- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Antithrombin Deficiency, Congenital or Hereditary
Celkem 205654 výsledků
-
Zimmer BiometDokončenoNádor | Neurom | Mandibulární zlomeniny | Syndrom Treacher Collins | Zlomenina obličeje | Fibrózní dysplazie | Hemifaciální mikrosomie | Millerův syndrom | Osteom mandibulárního kondylu | Rozštěp obličeje | Nagerův syndromArgentina
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaAktivní, ne náborDědičná hemoragická teleangiektázie | HHT | Rendu Osler Weberova nemocŠpanělsko
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFondation Apicil; HELEBOR; Lions Club International FoundationDokončenoDědičná bulóza epidermolysisFrancie
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBardet-Biedlův syndrom | Nedostatek POMCHolandsko, Spojené státy, Německo, Kanada, Portoriko, Spojené království
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBardet Biedlův syndrom (BBS) | Alströmův syndrom (AS)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Portoriko, Španělsko
-
Translational Genomics Research InstituteUnited States Department of DefenseDokončeno
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusDokončenoPřirozená historie pacientů s dědičnými chorobami sítnice v důsledku mutací v genu RPE65 (RPE65-NHS)Leberova vrozená amauróza 2 | Retinitis Pigmentosa 20Itálie
-
Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktivní, ne náborPřenos genů | Obří axonální neuropatieSpojené státy
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityZápis na pozvánkuTuberózní skleróza | Syndrom křehkého X | Rettův syndrom | Hamartomový syndrom, mnohočetný | Angelmanův syndrom | Deficit kreatinu, X-vázaný | Telomerický 22Q13 monosomický syndrom | Chromozom 15Q, částečná deleceSpojené státy
-
Oregon Health and Science UniversityAktivní, ne náborSyndrom zachycení předního kožního nervuSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoDědičná spastická paraplegieFrancie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoAlportův syndromAustrálie, Spojené státy, Čína, Francie, Německo, Španělsko, Spojené království
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalStaženoMrtvice | Epilepsie | Tuberózní skleróza | Sturge-Weberův syndrom | Fokální kortikální dysplazie | Hemimegalencefalie | Polymikrogyrie | Rasmussenova encefalitida | Glióza | Nádor, mozekSpojené státy, Kanada
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBardet-Biedlův syndrom | Obezita s nedostatkem POMC | Obezita s nedostatkem PCSK1 | Nedostatek LEPR ObezitaSpojené státy, Austrálie, Španělsko, Spojené království
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDokončenoCholestáza | Peroxizomální poruchy | Adrenoleukodystrofie | Zellwegerův syndrom | Infantilní Refsumova nemocSpojené státy
-
Imperial College LondonDokončenoDědičná hemoragická teleangiektázie | Plicní arteriovenózní malformaceSpojené království
-
Imperial College LondonDokončenoHereditární hemoragická teleangiektázie (HHT)Spojené království
-
Imperial College LondonDokončenoTeleangiektázie, dědičné hemoragickéSpojené království
-
Imperial College LondonBritish Heart FoundationAktivní, ne náborTeleangiektázie, dědičné hemoragickéSpojené království
-
Imperial College LondonDokončenoTeleangiektázie, dědičné hemoragickéSpojené království
-
Imperial College LondonHammersmith Hospitals NHS TrustDokončenoTeleangiektázie, dědičné hemoragickéSpojené království
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborFáze 1 navazující studie vektoru AAV2-hRPE65v2 u subjektů s Leberovou kongenitální amaurózou (LCA) 2Leberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
Imperial College LondonUkončenoDědičná hemoragická teleangiektázieSpojené království
-
Unity Health TorontoThe Hospital for Sick Children; Sunnybrook Health Sciences Centre; National Institute... a další spolupracovníciDokončenoDědičná hemoragická teleangiektázieKanada
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchDokončenoBěžná variabilní imunodeficience | Těžká kombinovaná imunodeficience | Srpkovitá anémie | Hurlerův syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Thalasémie | Wiskott-Aldrichův syndrom | Adrenoleukodystrofie | X-vázané lymfoproliferativní onemocnění | Diamond Blackfan anémie | Syndrom selhání kostní dřeně | Hemofagocytární... a další podmínkySpojené státy
-
Dermatology Specialties Limited PartnershipDokončenoTuberózní skleróza | Angiofibrom obličejeSpojené státy, Tchaj-wan, Srbsko, Španělsko, Austrálie, Česko, Maďarsko, Nový Zéland, Slovensko
-
University of BirminghamAktivní, ne náborWolframův syndromFrancie, Spojené království, Polsko, Španělsko
-
MeiraGTx UK II LtdDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené království, Spojené státy
-
Hospices Civils de LyonDokončenoTeleangiektázie, dědičné hemoragické | Rendu Oslerova nemocFrancie
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktivní, ne náborOnemocnění sítnice | Amauróza LeberSpojené státy
-
October 6 UniversityDokončenoSyndrom kubitálního tunelu | Uchycení ulnárního nervu v lokti | Komprese ulnárního nervu | Syndrom sevření ulnárního nervuEgypt
-
Oslo University HospitalZápis na pozvánku
-
Mayo ClinicAktivní, ne nábor
-
Hospices Civils de LyonDokončeno
-
Sol-Gel Technologies, Ltd.UkončenoBazocelulární nevus syndromSpojené státy, Francie, Belgie, Dánsko, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
-
Martina BebinNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DokončenoKomplex tuberózní sklerózySpojené státy
-
Nemours Children's ClinicUkončeno
-
Marinus PharmaceuticalsDokončenoTuberózní sklerózaSpojené státy
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchDokončeno
-
Aucta Pharmaceuticals, IncUkončenoTuberózní skleróza | Angiofibrom obličejeSpojené státy, Čína
-
University Hospital, ToursDokončenoKomplex tuberózní sklerózy | LymfangioleiomyomatózaFrancie
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...DokončenoDědičná hemoragická teleangiektázieItálie
-
Centre Hospitalier Universitaire Saint PierreUniversité Libre de BruxellesStaženoSyndrom sevření nervu | Kluneální syndromBelgie
-
ENCellDokončenoCharcot-Marie-Tooth Disease, typ IAKorejská republika
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoDokončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom typ 2 | Usherův syndrom typ 3Spojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockUkončenoLymfangioleiomyomatóza | Subependymální obří buněčný astrocytom | Angiofibrom obličeje | Kortikální dysplazie | Renální angiomyolipom | Hypomelanotické makuly | Shagreen patche | Unguální fibromy | Srdeční rabdomyomSrí Lanka, Albánie, Rumunsko, Egypt, Pákistán, Gruzie, Indie, Litva
-
CENTOGENE GmbH RostockUkončenoNefritida, dědičná | Hematurie-nefropatie-syndrom hluchotyIndie, Srí Lanka, Albánie, Gruzie, Litva, Pákistán, Rumunsko
-
Ascend Biopharmaceuticals LtdPozastavenoBazaliom u bazocelulárního nevus syndromuSpojené státy
-
ProQR TherapeuticsUkončenoOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Spojené království
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DokončenoMeduloblastom | Syndrom neoidního bazaliomu | Desmoplastický/nodulární meduloblastom | Meduloblastom s rozsáhlou nodularitouSpojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie