Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Allergy Therapeutics

Celkem 10467 výsledků

Veralox Therapeutics

Dokončeno

Fáze I studie VLX-1005 u zdravých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost u zdravých dobrovolníků

Spojené státy
Syndesi Therapeutics

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky SDI-118 u starších účastníků mužské a ženské studie s úbytkem kognitivních funkcí

Kognitivní úpadek

Spojené království, Německo
Elevar Therapeutics

Dokončeno

Studie porovnávající čtyři různé tablety Rivoceranibu u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
PTC Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení hladin dystrofinu u účastníků s nesmyslnou mutací Duchennovy svalové dystrofie (nmDMD)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy
HiFiBiO Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HFB30132A proti COVID-19 u zdravých čínských dospělých

Zdravý

Čína
Cartesian Therapeutics

Dokončeno

Descartes-11 konsolidační léčba u pacientů s vysoce rizikovým mnohočetným myelomem, kteří mají reziduální onemocnění po indukční terapii

Mnohočetný myelom

Spojené státy
HiFiBiO Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HFB30132A proti COVID-19 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Heron Therapeutics

Dokončeno

Herniorrhaphy Study for Opioid Elimination

Analgezie

Spojené státy
CytomX Therapeutics

Dokončeno

PROCLAIM-CX-072: Zkouška k nalezení bezpečných a aktivních dávek vyšetřovaného léku CX-072 pro pacienty se solidními nádory nebo lymfomy

Lymfom | Pevný nádor

Spojené státy, Holandsko, Polsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Corcept Therapeutics

Dokončeno

4týdenní studie mifepristonu v prevenci risperidonem indukovaného nárůstu hmotnosti u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Indie
Sage Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení SAGE-547 u účastníků s těžkou poporodní depresí

Těžká poporodní deprese

Spojené státy
PTC Therapeutics

Dokončeno

Studie CNSA-001 u žen s diabetickou gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy
Cadent Therapeutics

Dokončeno

Studie CAD-9303 u subjektů se schizofrenií (Affinity-1)

Schizofrenie

Spojené státy
Tarveda Therapeutics

Dokončeno

PEN-221 v somatostatinovém receptoru 2 exprimující pokročilé rakoviny včetně neuroendokrinního a malobuněčného karcinomu plic

Neuroendokrinní nádory | Neuroendokrinní karcinom | Karcinom, malobuněčné plíce

Spojené státy, Spojené království
Aptevo Therapeutics

Staženo

Studie APVO436 u starších nebo nevhodných pacientů s nově diagnostikovanou AML

AML
Amicus Therapeutics

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, farmakodynamika a účinnost migalastatu u pediatrických pacientů (ve věku 12 až

Fabryho nemoc

Spojené království, Spojené státy
Alaunos Therapeutics

Ukončeno

Studie Ad-RTS-hIL-12 + Veledimex u pediatrických pacientů s nádory mozku včetně DIPG

Difúzní vnitřní pontinský gliom | Dětský nádor mozku

Spojené státy
TR Therapeutics

Dokončeno

Studie účinnosti GLYC-101 k vyhodnocení výsledků po laserové ablaci

Rány

Spojené státy
Heron Therapeutics

Dokončeno

Studie infiltrace totální artroplastiky kolene pro pooperační analgezii

Pooperační bolest

Spojené státy
Alaunos Therapeutics

Dokončeno

Studie Ad-RTS-hIL-12 s Veledimexem v kombinaci s nivolumabem u subjektů s glioblastomem; dílčí studie k ATI001-102

Glioblastom

Spojené státy
Alaunos Therapeutics

Dokončeno

Hodnocení Ad-RTS-hIL-12 + Veledimex u pacientů s recidivujícím nebo progresivním glioblastomem, dílčí studie k ATI001-102

Glioblastom

Spojené státy
Alaunos Therapeutics

Dokončeno

Studie Ad-RTS-hIL-12 s Veledimexem u subjektů s glioblastomem nebo maligním gliomem

Multiformní glioblastom | Anaplastický oligoastrocytom

Spojené státy
RANI Therapeutics

Dokončeno

Studie polykání pilulek

Neurčeno

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie fáze 2 k posouzení účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti NKTR-181 u subjektů s chronickou bolestí kolene OA

Osteoartróza kolene

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Fáze 1/2 multicentrická studie eskalace a expanze dávky NKTR-214 u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem (NKTR-214)

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Atacama Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti AT-5214 při léčbě pacientů s palmární hyperhidrózou

Hyperhidróza | Palmární hyperhidróza

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

An Extension Study of NKTR-102 in Cancer Patients Previously Enrolled in NKTR-102 Studies

Zhoubný pevný nádor

Spojené státy, Belgie
AKARI Therapeutics

Ukončeno

rVA576 (Coversin) Dlouhodobá sledovací studie bezpečnosti a účinnosti (CONSERVE)

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Polsko
Aptevo Therapeutics

Ukončeno

Fáze 1b studie bezpečnosti a účinnosti TRU-016

Chronická lymfocytární leukémie | Periferní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Aptevo Therapeutics

Ukončeno

Studie k hodnocení APVO210 u zdravých subjektů, pacientů s psoriázou a pacientů s ulcerózní kolitidou

Psoriáza | Ulcerózní kolitida

Austrálie
Io Therapeutics

Dokončeno

Zkouška NRX 194204 u rakoviny prostaty rezistentní ke kastraci a taxanu

Karcinom prostaty odolný proti kastraci

Spojené státy
United Therapeutics

Dokončeno

Otevřená prodloužená studie UT-15C s prodlouženým uvolňováním (SR) u subjektů s plicní arteriální hypertenzí (FREEDOM-EXT)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Kanada, Indie, Spojené království, Španělsko, Izrael, Austrálie, Belgie, Francie, Rakousko, Čína, Německo, Irsko, Itálie, Mexiko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Švédsko
vTv Therapeutics

Ukončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti azeliragonu (TTP488) u pacientů s mírnou Alzheimerovou chorobou (STEADFAST)

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Jižní Afrika, Spojené království, Irsko, Nový Zéland
Cyclerion Therapeutics

Ukončeno

Studie IW-1701, stimulátoru rozpustné guanylátcyklázy (sGC), u pacientů s achalázií typu I nebo II

Achalázie

Spojené státy
Cadent Therapeutics

Staženo

Studie CAD-1883 pro spinocerebelární ataxii (Synchrony-1)

Spinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6 | Spinocerebelární ataxie typu 10 | Spinocerebelární ataxie typu 7 | Spinocerebelární ataxie typu 8 | Spinocerebelární ataxie typu 17 | ARCA1 - Autozomálně...

Spojené státy
Cingulate Therapeutics

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti CTx-1301

ADHD

Spojené státy
Aelix Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity DNA.HTI, MVA.HTI a ChAdOx1.HTI u HIV-1-pozitivních pacientů (AELIX-002)

HIV

Španělsko
VLP Therapeutics

Dokončeno

To Assess the Safety, Immunogenicity and Efficacy of VLPM01 in Healthy, Malaria-Naïve Volunteers

Malárie, Falciparum

Spojené státy
Mersana Therapeutics

Dokončeno

Studie konjugátu protilátky s léčivem u pacientek s pokročilým karcinomem prsu exprimujících HER2

Pokročilá rakovina prsu | Pokročilá rakovina žaludku | Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Akebia Therapeutics

Ukončeno

Studie k hodnocení Vadadustatu na anémii u pacientů s chronickým onemocněním ledvin závislým na dialýze (DD-CKD), kteří jsou hyporesponzivní na látky stimulující erytropoézu

Anémie | Chronické onemocnění ledvin závislé na dialýze

Spojené státy
MC2 Therapeutics

Dokončeno

Tato zkouška je randomizovaná, multicentrická, vyšetřovatelem slepá, vozidlem a komparátorem řízená, paralelní skupinová zkouška s cílem hodnocení účinnosti, bezpečnosti a pohodlí krému MC2-01

Psoriasis vulgaris

Německo, Česko
United Therapeutics

Dokončeno

Dinutuximab a irinotekan versus irinotekan k léčbě pacientů s recidivujícím nebo refrakterním malobuněčným karcinomem plic

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Austrálie, Korejská republika, Francie, Spojené království, Thajsko, Malajsie, Maďarsko, Polsko, Tchaj-wan, Filipíny, Hongkong, Litva, Gruzie, Bulharsko, Indie, Itálie, Rumunsko, Ruská Federace, Slo... a více
Shield Therapeutics

Neznámý

Čtyřcestná křížová studie k porovnání kapslí Ferric Maltol a perorální suspenze u zdravých dobrovolníků

Anémie, nedostatek železa

Spojené státy
Shield Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti perorálního železitého maltolu ve srovnání s intravenózním železem k léčbě anémie z nedostatku železa u IBD

Anémie, nedostatek železa | Crohnova nemoc | Zánětlivé onemocnění střev

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko, Belgie, Maďarsko
Shield Therapeutics

Dokončeno

Studie s perorálním Ferric Maltolem pro léčbu anémie z nedostatku železa u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (AEGIS-CKD)

Renální insuficience, chronická | Anémie z nedostatku železa

Spojené státy
Effector Therapeutics

Ukončeno

A Dose Escalation and Cohort-Expansion Study of Oral eFT508 in Subjects With Advanced Solid Tumors

Rakovina

Spojené státy
Trevi Therapeutics

Dokončeno

Studie nalbuphine HCl ER tablet u pacientů s prurigo nodularis

Pruritus | Prurigo Nodularis | Prurigo | Nodularis Prurigo

Spojené státy, Německo, Polsko
Karuna Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti KarXT u dospělých pacientů se schizofrenií (EMERGENT-1)

Schizofrenie

Spojené státy
Promethera Therapeutics

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti HepaStem u pediatrických pacientů s poruchami cyklu močoviny (HEP002)

Poruchy cyklu močoviny

Belgie, Španělsko, Francie, Polsko
Promethera Therapeutics

Dokončeno

Fáze II bezpečnostní studie 2 dávkových režimů HepaStem u pacientů s ACLF (HEP101)

Akutní při chronickém selhání jater

Belgie, Francie

3

Předplatit