Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Moderate to Severe Plaque-Type Psoriasis

Celkem 474721 výsledků

Galderma R&D

Dokončeno

Clobetasol propionátový sprej versus automobilový sprej pro léčbu středně těžké až těžké plakové psoriázy pokožky hlavy

Psoriáza pokožky hlavy

Spojené státy
Akeso

Dokončeno

Studie AK111 u subjektů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Čína
University of Michigan

Dokončeno

Účinek riboflavinu na středně těžkou až těžkou psoriázu plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie, která testuje, jak účinné a bezpečné jsou různé dávky BI 655130 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou kožního onemocnění Palmoplantární pustulóza

Palmoplantární pustulóza (PPP)

Spojené království, Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Belgie, Austrálie, Tchaj-wan, Japonsko, Francie, Německo, Ruská Federace, Maďarsko, Holandsko, Česko, Polsko
Pfizer

Dokončeno

Studie abrocitinibu ve srovnání s dupilumabem u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou na pozadí topické terapie

Atopická dermatitida

Španělsko, Tchaj-wan, Spojené státy, Korejská republika, Polsko, Kanada, Austrálie, Maďarsko, Německo, Lotyšsko, Finsko, Chile, Bulharsko, Slovensko, Itálie
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení účinnosti secukinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Can-Fite BioPharma

Dokončeno

Terapie CF101 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Izrael, Srbsko, Rumunsko, Chorvatsko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Kanada, Moldavsko, republika, Polsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Measuring the Treatment Preferences of Participants in Japan With Moderate-to-Severe Psoriasis (PsO) Using Discrete Choice Experiment (DCE)

Psoriáza

Spojené státy
Biocad

Dokončeno

Mezinárodní multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie účinnosti a bezpečnosti dvou dávkovacích režimů BCD-085 (JSC BIOCAD, Rusko) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (BCD-085-7)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Ruská Federace
Almirall, S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tildrakizumabu u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou, kteří nereagují na terapii dimethylfumarátem (TRANSITION)

Plaková psoriáza

Spojené království, Německo
Eli Lilly and Company
Dermira, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Lebrikizumabu (LY3650150) v kombinaci s topickým kortikosteroidem u středně těžké až těžké atopické dermatitidy. (ADhere)

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada, Německo, Polsko
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti HLX03 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Alvotech Swiss AG

Dokončeno

Farmakokinetika, účinnost, bezpečnost a imunogenicita AVT02 se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Polsko, Gruzie, Island, Ruská Federace, Ukrajina
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XP23829 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Saakshi Khattri

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti secukinumabu u dospělých pacientů s kožními typy IV-VI se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

12týdenní studie s rozsahem dávek u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (8400-201)

Plaková psoriáza

Holandsko
Kadmon Corporation, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti léčby belumosudilem (KD025) u pacientů se středně těžkou psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánního MK-3222, po níž následovala volitelná dlouhodobá studie rozšíření bezpečnosti u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Plaková psoriáza
Kadmon Corporation, LLC

Dokončeno

Fáze 2, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie účinnosti a bezpečnosti belumosudilu u pacientů se středně těžkou/těžkou chronickou plakovou psoriázou

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie srovnávající halobetasol propionát a tazaroten topický lotion 0,01 %/0,045 % s Duobrii® Lotion (halobetasol propionát a tazaroten lotion), 0,01 %/0,045 % (referenční léčivo) při léčbě středně těžké až těžké plakové psorie.

Plaková psoriáza

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti perorálního apremilastu (CC-10004) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou. (ESTEEM 2)

Plaková psoriáza

Španělsko, Spojené státy, Kanada, Německo, Dánsko, Francie, Itálie, Švýcarsko, Rakousko
Amgen

Dokončeno

Fáze 3b studie bezpečnosti a účinnosti Apremilastu k léčbě středně těžké až těžké psoriázy s plaky

Psoriáza | Psoriatická artritida

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Austrálie, Maďarsko, Belgie, Holandsko, Německo, Česko, Estonsko, Lotyšsko
Amgen

Dokončeno

Study to Evaluate Safety and Effectiveness of Oral Apremilast (CC-10004) in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis (ESTEEM 1)

Plaková psoriáza
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti/snášenlivosti subkutánního tildrakizumabu (SCH 900222/MK-3222) u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou s následnou dlouhodobou prodlouženou studií (MK-3222-011) (reSURFACE 2)

Plaková psoriáza
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Staženo

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti/snášenlivosti subkutánního MK-3222 u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (MK-3222-012)

Psoriáza plakového typu
MacroGenics
Eli Lilly and Company

Ukončeno

Bezpečnostní studie monoklonální protilátky Teplizumab (MGA031) u pacientů se středně závažnou nebo závažnější psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k testování účinnosti a bezpečnosti certolizumab pegolu u japonských subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou

Středně těžká až těžká psoriáza | Generalizovaná pustulární psoriáza a erytrodermická psoriáza

Japonsko
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti KPL-716 při snižování svědění u chronických svědivých onemocnění

Plaková psoriáza | Chronická idiopatická kopřivka | Lichen Planus | Lichen Simplex Chronicus | Chronický idiopatický pruritus

Spojené státy
Almirall, S.A.

Ukončeno

Dlouhodobý účinek léčby tildrakizumabem u účastníků s plakovou psoriázou (MODIFY)

Plaková psoriáza

Polsko
Amgen

Dokončeno

Studie k posouzení přínosů Apremilastu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou sledovaná dermatology v podmínkách reálného života ve Francii (REALIZE)

Psoriáza

Francie
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení risankizumabu u dospělých a dospívajících se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Japonsko, Portoriko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánně podávaného ustekinumabu při léčbě středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy u pediatrických účastníků starších nebo rovných 6 až méně než 12 let (CADMUS Jr)

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Belgie, Korejská republika, Kanada, Polsko, Maďarsko, Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Enbrelu jako biologické léčby u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Irák
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dopadu obtížně léčitelných míst na biologickou odezvu u středně těžké až těžké plakové psoriázy (PsO).

Plaková psoriáza

Irák
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effectiveness and Patient-Reported Outcome of Adalimumab in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis in China (ADAPT)

Psoriáza

Čína
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Hemay005 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 2 režimů secukinumabu ve skupině s hmotností 90 kg nebo vyšší se středně těžkou/těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická psoriáza plakového typu

Spojené státy, Maďarsko, Itálie, Ruská Federace, Německo, Česko, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti autoinjektoru Secukinumab 2 ml (300 mg) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (MATURE)

Plaková psoriáza

Španělsko, Německo, Spojené státy, Island, Kanada, Polsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Staženo

Studie fáze 4 Brodalumabu (KHK4827) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie ixekizumabu (LY2439821) u dětí ve věku 6 až méně než 18 let se středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou (Ixora-peds)

Plaková psoriáza

Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Česko, Kanada, Německo, Francie, Polsko, Maďarsko, Mexiko, Ruská Federace, Argentina, Holandsko
Kristian Reich

Dokončeno

Apremilast u pacientů se středně těžkou až těžkou palmoplantární pustulózou (PPP) (APLANTUS) (APLANTUS)

Palmoplantární pustulóza

Německo
Biocad

Dokončeno

Srovnávací klinická studie účinnosti a bezpečnosti BCD-057 a Humira® u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (CALYPSO)

Psoriáza

Ruská Federace
Narrows Institute for Biomedical Research
Novartis

Neznámý

Terapie secukinumabem pro léčbu středně těžké až těžké plakové psoriázy s monitorováním odezvy pomocí optické koherentní tomografie (OCT).

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 pro středně těžkou až těžkou plakovou psoriázu

Psoriáza

Kanada, Spojené státy, Japonsko, Polsko
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 655066 versus placebo a aktivní komparátor (ustekinumab) u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JTE-451 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (IMPACT-PS)

Kožní choroby | Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Polsko
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti JTE-051 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (CLEAR-PS)

Kožní choroby | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Bond Avillion 2 Development LP
Avillion LLP

Dokončeno

Studie fáze 2b účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti M1095 (Sonelokimab) u pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Bulharsko, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) ve srovnání s aktivním komparátorem (Adalimumab) u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Hledat v klinických studiích: Moderate to Severe Plaque-Type Psoriasis

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa