Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: flutikason furoát/vilanterol 100/25 mcg

Celkem 225 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu (FF) 100 mcg jednou denně s flutikason propionátem (FP) 250 mcg dvakrát denně (BD) a FP 100 mcg BD u dobře kontrolovaných astmatických japonských subjektů

Astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku flutikason furoátu/vilanterolu na přežití u subjektů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Německo, Tchaj-wan, Bulharsko, Maďarsko, Francie, Filipíny, Jižní Afrika, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Austrálie, Mexiko, Slovensko, Spojené... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie proporcionality dávky: Hladiny flutikasonfuroátu (FF) a vilanterolu (VI) v krvi po různých dávkách FF/VI prostřednictvím inhalátoru

Astma

Spojené království
Morten Hostrup, PhD

Nábor

Účinky U-LABA/ICS na výkon při cvičení, Vilanterol

Výkon cvičení

Dánsko
Brigham and Women's Hospital

Dokončeno

Replikace studie IMPACT COPD v datech zdravotních nároků

COPD

Spojené státy
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost IKS/LABA vs. LAMA/LABA u pacientů s různými fenotypy CHOPN.

COPD

Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Porovnání dvou respiračních léků v kombinaci a odděleně od nového inhalátoru u zdravých japonských subjektů

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence k porovnání flutikason furoátu (FF) s 1 proužkovým inhalátorem s FF 2 pruhovým inhalátorem a s kombinací FF/vilanterol

Astma

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost prášku k inhalaci flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) ve srovnání s práškem k inhalaci vilanterolu (VI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Tchaj-wan, Bulharsko, Jižní Afrika, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící účinek inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) ve srovnání s inhalačním práškem vilanterol (VI) na kostní minerální hustotu (BMD) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Španělsko, Holandsko, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie arteriální tuhosti s flutikason furoátem/vilanterolem u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Filipíny, Thajsko, Korejská republika, Norsko
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
Morten Hostrup, PhD

Nábor

Role funkce plic pro cvičební kapacitu u dobře trénovaných jedinců

Výkon cvičení

Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze IIA FF/VI k měření FeNO u astmatických pacientů.

Astma

Nový Zéland
University of Saskatchewan

Dokončeno

Účinek vilanterolu na výsledky methacholinové výzvy

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie HZA106827: Studie účinnosti/bezpečnosti flutikasonfuroátu/vilanterolu (GW642444) u dospělých a dospívajících astmatiků

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ukrajina, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie HZA106829: Studie účinnosti/bezpečnosti flutikasonfuroátu/vilanterolu (GW642444) u dospělých a dospívajících astmatiků

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ruská Federace, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikasonfuroátu/vilanterolu (FF/VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s tiotropiumbromidovým inhalačním práškem 18 mcg jednou denně u pacientů s CHOPN, kteří mají nebo jsou ohroženi souběžným onemocněním Kardiovaskulární onemocnění

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada, Německo, Rumunsko, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem pro chronický obstrukční pulmonální puls 250/500 Choroba

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Spojené státy, Česko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem, aby se zjistilo, zda existuje nějaký rozdíl v dávkování flutikasonfuroátu/vilanterolu v inhalačním prášku ráno nebo večer na funkci plic

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterol trifenatátu při léčbě astmatu u dospívajících a dospělých subjektů asijského původu.

Astma

Korejská republika, Čína, Filipíny
GlaxoSmithKline
Parexel

Staženo

Účinnost flutikason furoátu/vilanterolu versus (vs) flutikason furoátu na astma

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky kombinace inhalovaného flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI; GW642444M) a FF na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království, Německo, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní kombinace dávek (FDC) FF/UMEC/VI s FDC FF/VI a UMEC/VI; Podává se jednou denně prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Portoriko, Spojené státy, Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Finsko, Česko, Polsko, Belgie, Chile, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Kanada, ... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Koncentrace vilanterolu v moči po inhalačním podání vilanterolu/flutikasonfuroátu

Farmakokinetika

Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie preference pacientů s nosním sprejem Fluticason

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti porovnávající flutikason furoát (FF, GW685698)/vilanterol (VI, GW642444) se standardní léčbou astmatu

Astma

Spojené království
Mahidol University

Nábor

Podle potřeby versus pravidelné intranazální kortikosteroidy u dětí s celoroční alergickou rýmou

Celoroční alergická rýma | Dítě, Pouze

Thajsko
GlaxoSmithKline
Adelphi Real World

Dokončeno

Srovnání pacientů na AVAMYS ® versus NASONEX (ochranná známka společnosti Schering Corporation) a FLIXONASE ® na klíčových ukazatelích zdravotních výsledků

Rýma, alergická, celoroční
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dávkování vilanterolu (VI) inhalačního prášku u dětí

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Japonsko, Chile, Peru, Filipíny, Polsko, Mexiko, Slovensko, Ukrajina, Jižní Afrika, Portoriko, Gruzie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Mexiko, Ukrajina, Austrálie, Filipíny
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie v USA založená na farmacii a lékařských tvrzeních, která srovnává, jak dobře Stiolto® a Trelegy® fungují u lidí s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Flutikason furoát Léčba denní somnolence a kognitivní výkonnosti u sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost flutikason furoátu a flutikason propionátu u lidí s astmatem

Astma

Ruská Federace, Spojené státy, Peru, Mexiko, Holandsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 a FF u japonských subjektů s astmatem

Astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

HZA113091 Účinnost a bezpečnost flutikasonfuroátu/vilanterolu (GW642444) u dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Argentina, Korejská republika, Holandsko, Filipíny, Chile
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

TRIMBOW® a RELVAR® na snížení tuhosti plic hodnocené pomocí techniky nucené oscilace u pacientů s CHOPN

COPD
Organon and Co

Dokončeno

Mometason furoát vodný (MK-0887/SCH 032088) nosní sprej vs. placebo a FLONASE® u pacientů se sezónní alergickou rinitidou (I94-001)

Rýma, alergická, sezónní
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol s obvyklými inhalačními kortikosteroidy (ICS)/dlouhodobě působícími beta-agonisty (LABA) u perzistujícího astmatu

Astma

Německo, Francie
Sandoz

Dokončeno

Studie porovnávající dva nosní spreje flutikason furoát při zmírnění příznaků a symptomů sezónní alergické rýmy

Rýma, alergická, sezónní

Spojené státy
University of Dundee
Boehringer Ingelheim; NHS Tayside

Dokončeno

Zkoumání výsledků CHOPN, genomiky a neutrofilního zánětu tiotropiem a olodaterolem (INCOGNITO)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Dokončeno

Flutikason-Vilanterol jednou denně v dávce pro léčbu mírného astmatu u dospělých

Astma

Bahrajn
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Flutikason furoát/GW642444 Inhalační prášek Dlouhodobá bezpečnostní studie

Astma

Spojené státy, Německo, Thajsko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dávkování flutikason furoátu (FF)

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Bulharsko, Peru, Filipíny, Polsko, Mexiko, Ukrajina, Švédsko, Jižní Afrika, Lotyšsko, Portoriko, Gruzie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku při léčbě astmatu u dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Německo, Rumunsko, Polsko, Belgie

Hledat v klinických studiích: flutikason furoát/vilanterol 100/25 mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa