P1058A: Farmakokinetické účinky nových antiretrovirových léků na děti, dospívající a mladé dospělé

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Tibotec BVBA

Dokončeno

VX-950-TiDP24-C124: Studie fáze I ke zkoumání potenciálních farmakokinetických interakcí mezi Telaprevirem a Darunavirem/Ritonavirem a Mezi Telaprevirem a Fosamprenavirem/Ritonavirem v ustáleném stavu.

Hepatitida C | HIV | Telaprevir
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...
INSERM UMR S 1136

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost snížené dávky atazanaviru u pacientů infikovaných HIV-1 (ATALOW)

HIV-1 infekce

Francie
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Janssen Pharmaceutica

Dokončeno

Hodnocení tří strategií antiretrovirové léčby druhé linie v Africe (Dakar – Bobo-Dioulasso – Yaoundé) (2LADY)

HIV infekce | HIV

Burkina Faso, Kamerun, Senegal

3

Předplatit