Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Teva Neuroscience, Inc.

Celkem 504 výsledků

Cephalon

Dokončeno

Posoudit bezpečnost a účinnost léčby přípravkem PROVIGIL u dětí a dospívajících s nadměrnou spavostí

Narkolepsie
Cephalon

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky tablety s prodlouženým uvolňováním hydrokodonu (CEP-33237) u subjektů s normální funkcí jater a subjektů se středně těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky tablety s prodlouženým uvolňováním hydrokodonu (CEP-33237) u subjektů s normální funkcí ledvin a subjektů s různým stupněm poškození ledvin

Renální poškození

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost přípravku GABITRIL u dospělých s generalizovanou úzkostnou poruchou

Obecná úzkostná porucha

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Ukončeno

Srovnávací biologická dostupnost Myfenaxu® a CellCeptu® u pacientů po transplantaci ledviny

Stabilní příjemci transplantace ledvin
Cephalon

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Armodafinilu pro únavu spojenou s taxany samotnými nebo v kombinaci s jinými látkami

Únava | Chemoterapie vedlejší účinky

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Otevřená studie perorálního CEP-701 (Lestaurtinib) u pacientů s polycytemií vera nebo esenciální trombocytózou

Polycythemia Vera | Esenciální trombocytóza

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Bendamustin hydrochlorid v kombinaci s rituximabem u pacientů s relapsem lymfomu z refrakterních plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Spojené státy, Kanada
Cephalon

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby přípravkem GABITRIL u dospělých s generalizovanou úzkostnou poruchou.

Úzkostné poruchy

Spojené státy, Kanada
Cephalon

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ORAVESCENT Fentanyl citrátu pro zvládání průlomové bolesti

Chronická neuropatická bolest

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

10týdenní studie účinnosti a bezpečnosti gabitrilu při léčbě dospělých s generalizovanou úzkostnou poruchou

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přípravku Treanda™ (bendamustin HCl) u pacientů s indolentním non-Hodgkinovým lymfomem (NHL), kteří jsou refrakterní na rituximab

Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Cephalon

Dokončeno

Studie k posouzení účinku léčby Bendamustinem v kombinaci s Rituximabem na QT interval u pacientů s pokročilým indolentním non-Hodgkinovým lymfomem (NHL) nebo lymfomem z plášťových buněk (MCL)

Non-Hodgkinův lymfom | Lymfom z plášťových buněk

Austrálie, Kanada, Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Studie účinku léčby armodafinilem u zdravých subjektů s nadměrnou ospalostí spojenou s poruchou jet Lag

Nadměrná ospalost

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Armodafinil (CEP-10953) pro léčbu narkolepsie, syndromu obstrukční spánkové apnoe/hypopnoe nebo chronické poruchy spánku při práci na směny

Syndromy spánkové apnoe | Spánková apnoe, obstrukční | Narkolepsie | Porucha spánku při práci na směny

Spojené státy, Ruská Federace
Cephalon

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost ACTIQ u pacientů s rakovinou a průlomovou bolestí

Průlomová bolest
Cephalon

Dokončeno

Studie k posouzení potenciálu zneužití tablet s prodlouženým uvolňováním hydrokodonu u rekreačních uživatelů opioidů

Zneužívání drog

Spojené státy, Kanada
Cephalon

Dokončeno

Studie Bendamustinu v kombinaci s bortezomibem u pacientů s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Treatment With Bendamustine in Combination With Ofatumumab in Previously Untreated Patients With Indolent B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL)

Non-Hodgkinův lymfom (NHL)

Spojené státy, Belgie, Izrael
Cephalon

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti modafinilu jako léčby pro dospělé s ADHD

ADHD | Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukémie, myeloidní
Cephalon

Staženo

Efficacy and Safety of Obatoclax Mesylate in Combination With Carboplatin and Etoposide Compared With Carboplatin and Etoposide Alone in Chemotherapy-Naive Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu
Cephalon

Ukončeno

Cytarabin v kombinaci s oxidem arsenovým vs. cytarabin samotný u starších pacientů s akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy, Kanada
Cephalon

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost modafinilu u dětí a dospívajících s ADHD

ADHD | Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Open-Label Study to Determine the Maximum Tolerated Oral Dose of the Kinase Inhibitor CEP-11981 in Patients With Advanced Cancer

Rakovina
Cephalon

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fentanylových bukálních tablet ve srovnání s oxykodonem pro zvládání průlomové bolesti

Chronická bolest

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Covance

Ukončeno

Studie ke zkoumání absorpce, metabolismu a vylučování talampanelu

Zdravý

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Nuvelution TS Pharma, Inc.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti dlouhodobého TEV-50717 (deutetrabenazinu) pro léčbu Tourettova syndromu u dětí a dospívajících (ARTISTS)

Tourettův syndrom

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Kanada, Kolumbie, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Nuvelution TS Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie k testování, zda je TEV-50717 účinný při zmírňování tiků spojených s Tourettovým syndromem (TS) (ARTISTS2)

Tourettův syndrom

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Nuvelution TS Pharma, Inc.

Dokončeno

Alternativy pro snížení tiků u Tourettova syndromu (TS): Studie TEV-50717 (deutetrabenazin) pro léčbu Tourettova syndromu u dětí a dospívajících (ARTISTS1)

Tourettův syndrom

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko
University Hospital, Montpellier
INM : institut des neurosciences Montpellier

Dokončeno

Studie exprese MMP v OME u dětí s atrofií ušního bubínku (MMP and OME)

Zánět středního ucha s výpotkem

Francie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Syneos Health

Dokončeno

Studie k hodnocení analgetické účinnosti a bezpečnosti tablet hydrokodon bitartrát/acetaminofen s okamžitým uvolňováním u účastníků se střední až silnou bolestí po bunionektomii

Bolest

Spojené státy
Merckle GmbH

Dokončeno

Studie k porovnání biologické dostupnosti, bezpečnosti a snášenlivosti XM17 u zdravých mladých žen s nízkou regulací

Bioekvivalence
Duramed Research

Dokončeno

Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of an Extended-cycle, Low Dose Combination Oral Contraceptive

Antikoncepce

Spojené státy
Ception Therapeutics

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti reslizumabu k léčbě eozinofilní ezofagitidy u subjektů ve věku 5 až 18 let

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy, Kanada
Gemin X

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost jediného činidla Obatoclax mesylate (GX15-070MS) s následnou kombinací s rituximabem pro dříve neléčený folikulární lymfom (FL)

Lymfom, folikulární

Spojené státy
ChemGenex Pharmaceuticals

Ukončeno

Homoharringtonin s perorálním Gleevecem u chronické, akcelerované a blastické chronické myeloidní leukémie (CML)

Myeloidní leukémie, chronická, chronická fáze | Myeloidní leukémie, chronická | Myeloidní leukémie, chronická, zrychlená fáze | Fáze výbuchu

Spojené státy
Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Seasonique pro léčbu cyklické pánevní bolesti

Dysmenorea

Spojené státy
Gemin X

Dokončeno

Studie Obatoclaxu u dříve neléčené akutní myeloidní leukémie (AML)

AML

Spojené státy, Kanada
Duramed Research

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nízkodávkové 28denní perorální antikoncepce

Antikoncepce

Spojené státy
Duramed Research

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Seasonale pro léčbu nízké kostní minerální hustoty

Osteopenie
CureTech Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti monoklonální protilátky CT-011 u pacientů s hepatocelulárním karcinomem

Primární hepatocelulární karcinom

Izrael
Duramed Research

Dokončeno

Studie skutečného použití nouzové antikoncepce

Nouzová antikoncepce

Spojené státy
Gemin X

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Obatoclax mesylátu (GX15-070MS) při léčbě Hodgkinova lymfomu

Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Dokončeno

Studie k hodnocení suprese ovulace a farmakokinetiky medroxyprogesteronacetátu po podání TV-46046 u žen s ovulačním cyklem

Těhotenství | Antikoncepce

Spojené státy
Merckle GmbH

Dokončeno

PK, PD, Bezpečnost a snášenlivost Lipegfilgrastimu u zdravých japonských a kavkazských účastníků

Farmakokinetika | Farmakodynamika

Spojené království
Rafa Laboratories
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Ukončeno

Srovnání Delta-8-THC s Ondansetronem v prevenci akutní nevolnosti ze středně emetogenní chemoterapie

Rakovina

Izrael
Duramed Research

Dokončeno

A Multicenter Study to Evaluate the Efficacy of a 91-Day Extended Cycle Oral Contraceptive for Menstrually-Related Migraine Headaches

Migréna

Spojené státy
Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Seasonique pro léčbu cyklické pánevní bolesti

Dysmenorea

Spojené státy
Duramed Research

Dokončeno

Klinická studie ke studii DR-2031 pro léčbu návalů horka u pacientů s rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy, Kanada

Klinické studie sponzorované Teva Neuroscience, Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa