Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Primary and booster vaccination

Celkem 474774 výsledků

Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Sichuan Center for Disease Control and Prevention

Nábor

Fáze I klinického hodnocení kombinované vakcíny proti záškrtu, tetanu a acelulárnímu pertusi

Pertussis | Tetanus | Záškrt

Čína
LG Chem

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, dlouhodobého ochranného účinku a posilujícího účinku jedné posilovací dávky Eupolio (IPV) v plánu tří primární vakcinace plus posilovacího programu a ochranného účinku v programu s bivalentním OPV u kojenců

Vaccine Reaction | Poliomyelitida

Filipíny
Novavax
Department of Health and Human Services

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, imunitní odpověď a bezpečnost vakcíny proti COVID-19 u dospělých ≥ 18 let s pediatrickou expanzí u dospívajících (12 až

Covid19 | Infekce SARS-CoV

Spojené státy, Mexiko, Portoriko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S podávané jako posilovací vakcinace u dospělých, kteří již dříve podstoupili primární vakcinaci Ad26.COV2.S nebo BNT162b2 (Amplify)

Koronavirové onemocnění

Spojené státy
Sinovac Biotech Co., Ltd
Jiangxi Center for Disease Control and Prevention

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita po primární imunizaci a booster imunizaci sIPV

Obrna

Čína
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunitní odpovědi po posilovací vakcinaci vakcínou Tdap-IPV (proti tetanu, záškrtu, černému kašli a dětské obrně) u dětí, které v Jihoafrické republice dostaly různé režimy primární vakcíny proti černému kašli

Očkování proti černému kašli | Očkování proti záškrtu | Očkování proti tetanu | Vakcína proti poliomyelitidě

Jižní Afrika
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Studie monovalentních a bivalentních rekombinantních proteinových vakcín proti COVID-19 u dospělých ve věku 18 let a starších (VAT00008)

COVID-19

Spojené státy, Kolumbie, Ghana, Honduras, Indie, Japonsko, Keňa, Mexiko, Nepál, Nigérie, Srí Lanka, Uganda, Ukrajina
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
COVIREIVAC

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita a reaktogenita po podání posilovací dávky mRNA vakcíny COVID-19 (Pfizer-BioNtech) a dvou podjednotkových vakcín s adjuvans (SP/GSK) podaných dospělým, kteří dostali 2 dávky mRNA vakcíny Pfizer-BioNTech jako primární vakcinaci (COVIBOOST)

COVID-19 | Vaccine Reaction

Francie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Primární a posilovací vakcinace DTaP-IPV/Hib vakcína versus současné podávání DTaP-IPV a Hib vakcíny u japonských kojenců

Pertussis | Tetanus | Záškrt | Bakteriální meningitida | Poliomyelitida

Japonsko
GlaxoSmithKline
Novartis Vaccines

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou imunogenicitu až 10 let po první posilovací imunizaci vakcínou proti klíšťové encefalitidě u dospělých, kteří dostali 1 ze 3 různých schémat primárního očkování

Virová onemocnění | Klíšťová encefalitida

Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Primární vakcinace buď Synflorix™ nebo Prevenar 13™ nebo oběma vakcínami a posilovací vakcinace Synflorix™

Vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae | Infekce, streptokoky

Mexiko
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Dokončeno

Trvání imunity vakcíny proti vzteklině a účinky posilovací dávky po 10 letech po primární vakcinaci

Vzteklina

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie primárního a posilovacího očkování s pneumokokovou vakcínou GSK1024850A u zdravých japonských dětí

Infekce, streptokoky

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Assess the Safety and Immunogenicity of a Single Dose of GlaxoSmithKline's (GSK) Meningococcal MenACWY-CRM Vaccine (Menveo), Administered to Subjects 15 Through 55 Years of Age, Approximately 4-6 Years After Primary ACWY Vaccination

Infekce, meningokoky

Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny Infanrix-IPV/Hib společnosti GSK Biologicals podávané jako třídávkový očkovací kurz ve 3, 4,5 a 6 měsících věku a posilovací dávka ve věku 18 měsíců u zdravých kojenců v Rusku

Žloutenka typu B | Pertussis | Tetanus | Záškrt | Haemophilus Influenzae typu b

Ruská Federace
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou perzistenci protilátek u vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' MenACWY-TT (GSK134612) versus Mencevax ACWY u zdravých adolescentů a dospělých a reakce na přeočkování na vakcínu MenACWY-TT podanou po 10 letech po primární vakcinaci

Infekce, meningokoky

Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá perzistence protilátek meningokokové vakcíny GSK Biologicals GSK134612 u zdravých batolat

Infekce, meningokoky

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Dlouhodobá perzistence protilátek vakcíny MenACWY-TT (PF-06866681) versus Meningitec (registrovaná) nebo Mencevax (registrovaná) ACWY u zdravých dospívajících a dospělých a posilovací dávka vakcíny MenACWY-TT podaná 10 let po primární vakcinaci

Infekce, meningokoky

Finsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Primární a posilovací vakcinační studie s pneumokokovou vakcínou GSK1024850A a profylaktickou antipyretikou

Infekce, streptokoky

Rumunsko
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Neznámý

Cesta k vyhodnocení imunitních účinků primární a posilující imunizace vakcínou proti polioviru

Poliomyelitida

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Immunogenicity, Reactogenicity and Safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' MenACWY-TT Vaccine Administered 6 Years Post-MenC Primary Vaccination in Healthy Subjects Who Were 12-18 Months at Primary Vaccination

Infekce, meningokoky

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny Hib-MenCY-TT ve srovnání s licencovanou konjugovanou vakcínou Hib

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy, Austrálie, Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnání vakcíny Hib-MenCY-TT od GSKBiologicals s licencovanou Hib konjugovanou nebo meningokokovou vakcínou

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Primary and Booster Vaccination Study With a Pneumococcal Vaccine in HIV Infected, HIV Exposed Uninfected and HIV Uninfected Children 6 to 10 Weeks of Age.

Infekce, streptokoky

Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie konzistence a imunogenicity 3 šarží konjugované vakcíny Hib od GSK versus ActHIB a Pentacel u zdravých kojenců

Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity 10-valentní pneumokokové konjugované vakcíny při podávání jako 2dávkové schéma

Infekce, streptokoky

Slovensko, Švédsko, Dánsko, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunitní paměť vakcíny DTPw-HBV/Hib po primární vakcinaci, imunizaci a reakci na posilovací dávku podávanou kojencům

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Haemophilus Influenzae typu b | Celobuněčný černý kašel

Filipíny
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Současné podání nové hexavalentní vakcíny s konjugovanou vakcínou proti meningokokům séroskupiny C u zdravých kojenců během primární série imunizace s následnou posilovací vakcinací

Virová onemocnění | Bakteriální infekce | Neisseria Meningitidis

Finsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost primární a booster vakcinace vakcínou DTPa-HBV-IPV/Hib

Žloutenka typu B
Chulalongkorn University
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Imunogenicita JE-CV jako posilovací dávky po primární vakcinaci vakcínou SA14-14-2

Japonská encefalitida
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Antibody Persistence at Age 3.5 and 4.5 Years After Primary and Booster DTaP-IPV-Hep B-PRP~T or Infanrix Hexa Vaccination

Žloutenka typu B | Černý kašel | Tetanus | Záškrt | Poliomyelitida | Haemophilus Influenzae typu b

Kolumbie, Kostarika
Queen Saovabha Memorial Institute

Dokončeno

Imunitní odpověď po posilovací vakcinaci u pacientů infikovaných HIV, kteří dostali primární očkování proti vzteklině

HIV | Vzteklina

Thajsko
Novartis Vaccines
Novartis

Dokončeno

Odpověď B buněk na primární a posilovací kurz konjugované vakcíny proti meningokokům ACWY Novartis u zdravých kojenců

Meningokokové onemocnění

Spojené království
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie SP059 podávaného subkutánně jako třídávková primární a posilovací vakcinace u kojenců v Japonsku

Poliomyelitida | Obrna

Japonsko
Sanofi

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost Pentaximu jako 3 dávek primární vakcinace s následnou posilovací dávkou po 18 měsících

Pertussis | Tetanus | Záškrt | Poliomyelitida | Haemophilus Influenzae typu b

Čína
Sinovac Biotech Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Posilovací dávka sIPV podávaná společně s MMR a HepA-I.

Poliomyelitida

Čína
Alliance for International Medical Action
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Programme... a další spolupracovníci

Nábor

Zvýšení pokrytí očkováním proti spalničkám prostřednictvím suplementace s pobídkou SQ-LNS u dětí ve věku 6–23 měsíců

Výživa | Očkování | Imunizační krytí

Nigérie
Tufts Medical Center
Boston Medical Center; Northeastern University

Zatím nenabíráme

Konverzační agenti pro zlepšení přijímání vakcíny proti HPV v klinické studii primární péče (ECA-HPV)

Lidsky papillomavirus

Spojené státy
University Hospital, Grenoble
National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis (ANRS)

Zatím nenabíráme

Virová imunita u příjemců transplantací pevných orgánů: Monitorování odpovědi na posilovací vakcinaci proti hepatitidě B (VITAMIN)

Transplantace jater | Transplantace ledvin | HBV

Francie
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar

Nábor

Pochopení adaptivní imunitní reakce po posilovačích očkování proti COVID-19 ke zlepšení očkovacích strategií u zranitelných skupin. (COVaxFragile)

COVID-19

Itálie
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); National Institute on Minority Health and...

Nábor

Implementace Evidence-Based Strategy (PC TEACH) pro optimalizaci vakcinace proti HPV v primární péči na venkově

Infekce lidským papilomavirem

Spojené státy
WestVac Biopharma Co., Ltd.
WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity posilovací vakcinace s rekombinantní proteinovou vakcínou COVID-19 (XBB) (buňka Sf9) (WSK-V102D).

COVID-19

Čína
Peking Union Medical College Hospital

Nábor

Účinnost vakcíny COVID-19 proti opakovaným infekcím u pacientů s rakovinou plic a výzkum biomarkerů

Rakovina plic | Chemoterapie | Protilátka | COVID-19 Opakující se | Očkování | Inhibitor imunitního kontrolního bodu

Čína
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška fáze 1 rekombinantní trivalentní proteinové vakcíny COVID-19 (buňka CHO) LYB002V14 v posilovací vakcinaci

SARS-CoV-2 | Vakcína na covid-19

Čína
University of California, San Francisco
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Baylor College... a další spolupracovníci

Nábor

Propagace COVID-19 BOOSTer VA(X)Ccination na pohotovostním oddělení – PROBOOSTVAXED (PROBOOSTVAXED)

COVID-19

Spojené státy
Institute of Tropical Medicine, Belgium
Institut National pour la Recherche Biomedicale (INRB)

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a imunogenicita posilovacích vakcín Ervebo® a Zabdeno® proti viru ebola po předchozí vakcinaci s plány vakcín Zabdeno/Mvabea® nebo Ervebo® v DRC (EBO-BOOST)

Virus Ebola

Kongo, Demokratická republika
Vastra Gotaland Region

Nábor

Interdisciplinární rehabilitace chronické bolesti v primární zdravotní péči

Chronická bolest | Ovládnutí bolesti

Švédsko
Bavarian Nordic

Nábor

Dlouhodobá následná studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity PXVX0317 jednorázové nebo posilovací vakcinace

Infekce virem Chikungunya

Spojené státy
School of Health Sciences Geneva
University of Lausanne Hospitals; University of Geneva, Switzerland

Nábor

Orchestra in Class, nový booster pro výkonné funkce a rozvoj mozku u dětí mladšího školního věku (ORBIT)

Magnetická rezonance | Chování | Funkční magnetická rezonance | Hudba | Vývoj, dítě | Zobrazování mozku | Výkonné funkce | Plasticita mozku | Zásahy | Umění | Strukturální propojení mozku

Švýcarsko
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantní bivalentní (XBB+prototyp) proteinové vakcíny (buňka Sf9) v přeočkování proti COVID-19

COVID-19

Hledat v klinických studiích: Primary and booster vaccination

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa