Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Aqsitania SAS

Celkem 11306 výsledků

University Hospital, Grenoble
AGIR à Dom; Aqsitania SAS

Neznámý

Validace respirační funkce plicních transplantací pro předvídání neplánovaných hospitalizací (TRANSADOM)

Transplantace plic; Komplikace

Francie
Aquitania Opthalmologica

Neznámý

Sledování diabetického makulárního edému léčeného Afliberceptem (Eylea®) s OCT-angiografií (DOCTA)

Diabetický makulární edém

Francie
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Longitudinální terapeuticky neintervenční studie zátěže MSRV-Env u pacientů s roztroušenou sklerózou (LOMBARD)

Roztroušená skleróza (RS) | Klinicky izolovaný syndrom (CIS) | Sekundární progresivní čs | Primární progresivní čs | Recidivující-Remitující MS

Francie, Španělsko, Švýcarsko
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Longitudinální terapeuticky neintervenční studie zátěže MSRV-Env u normální populace (CONTROL)

Roztroušená skleróza

Francie
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

První studie u lidí s GNbAC1 u zdravých dobrovolníků

Roztroušená skleróza
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Německo
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Klinická studie hodnotící temelimab po léčbě rituximabem u pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy (ProTEct-MS)

Roztroušená skleróza

Švédsko
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Studie bezpečnosti GNbAC1 u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Švýcarsko
GeNeuro Innovation SAS

Ukončeno

Dlouhodobé prodloužení studia GNC-401

Roztroušená skleróza

Švédsko
RegenLab France SAS

Nábor

Kombinace PRP a XLHA připravená s RegenMatrix Medical Device k léčbě středně těžké až těžké osteoartrózy kolena

Osteoartróza kolena

Francie
Advesya SAS

Zatím nenabíráme

Adaptivní otevřená multicentrická studie fáze 1/2 ke stanovení doporučené dávky CCTx-001 fáze 2 a k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a klinické aktivity u pacientů s relabující/refrakterní akutní myeloidní leukémií (RESOLVE AML001)

Akutní myeloidní leukémie, v relapsu | Refrakterní akutní myeloidní leukémie

Francie, Švédsko, Španělsko, Německo
Larena SAS

Zatím nenabíráme

Výhody dietního a mikronutričního managementu pro pohodu v práci (MEDEIS)

Pohoda, psychologie

Francie
Larena SAS

Nábor

Kinetika sloučenin formulace na bázi melatoninu u zdravých subjektů

Biologická dostupnost melatoninu

Francie
Peptinov SAS

Nábor

Studie eskalace dávky hodnotící bezpečnost a imunitní odpověď vakcíny PPV-06

Osteoartróza kolena

Francie
HighLife SAS

Nábor

Včasná studie proveditelnosti systému HighLife 28mm trans-septální transkatétrové výměny mitrální chlopně

Mitrální regurgitace

Spojené státy
Santen SAS

Dokončeno

Vliv očních kapek IKERVIS® jednou denně na kvalitu zraku u pacientů se suchým okem s těžkou keratitidou (FAST)

Keratitida

Francie
Larena SAS

Dokončeno

Zvládání občasného nebo předvídavého stresu konzumenty potravinového doplňku (MELIM)

Stres

Francie
Provepharm SAS

Dokončeno

MEthylenová modř u pacientů se získanou methemoglobinémií (MEBIPAM)

Získaná methemoglobinémie

Francie
Santen SAS

Aktivní, ne nábor

Fáze III mnohonárodní multicentrická randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie maskovaná vyšetřovatelem porovnávající účinnost a bezpečnost DE-130A s Xalatanem® u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční povrchové onemocnění | Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Francie
Santen SAS

Dokončeno

Účinnost a tolerance přípravku Nova22007 versus vehikulum u pacientů s vernální keratokonjunktivitidou (VKC)

Konjunktivitida, Vernal

Francie
Larena SAS

Dokončeno

Účinek Lactibiane Tolerance® k léčbě netěsného střeva u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D)

IBS – Syndrom dráždivého tračníku

Itálie
DTAMedical SAS

Dokončeno

VistaCare® v léčbě ran dolních končetin

Hojení ran

Francie
AzurRx SAS

Dokončeno

Studie fáze IIa s eskalující dávkou MS1819-SD

Chronická pankreatitida | Distální pankreatektomie

Austrálie, Nový Zéland, Francie
Santen SAS

Dokončeno

NOVA22007 0,05 % a 0,1 % cyklosporin versus vehikulum pro léčbu suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Santen SAS

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost NOVA63035 "kortikosteroidu" u pacientů s diabetickým makulárním edémem sekundárním k diabetické retinopatii

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Meditor SAS

Dokončeno

Účinky hemoperfuze s membránou Polymyxin B u peritonitidy se septickým šokem (ABDO-MIX)

Septický šok | Zánět pobřišnice

Francie
Santen SAS

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie NOVA22007 (Ciclosporin 0,1 %) versus vehikulum u pacientů se středně těžkým až těžkým syndromem suchého oka

Středně těžký až těžký syndrom suchého oka

Francie
Almirall, SAS

Dokončeno

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Osteoartróza kolena

Francie
Gelscom SAS

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti intradiskálního gelovaného etanolu u refrakterní cervikální diskogenní bolesti (DISCERV)

Diskogenní bolest | Bolest, cervikální

Itálie
UroMems SAS

Nábor

Klinické vyšetření k posouzení nového umělého močového svěrače k léčbě močové inkontinence u žen (TRANSITION)

Inkontinence moči, Stres

Francie
HighLife SAS

Nábor

Studie HighFLO – Transseptální náhrada mitrální chlopně HighLife (TSMVR) Studie proveditelnosti otevřeného ventilu CLARITY (HighFLO)

Mitrální regurgitace

Belgie, Francie, Polsko, Německo, Austrálie, Spojené království
Xenothera SAS

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost XAV-19 pro léčbu středně těžkého až těžkého COVID-19

COVID-19

Španělsko, Bulharsko, Řecko, Rumunsko, Krocan
Santen SAS

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie NOVA22007 (1 mg/ml cyklosporin/cyklosporin) versus vehikulum u pediatrických pacientů s aktivní těžkou vernální keratokonjunktivitidou

Vernální keratokonjunktivitida

Spojené státy, Chorvatsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Portugalsko, Španělsko
Alaxia SAS

Ukončeno

Studie eskalace dávky ALX-009 u zdravých mužů a pacientů s cystickou fibrózou (CF) a non-CF bronchiektázií

Bronchiektázie | Cystická fibróza

Francie
Santen SAS

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Catioprostu® (nekonzervovaný latanoprost 0,005% emulze) ve srovnání s Travatanem Z® k léčbě glaukomu a očního povrchového onemocnění

Oční hypertenze | Glaukom | Oční povrchové onemocnění

Spojené státy
Arthrex SAS

Dokončeno

Léčba epikondylitidy pomocí ultrazvukově řízených lokálních injekcí PRP (plazma bohatá na krevní destičky)

Epikondylitida

Francie
Lallemand SAS

Dokončeno

Lactobacillus Farciminis a hyperalgezie

Bolest | Zánět

Francie
SAV-IOL SA
CEISO

Nábor

Hodnocení účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti Lucidis Instant Focus© - Protokol studie PMCF

Šedý zákal

Švýcarsko
Maxivax SA
CATO-SMS

Staženo

MVX-ONCO-2 u pokročilých solidních nádorů

Solidní nádor, dospělý

Švýcarsko
Xenothera SAS

Nábor

FIH XON7 u pokročilých/metastatických solidních nádorů (FIPO23)

Metastatická rakovina | Pokročilý pevný nádor

Francie, Belgie
Priothera SAS

Nábor

Placebem kontrolovaná studie fáze IIb s mocravimodem jako doplňková a udržovací léčba u pacientů s AML v Allo-HSCT (MO-TRANS)

Akutní myeloidní leukémie dospělých

Itálie, Španělsko, Francie, Izrael, Japonsko, Německo, Spojené království, Spojené státy, Švýcarsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Polsko, Brazílie
Santen SAS

Nábor

3měsíční studie Cationorm Pro versus Vismed u dospělých s onemocněním suchého oka souvisejícím s keratitidou nebo keratokonjunktivitidou (PROSIKA)

Syndromy suchého oka

Španělsko, Francie, Polsko
Santen SAS

Nábor

Tříměsíční studie Alocross versus Vismed u dospělých s onemocněním suchého oka souvisejícím s keratitidou nebo keratokonjunktivitidou (ALHENA)

Syndromy suchého oka

Francie
Alaxia SAS

Nábor

Studie zjištění dávky STR-324

Bolest, akutní

Holandsko
UroMems SAS

Aktivní, ne nábor

Klinické vyšetření k posouzení nového umělého močového svěrače k léčbě močové inkontinence (SOPHIA)

Inkontinence moči, Stres

Francie
Santen SAS

Dokončeno

3letá studie u pacientů se suchým okem s těžkou keratitidou, kteří dostávají Ikervis® (1 mg/ml Ciclosporin)

Suché oko s těžkou keratitidou

Česko, Francie, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan
AlzProtect SAS

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a účinku AZP2006 u pacientů s PSP

Progresivní supranukleární obrna

Francie
Xenothera SAS

Dokončeno

První ve studii na lidech: LIS1, indukční léčba u pacientů s transplantací ledvin

Transplantace ledvin

Česko
AzurRx SAS

Dokončeno

Kombinovaná studie fáze 2 s eskalujícími dávkami MS1819-SD na vrcholu stabilní dávky OOP

Cystická fibróza | Cystická fibróza Gastrointestinální onemocnění | Cystická fibróza pankreatu

Krocan, Maďarsko
Mundipharma SAS

Ukončeno

Účinnost oxykodonu/naloxonu (OXN), versus oxykodonu (OXY), pro snížení intenzity zácpy vyvolané opiáty u pacientů s bolestí (OXN3505)

Bolest | Zácpa

Francie

Klinické studie sponzorované Aqsitania SAS

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa