Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: difelikefalin 2,0 mg tablety

Celkem 4785 výsledků

Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu (CR845) pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s Notalgia Paresthetica (KOMFORT)

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu (CR845) pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KARE)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

CR845-310302: Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti difelikefalinu u pacientů s pokročilým chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým pruritem a nedialyzovaných

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy, Maďarsko, Austrálie, Německo, Korejská republika, Polsko, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Itálie, Mexiko, Rumunsko, Španělsko
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti difelikefalinu u pacientů s pokročilým chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým pruritem a nedialyzovaných

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým svěděním

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti perorálního CR845 (Difelikefalin) u pacientů s primární biliární cholangitidou (PBC) a středně těžkým až těžkým pruritem

Cholestatický pruritus

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 200 mg až synthroidních tablet 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu jako doplňkové terapie k topickému kortikosteroidu pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KIND-1)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie dvou formulací LX1033 u zdravých lidských subjektů

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Novelfarma, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Neznámý

Studie bioekvivalence Favipiraviru 200 mg filmové tablety (Pharma Plant, Turecko) za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Krocan
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (ATABAY, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie, která má prozkoumat, jak dobře NNC0165-1875 v kombinaci se semaglutidem funguje u lidí s obezitou

Obezita

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie tablet TQH3821 v léčbě léčené revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Studie AGB101 u mírné kognitivní poruchy způsobené Alzheimerovou chorobou (HOPE4MCI)

Mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada
Innovative Molecules GmbH

Nábor

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých dávek IM-250 u zdravých dobrovolníků

Virus herpes simplex

Německo
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Ain Shams University
Cairo University

Nábor

Farmakokinetika, bezpečnost, účinnost a přijatelnost přípravku Daclatasvir Plus Sofosbuvir u dětí infikovaných HCV

HCV

Egypt
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti 200 a 400 mg tablety Acyclovir u zdravého subjektu v Indonésii

Užívání drog

Indonésie
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Dokončeno

Semireplikátní zkřížená bioekvivalenční studie dirithromycinu u zdravých jedinců za podmínek s jídlem

Zdravý

Jordán
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
AO GENERIUM

Nábor

Multikohortová studie bezpečnosti, účinnosti, PK a PD GNR-055 u pacientů s mukopolysacharidózou typu II

Metabolické choroby | Mukopolysacharidóza typu II

Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ACT-129968 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 10 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Yuhan Corporation

Aktivní, ne nábor

Klinická studie YH25448 (Lazertinib) jako léčba první linie u pacientů s pozitivitou mutace EGFR lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (LASER301)

Nemalobuněčný karcinom plic

Maďarsko, Korejská republika, Austrálie, Tchaj-wan, Srbsko, Singapur, Thajsko, Filipíny, Krocan, Malajsie, Ruská Federace, Řecko, Ukrajina
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských subjektů

Farmakokinetika

Německo
Qanatpharma Canada LTD

Dokončeno

Studie bioekvivalence a vlivu potravy na biologickou dostupnost potahovaných tablet Lumacaftor

Zdravý dobrovolník

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Ribavirin 200 mg tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost strategie snižování dávky založené na biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV (BETAF-RED)

HIV infekce

Španělsko
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Světová medicína, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Nábor

Finerenone a renální oxidační stres

Cukrovka typu 2

Německo
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmová tableta (World Medicine Ilac, Turecko) za podmínek nalačno (Orvical)

Bioekvivalence

Krocan
Damanhour University

Dokončeno

Ivabradin u pacientů s městnavým srdečním selháním

Městnavé srdeční selhání

Egypt
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
University of Southern California

Neznámý

Hormonální účinky perorálního antagonisty hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH) v různých obdobích menstruačního cyklu

Ovulace; Selhání nebo nedostatek
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie Terbinafin hydrochloridových tablet 250 mg a Lamisil® 250 mg

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Terbinafin hydrochloridu, 250 mg Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada

Hledat v klinických studiích: difelikefalin 2,0 mg tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa