Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 4 mg Fesoterodin ER tableta ze Zwickau

Celkem 174 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Daprodustat bioekvivalence a studie vlivu potravin

Anémie

Japonsko
National Cheng-Kung University Hospital

Dokončeno

Role rosiglitazonu na prediabetes melitus a ischemickou chorobu srdeční

Ischemická choroba srdeční | Rezistence na inzulín | Intolerance glukózy | Prediabetes
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Phase III Study of GSK1278863 in Japanese Non-dialysis (ND) and Peritoneal Dialysis (PD) Subjects With Renal Anemia

Anémie

Japonsko
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Nábor

PI4 - Studie hodnotící metformin k prodloužení těhotenství u předčasné preeklampsie (PI4)

Preeklampsie

Švédsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence Galantaminu 4 mg tablety a Reminylu po dávce 4 mg u zdravých jedinců za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence Galantaminu 4 mg tablety a Reminylu po dávce 4 mg u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
University of Pennsylvania
Pfizer

Dokončeno

Validace nástrojů pro pragmatické klinické zkoušky hyperaktivního močového měchýře (PfizerOABLUT)

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Nábor

Farmakokinetická studie glipizidu s modifikovaným uvolňováním v jedné dávce u zdravých dobrovolníků

Údaje o fyziologii lidského gastrointestinálního traktu

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie dvou perorálních přípravků LX4211 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
National Taiwan University Hospital

Dokončeno

Zkoumání vlivu doplňku karnitinu na střevní mikroflóru a plazmatickou koncentraci TMAO

Dietní expozice

Tchaj-wan
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence 4 mg glimepiridové tablety

Studie glimepiridu BE u zdravých dobrovolníků v podmínkách hladovění

Indonésie
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost baricitinibu pro léčbu středně těžké až těžké revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Bangladéš
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg

Půst

Indie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie bioekvivalence doxazosinu 4 mg orálně se rozpadající tablety s vodou nebo bez vody s doxazosinem 4 mg tableta s okamžitým uvolňováním na trhu v Japonsku za podmínek nalačno

Hypertenze

Japonsko
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Dokončeno

Prevence infekcí u malých kojenců pomocí azithromycinu ve studii PreYIAL (PreYIAL). (PreYIAL)

Bakteriální infekce

Fidži
EMD Serono

Dokončeno

Léčba abnormální akumulace tukové tkáně u pacientů s virem lidské imunodeficience (HIV)

HIV infekce | Lipodystrofie

Spojené státy, Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Clarithromycin 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek bez hladovění.

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Clarithromycin 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno oxybutyninchloridu ER tablety 10 mg a Ditropan XL® tablety 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie oxybutyninchloridových tablet s prodlouženým uvolňováním 10 mg a Ditropan XL® tablet 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Food Study of Oxybutynin Chloride ER Tablets 10 mg a Ditropan XL® Tablets 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 50mg tablety ve srovnání s jednou 100mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Pfizer

Dokončeno

Studie o tom, jak tělo zpracovává spironolakton a hydrochlorothiazid potahované tablety vyrobené na dvou místech: Viatris a Neolpharma

Zdraví účastníci

Spojené státy
Insud Pharma
Chemo Research

Nábor

Účinky drospirenonu versus nehormonální antikoncepční metody na minerální hustotu kostí u dospívajících a dospělých žen

Ztráta kostí | Změna hustoty kostních minerálů

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Divalproex Sodium S prodlouženým uvolňováním 500 mg až Depakote ER® Tablets 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Zatím nenabíráme

Studie intravenózního injekčního roztoku TAD® 600 mg/4 ml za účelem vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti při prevenci poranění myokardu u pacientů s pneumonií.

Zápal plic | Poranění myokardu

Itálie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet fenofibrátu 160 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Xanax s prodlouženým uvolňováním ze dvou různých výrobních míst

Zdravé předměty

Singapur
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Divalproex Sodium S prodlouženým uvolňováním 500 mg až Depakote ER® Tablets 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Milton S. Hershey Medical Center

Dokončeno

Výživové doplňky a hormonální manipulace pro prevenci rakoviny prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
LG Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika mezi fixní kombinací dávek VR 160/20 mg a současným podáváním přípravku Diovan® (Valsartan) potahované tablety 160 mg a Crestor® (rosuvastatinu) 20 mg

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Fáze Ⅲ studie účinnosti a bezpečnosti Hemay005 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Čína
Umeå University

Dokončeno

Roztok PEG (Laxabon®) 4L Versus Senna Glycoside (Pursennid® Ex-Lax) 36 mg a roztok PEG (Laxabon®) 2L pro čištění tlustého střeva před kolonoskopií (TARE-05-073M)

Kolonoskopie

Švédsko
Fabrizio Cantini

Dokončeno

Terapie baricitinibem u COVID-19

Zápal plic | COVID

Itálie
PH Research, S.L.

Dokončeno

Nab-paclitaxel v kombinaci s gemcitabinem u křehkých pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu (FRAGANCE)

Pokročilá rakovina slinivky břišní

Španělsko
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Účinek přípravku Detrol LA s behaviorální intervencí u subjektů s hyperaktivním močovým měchýřem nespokojených s nedávnou medikací OAB.

Únik moči

Spojené státy
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Dokončeno

Tablety s prodlouženým uvolňováním amfetaminu a jízdní výkon u subjektů s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

ADHD

Spojené státy
Glostrup University Hospital, Copenhagen
Steno Diabetes Center Copenhagen

Dokončeno

Diabetická retinopatie: Účinky léčby melatoninem na zrakové funkce a cirkadiánní rytmus

Diabetická retinopatie | Cirkadiánní dysrytmie | Melatonin | Porucha spánku cirkadiánního rytmu, nespecifikovaný typ

Dánsko
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a klinické účinnosti AZVUDINE u pacientů v počáteční fázi COVID-19 (infikovaných SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazílie
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a klinické účinnosti AZVUDINE u pacientů s COVID-19 (nakažených SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazílie
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie fáze II Hemay005 u pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Čína
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Účinek a bezpečnost přípravku Detrol LA u mužů s příznaky hyperaktivního močového měchýře s nebo bez obstrukce vývodu močového měchýře

Únik moči

Spojené státy
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Dokončeno

Amfetaminové tablety s prodlouženým uvolňováním v léčbě dospělých s ADHD

ADHD

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Melatonin pro prevenci pooperačního deliria po operaci zlomeniny dolní končetiny u starších pacientů (DELIRLESS)

Ortopedická operace

Francie
Promefarm S.r.l.

Dokončeno

Hodnocení přípravku smíšeného střeva (2L PEG + bisacodyl) versus PEG s askorbátem

Kolonoskopie

Itálie
Uniformed Services University of the Health Sciences
U.S. Army Medical Research and Development Command

Dokončeno

Bezpečnostní studie riluzolu k léčbě posttraumatické stresové poruchy (PTSD)

PTSD

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie albuterolsulfátových tablet s prodlouženým uvolňováním 8 mg a VoSpire® ER tablet 8 mg

Zdravý

Spojené státy
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací 10 mg lisinoprilových tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
Athenex, Inc.

Dokončeno

PK studie Oraxolu u pacientek s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Čína

Hledat v klinických studiích: 4 mg Fesoterodin ER tableta ze Zwickau

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa