Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: olopatadin hydrochlorid oční roztok 0,7%)

Celkem 2879 výsledků

Alcon Research

Dokončeno

Studie oftalmických roztoků olopatadinu HCl ve srovnání s vehikulem používajícím model akutní alergické konjunktivitidy spojivkového alergenu (CAC) u japonských subjektů

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Studie oftalmického roztoku hydrochloridu olopatadinu u čínských subjektů

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a pohodlí oftalmologického řešení AL-4943A

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Olopatadin 0,2% pro léčbu alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost oftalmologického roztoku olopatadin hydrochlorid/ketorolac tromethamin ve srovnání s oftalmologickým roztokem olopatadin hydrochlorid u pacientů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Rýma, alergická, sezónní | Konjunktivitida, Alergická

Indie
Andover Research Eye Institute

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost přípravku Pataday® jednou denně Relief Extra Strength s tabletami Claritin® 24 hodin denně u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Alergická konjunktivitida

Japonsko
Clinical Research Center of Florida
Ocular Therapeutix, Inc.

Dokončeno

Terapie DEXTENZA pro léčbu alergické konjunktivitidy

Oboustranná konjunktivitida (porucha)

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Klinické hodnocení oftalmického roztoku 0,1% hydrochloridu olopatadinu u dětských pacientů

Alergická konjunktivitida

Japonsko
Alcon Research

Dokončeno

Konfokální analýza struktury rohovky u pacientů se symptomatickou alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Otevřená, dlouhodobá studie s očním roztokem AL-4943A, 0,2 % u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Japonsko
Alcon Research

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku AL-4943A u pacientů s alergickou konjunktivitidou pomocí modelu Conjunctival Allergen Challenge (CAC)

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Studie pacientského vnímání a kvality života spojené s použitím olopatadinu 0,2 % u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Indie
Alcon Research

Dokončeno

Vnímání pacientů a kvalita života spojená s použitím olapatadinu 0,2 % k léčbě alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida
McCabe Vision Center

Dokončeno

Porovnání spokojenosti pacientů s Pataday nebo Bepreve

Oční alergie

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Klinická účinnost PRO-118 ve srovnání s oftalmickým roztokem olopatadin hydrochloridu u alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Účinnost olopatadinu HCl očního roztoku pro léčbu alergické konjunktivitidy v Japonsku

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost nosního spreje PATANASE u pacientů s celoroční alergickou rýmou

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Posouzení systému pro kvantifikaci očního obrazu společnosti Alcon

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení účinnosti Maxidex® a Patanol® při léčbě alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika patanázy u pediatrických pacientů ve věku 2 až < 6 let

Alergická rýma

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie k vyhodnocení trvání LASTACAFT® u akutní alergické konjunktivitidy

Konjunktivitida, Alergická

Spojené státy
University of Chicago
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek Veramystu a Olopatadinu 0,2% oftalmického roztoku na příznaky alergie

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Andover Research Eye Institute

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost přípravku Pataday® One Daily Relief Extra Strength s Flonase® Allergy Relief u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Michael Marchand, MD
Université de Montréal

Nábor

Klinické hodnocení Hylo-Dual versus Patanol u dětí se sezónní alergickou konjunktivitidou

Konjunktivitida, Alergická | Konjunktivitida, Vernal

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku Netarsudil 0,02 % ve srovnání s očním roztokem hydrochloridu Ripasudilu 0,4 % u japonských pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku STN1013600 0,1 % a 0,3 % ve srovnání s placebem u subjektů s presbyopií (OPSIS)

Presbyopie

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Marian Macsai, MD

Nábor

Glanatec® pro descemet stripping u Fuchovy endoteliální dystrofie

Fuchsova endoteliální dystrofie

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Šestitýdenní bezpečnostní studie vyšetřovacího očního roztoku

Alergická konjunktivitida
Laboratorios Poen

Dokončeno

Účinnost a toxicita Bepotastinu 1,5 % PF vs olopatadin 0,2 % s BAK při léčbě alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida

Argentina
Kyushu University

Dokončeno

Fáze I/II studie zahájená zkoušejícím ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ripasudilu u pacientů s retinopatií nedonošených

Retinopatie nedonošených

Japonsko
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nosního spreje olopatadin HCl u pacientů ve věku 6-11 let

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Cairo University

Dokončeno

Karbetocin versus syntometrin u obézních žen podstupujících volitelný císařský řez

Poporodní krvácení

Egypt
Senju USA, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti náplasti Ketotifen 4,0 % ve srovnání s náplastí s placebem, olopatadinem 0,2 % očním roztokem a umělými slzami v modelu akutní alergické konjunktivitidy v testu spojivkového alergenu (CAC)

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Alrex® Versus Patanol v léčbě sezónní alergické konjunktivitidy (SAC)

Sezónní alergická konjunktivitida

Singapur
Aciex Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Srovnání bezpečnosti a pohodlí AC-170

Normální oční zdraví

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti oftalmologického roztoku hydrochloridu olopatadinu s použitím komory OHIO u pacientů se sezónní alergickou rinitidou (SAR)

Alergická konjunktivitida
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Ukončeno

Srovnání tří fluorochinolonových topických očních kapek při léčbě infekčních vředů rohovky. (Eye02)

Vředy rohovky

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: olopatadin hydrochlorid oční roztok 0,7%)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa