Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: recombinant human hyaluronidase (rHuPH20)

Celkem 25322 výsledků

Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Stem Cell Network

Aktivní, ne nábor

The Enhanced Angiogenic Cell Therapy – akutní infarkt myokardu (ENACT-AMI)

Infarkt myokardu přední stěny

Kanada
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studie PEGylované rekombinantní lidské hyaluronidázy v kombinaci s Nab-Paclitaxel plus gemcitabin ve srovnání s placebem plus Nab-Paclitaxel a gemcitabin u účastníků s hyaluronanem-vysoké stadium IV dříve neléčeného duktálního adenokarcinomu pankreatu

Duktální karcinom pankreatu

Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Spojené království, Izrael, Francie, Německo, Holandsko, Kanada, Španělsko, Austrálie, Brazílie, Belgie, Chorvatsko, Česko, Dánsko, Estonsko, Maďarsko, Itálie, Lotyšsko, Litva, Polsko
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studie eribulin mesylátu v kombinaci s PEGylovanou rekombinantní lidskou hyaluronidázou (PEGPH20) versus eribulin mesylát samotný u subjektů s lidským epidermálním růstovým faktorem receptor 2 (HER2) - negativní, vysoce hyaluronanový (HA) metastatický karcinom prsu (MBC)

Metastatický karcinom prsu

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studie PEGPH20 s cisplatinou (CIS) a gemcitabinem (GEM); PEGPH20 s atezolizumabem (ATEZO), CIS a GEM; a samotný CIS a GEM u účastníků s dříve neléčeným, neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastatickým intrahepatickým a extrahepatickým cholangiokarcinomem a adenokarcinomem žlučníku

Cholangiokarcinom Neresekabilní | Cholangiokarcinom, extrahepatální | Cholangiokarcinom, intrahepatální | Adenokarcinom žlučníku

Spojené státy, Korejská republika, Thajsko
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie PEGylované rekombinantní lidské hyaluronidázy (PEGPH20) s pembrolizumabem u účastníků s vybranými vysoce pevnými hyaluronanovými nádory

Rakovina žaludku | NSCLC

Spojené státy
PH Research, S.L.

Ukončeno

Studie PEGPH20 v kombinaci s avelumabem při chemoterapii rezistentní rakoviny pankreatu

Rakovina slinivky | Duktální adenokarcinom pankreatu

Španělsko
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studie fáze 1b PEGylované rekombinantní lidské hyaluronidázy (PEGPH20) v kombinaci s docetaxelem u pacientů s recidivujícím dříve léčeným lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (PRIMAL)

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Tissa Hata, MD

Dokončeno

Účinky subkutánního podávání hyaluronidázy na psoriatické plaky

Psoriáza

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie Gemcitabin + PEGPH20 vs Gemcitabin samotný ve fázi IV dříve neléčené rakoviny pankreatu

Rakovina slinivky břišní ve stádiu IV

Spojené státy, Ruská Federace
Johannes Jakobsen
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost HyQvia (10% imunoglobulin s rekombinantní hyaluronidázou) u multifokální motorické neuropatie (MMN)

Multifokální motorická neuropatie

Dánsko
Vanderbilt University Medical Center
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Popisná studie srdečního výdeje během rehydratace s rekombinantní lidskou hyaluronidázou v pediatrii (Hylenex)

Dehydratace | Pediatrie | Srdeční výdej

Spojené státy
HPC Healthcare, Inc.
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Účinnost Hylenexu v léčbě bolesti u hospiců

Ovládnutí bolesti

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Study of PEGPH20 With Initial Dexamethasone Premedication Given Intravenously to Patients With Advanced Solid Tumors

Pevný nádor

Spojené státy
University of California, San Diego
Baxter Healthcare Corporation

Staženo

Subcutaneous Recombinant Human Hyaluronidase: Workflow Analysis and Emergency Department Design (Hylenex-ED)

Dehydratace
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Bejing Vigoo Biological Co., LTD

Dokončeno

Posilovací dávka inaktivované vakcíny (Vero Cell) proti EV71 u čínských dětí

Nemoc spojená s EV71

Čína
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Safety Study of PEGPH20 Given to Patients With Advanced Solid Tumors (PEG)

Pevný nádor

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

A Study of the Subcutaneous Injection of a Viscous Antibody Solution With Recombinant Human Hyaluronidase

Zdravý
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

EASI Access II --- Studie navazující na zkušební verzi EASI Access

Medicína katastrof | Dehydratace | Obtížný nitrožilní přístup

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Study of a Large Protein Molecule Administered With Escalating Doses of Recombinant Human Hyaluronidase

Revmatoidní artritida
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Fáze IIIB studie srovnávání dávek subkutánní hydratace s a bez lidské rekombinantní hyaluronidázy (HYLENEX) u dobrovolných subjektů

Zdravý

Spojené státy
University College, London
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Cambridge University Hospitals NHS... a další spolupracovníci

Neznámý

Ketogenní dieta u kojenců s epilepsií (KIWE) (KIWE)

Epilepsie

Spojené království
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Nábor

Rekombinantní lidský hormon stimulující štítnou žlázu pro léčbu radiojódem 131I

Radioterapie; Komplikace | DTC - Diferencovaná rakovina štítné žlázy | Stimulace štítné žlázy; Hormon, C

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Testování přidání ASTX660 (Tolinapant) k obvyklé chemoterapeutické léčbě (paklitaxel s bevacizumabem nebo bez něj) u pacientek s recidivujícím karcinomem vaječníků

Recidivující ovariální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Recidivující platina-rezistentní karcinom vaječníků | Recidivující adenokarcinom z vejcovodů | Recidivující nediferencovaný karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální adenokarcinom z jasných buněk | Recidivující nediferencovaný karcinom... a další podmínky
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zatím nenabíráme

Zkouška s adaptivní platformou pro personalizaci léčby sepse u dětí a dospělých: mnohonárodní, adaptivní bayesovská zkouška zaměřená na léčitelné rysy. (PALETTE)

Sepse
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a imunogenicity mRNA vakcín proti kvadrivalentní chřipce u dospělých ve věku 18 let a více

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
John Sledge

Zatím nenabíráme

Injekce lidského růstového hormonu do kolenního kloubu k léčbě osteoartrózy

Osteoartróza, koleno

Spojené státy
Megalabs
Azidus Laboratories

Zatím nenabíráme

Srovnávací studie dvou rekombinantních lidských erytropoetinových produktů na pacientech s chronickým onemocněním ledvin (ENCASE)

Anémie chronického onemocnění ledvin

Uruguay
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Srovnání léčby rituximabem a mosunetuzumabem u lidí s folikulárním lymfomem s nízkou nádorovou zátěží

Klasický folikulární lymfom | Folikulární lymfom s neobvyklými cytologickými rysy
Tri-Service General Hospital
Eusol Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinek a bezpečnost rekombinantního fibroblastového růstového faktoru-1 pro syndrom karpálního tunelu

Syndrom karpálního tunelu
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Zatím nenabíráme

Studie o bezpečnosti a účincích studovaného léku PRX-102 u dětí a dospívajících s Fabryho chorobou (FLY)

Fabryho nemoc
DeYi Aesthetic Medical Clinic

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a spokojenosti séra RHC v kombinaci s injekcí RHC(III)

Vrásky na obličeji
Bio-Thera Solutions

Nábor

BAT1308 v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu se používá k léčbě první linie pokročilého nebo recidivujícího dMMR karcinomu endometria

Endometriální rakovina

Čína
Children's Hospital of Soochow University

Nábor

Bezpečnost a účinnost avapritinibu u relabujícího nebo refrakterního pediatrického CBF-AML s mutací KIT

AML, dětství | Mutace C-KIT | Refrakterní AML | Recidiva/Recidiva | Core Binding Factor Akutní myeloidní leukémie

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, jednorázová intravenózní dávka, paralelní klinická studie fáze I k porovnání farmakokinetických charakteristik, bezpečnosti a imunogenicity HLX05 vs. Erbitux® (Cetuximab) u zdravých dospělých mužských čínských subjektů

Nadměrná exprese EGFR
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Imunogenicita a bezpečnost Hecolin® u HIV pozitivních/negativních dospělých a u dětí

Infekce virem hepatitidy E
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Nábor

Endostar v kombinaci s SBRT a envafolimabem v léčbě pokročilých gastrointestinálních nádorů

Gastrointestinální novotvary

Čína
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Zatím nenabíráme

Studie fáze III rekombinantní anti-IL-17A humanizované monoklonální protilátky u čínských účastníků s PsO

Pacienti s plakovou psoriázou
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII pro injekci u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Istituto Auxologico Italiano

Nábor

Malý vzrůst a psychická pohoda (PSICOSHORT)

Nízká postava | Krátký; Postava, psychosociální

Itálie
The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical...

Zatím nenabíráme

Rekombinantní lidský endostatin v kombinaci s envafolimabem a synchronální radiochemoterapií

Lokálně pokročilý skvamózní nemalobuněčný karcinom plic
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie SSGJ-613 u pacientů s dnou, kteří zahájili léčbu snižující hladinu urátů.

Dna Artritida

Čína
Henan Cancer Hospital

Nábor

Udržovací léčba "ITIVA" u pacientů s AML

Akutní myeloidní leukémie | Thalidomid | Udržovací léčba | Menší reziduální onemocnění | Interferon-a-lb | Interleukin-2 | Venentoclax | Azacitidin

Čína
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost intratumorální injekce rekombinantního lidského adenoviru typu 5 v kombinaci s tislelizumabem a lenvatinibem v léčbě pokročilého hepatocelulárního karcinomu

Hepatocelulární karcinom
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Nábor

Klinická studie JS005 u pacientů s ankylozující spondylitidou

Ankylozující spondylitida

Čína
Dompé Farmaceutici S.p.A

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nového přípravku očního kapkového roztoku s rekombinantním lidským nervovým růstovým faktorem (rhNGF) u pacientů s onemocněním suchého oka (REDUCO)

Suché oko

Spojené státy, Itálie
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Center for Disease Control and Prevention,...

Zatím nenabíráme

Dlouhodobá studie účinnosti a imunoperzistence rekombinantní HPV 16/18 bivalentní vakcíny u preadolescentních dívek

Rakovina děložního hrdla | Cervikální intraepiteliální neoplazie | Přetrvávající infekce

Čína
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost HB0034 u pacientů s generalizovanou pustulární psoriázou (GPP)

Generalizovaná pustulární psoriáza (GPP)

Čína
Hangzhou DAC Biotechnology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie DXC006 u pacientů s pokročilými solidními nádory a hematologickými malignitami

Pokročilé pevné nádory | Hematologické malignity
Children's Hospital of Soochow University

Nábor

Klinická studie možností indukční terapie na základě molekulárního podtypování a MRD u dětí a dospívajících s AML (GMCAII)

Akutní myeloidní leukémie | AML, dětství

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie injekce HB0025 u pacientů s pokročilou rakovinou ledvin

Rakovina ledvin

Čína

3

Předplatit