Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Natroba PK and Safety Study

Celkem 478966 výsledků

Incyte Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti ruxolitinib fosfátového krému aplikovaného lokálně u dospělých s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) studie TAK-925 u zdravých dospělých osob s nedostatkem spánku

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Galecto Biotech AB

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK GB1211 u zdravých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené království
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I hodnotící bezpečnost, snášenlivost, PK a PD u zdravých čínských dobrovolníků

Zdraví čínští dobrovolníci

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie First Time in Human (FTIH) pro hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) GSK3511294 podávaného subkutánně (SC) u pacientů s mírným až středně závažným astmatem

Astma

Spojené království, Německo
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky (PK), bezpečnosti a snášenlivosti TAK-123 po intravenózní infuzi u japonských zdravých dospělých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD DA-1241 u zdravých mužských subjektů a subjektů s T2DM

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
InventisBio Co., Ltd

Dokončeno

Fáze I studie D-0120 k vyhodnocení bezpečnosti a PK/PD studie u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Galmed Research and Development, Ltd.

Zápis na pozvánku

Otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Aramcholu u pacientů s poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti PT010 u pacientů s CHOPN po jednorázové a opakované dávce

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

A Study to Assess the Pharmacokinetics (PK), Pharmacodynamics (PD) and Safety of 2-Week Treatment With Inhaled AZD7594 in Adolescents (12 to 17 Years) With Asthma

Astma

Spojené státy
Travere Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti fosmetpantotenátu (RE-024) u účastníků PKAN (PKAN)

Neurodegenerace spojená s pantothenátkinázou

Spojené státy, Kanada, Česko, Francie, Německo, Itálie, Norsko, Polsko, Španělsko
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky (PK) perorálního TAK-994 v paradigmatu zpoždění fáze akutního spánku u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Octapharma

Dokončeno

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Těžká hemofilie A

Bulharsko, Polsko, Maďarsko, Rumunsko, Ruská Federace
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie SAD a MAD k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) TD-1473 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie pro srovnání PK, PD a bezpečnosti AD-206 a esomeprazolu

Zánět žaludku

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Studie pro srovnání PK, PD a bezpečnosti CKD-382 u zdravých subjektů

GERD

Korejská republika
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) pro TAK-906 u účastníků s diabetem mellitus a gastroparézou (DG) nebo s idiopatickou gastroparézou (IG)

Diabetes mellitus a gastroparéza, idiopatická gastroparéza

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

A Study to Assess the Wakefulness Promoting Effect, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics (PK) of LML134 in Shift Work Disorder

Poruchy cirkadiánního rytmu

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie PK/PD, bezpečnosti a snášenlivosti LIK066 u pacientů se sníženou funkcí ledvin.

Renální poškození

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání farmakokinetiky (PK) a bezpečnosti belimumabu 200 miligramů (mg) intravenózně a 200 mg subkutánně prostřednictvím autoinjektoru u zdravých čínských subjektů

Systémový lupus erythematodes

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání profilů PK a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie eskalace dávky k posouzení PK, bezpečnosti a snášenlivosti INC280 při užívání s jídlem u cMET dysregulovaných pokročilých pevných nádorů.

cMET Dysegulation Advanced Solid Tumors

Rakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti panobinostatu (DACi) u pevných nádorů a různých renálních funkcí

Pokročilé pevné nádory

Švýcarsko, Holandsko, Spojené státy, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LGH447 u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML) nebo vysoce rizikovým myelodysplastickým syndromem (MDS)

AML a High Risk MDS

Německo, Itálie, Francie, Holandsko, Spojené státy, Austrálie, Japonsko
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Studie fáze Ib k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) avelumabu v kombinaci s M9241 (NHS-IL12) (JAVELIN IL-12) (COMBO)

Pokročilé pevné nádory

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Maďarsko, Itálie, Francie, Belgie
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie s jednou inhalační dávkou k posouzení účinnosti, farmakokinetiky (PK), bezpečnosti a snášenlivosti AZD8871 u pacientů s dlouhodobými plicními chorobami.

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie vzestupné dávky k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK/PD LHW090 u zdravých dobrovolníků a u pacientů s renální dysfunkcí

Chronická renální insuficience

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakoterapie LODIENT Tablet 80/2,5 mg u zdravých dospělých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
argenx

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, PD, PK a účinnosti ARGX-113 u pacientů s pemfigusem

Pemphigus vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Ukrajina
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) BKM120 Plus GSK1120212 u vybraných pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilé a vybrané solidní nádory

Belgie, Španělsko, Kanada, Švýcarsko, Spojené státy
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti vigabatrinu k léčbě závislosti na metamfetaminu

Závislost na metamfetaminu

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Spero Therapeutics

Dokončeno

Fáze 1 studie PK a bezpečnosti tebipenem-pivoxil hydrobromidu (TBPM-PI-HBr) u subjektů s různým stupněm renálních funkcí

Renální poškození

Spojené státy
AstraZeneca
Amgen

Dokončeno

Tezepelumab fáze 1 PK studie u zdravých čínských subjektů (DIRECTION-CK)

Zdravé předměty

Čína
ISU Abxis Co., Ltd.
Catalyst Biosciences

Dokončeno

Studie s eskalací dávky za účelem zkoumání bezpečnosti, PK a PD ISU304/CB2679d u pacientů s hemofilií B

Hemofilie B

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvoudílná studie k porovnání tabletového a tobolkového přípravku GSK2838232 s jídlem a bez jídla a k posouzení bezpečnosti a hladin léčiva u opakovaných dávek GSK2838232 bez ritonaviru jednou denně

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Applied Molecular Transport

Dokončeno

SAD/MAD Study in Healthy Subjects and Adults With UC to Evaluate Safety, Tolerability, PK, PD of AMT-101 (AURIGA1)

Ulcerózní kolitida

Německo, Gruzie, Moldavsko, republika, Ukrajina
Heptares Therapeutics Limited

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD HTL0030310

Zdravý

Spojené království
Fore Biotherapeutics

Ukončeno

Studie fáze I/IIa k vyhodnocení bezpečnosti, PK, PD a předběžné účinnosti PLX8394 u pacientů s pokročilými rakovinami.

Melanom | Kolorektální karcinom | Cholangiokarcinom | Nemalobuněčný karcinom plic | Histiocytóza | Rakovina štítné žlázy | Vlasatobuněčná leukémie

Spojené státy
Takeda

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a účinnosti TAK-671 pro léčbu koronavirové nemoci (COVID) 2019 u dospělých

Koronavirové onemocnění
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) GSK3389404 u subjektů s chronickou hepatitidou B (CHB)

Žloutenka typu B

Singapur, Čína, Hongkong, Japonsko, Korejská republika, Filipíny
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fenoptinu u pacientů s hyperfenylalaninémií v důsledku nedostatku BH4

Nedostatek tetrahydrobiopterinu | Hyperfenylalaninémie, nefenylketonurika

Německo, Spojené státy
LG Chem

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky/farmakodynamiky (PK/PD) a potravinového účinku LC51-0255

Zdravý

Korejská republika
KeyBioscience AG
Eli Lilly and Company; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH; Nordic...

Ukončeno

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a účinnosti KBP-089 u pacientů s T2DM

Diabetes mellitus typu II

Německo
argenx

Dokončeno

Studie k porovnání PK, PD a bezpečnosti a snášenlivosti SC s IV formulací ARGX-113 u zdravých mužských subjektů

Studie biologické dostupnosti

Holandsko
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Neznámý

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti X842 u pacientů s refluxní ezofagitidou

Refluxní ezofagitida

Čína
Takeda
COUR Pharmaceuticals Development Company, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky, účinnosti a farmakokinetiky TIMP-GLIA u pacientů s celiakií

Celiakie

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky (PK) a bezpečnosti GSK1265744 u subjektů s poruchou funkce jater a kontrolou zdravých dobrovolníků

HIV infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Natroba PK and Safety Study

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa