Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd

Celkem 1296 výsledků

Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Monoterapie inhibitorem SHP2 ET0038 u pacientů s pokročilými solidními nádory (FIRST)

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd

Nábor

Monoterapie inhibitorem SHP2 ET0038 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd

Nábor

FGFR inhibitor ET0111 Monoterapie u pacientů s pokročilými solidními nádory (FLIGHT)

Pokročilý pevný nádor

Čína
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení snášenlivosti, bezpečnosti a účinnosti VGM-R02b

Glutarická acidémie typu I | Glutarická acidurie typu I

Čína
Shanghai Blueray Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze I/IIa BR1733 u subjektů s pokročilými rakovinami

Folikulární lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Pokročilá rakovina | Periferní T buněčný lymfom
RetroLead (Shanghai) BioPharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost VGR-R01 pro pacienty s Biettiho krystalickou dystrofií

Bietti krystalická dystrofie

Čína
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Lead-in Study of VGB-R04 Gene Therapy for Hemophilia B-- An Observational Survey Analysis Study

Hemofilie B
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti VGB-R04 u dospělých pacientů s hemofilií B

Hemofilie B

Čína
Walvax Biotechnology Co., Ltd.
Shanghai RNACure Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška fáze 1b k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity chimérické vakcíny SARS-CoV-2 mRNA proti COVID-19

COVID-19
Walvax Biotechnology Co., Ltd.
Shanghai RNACure Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška fáze 1a k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity chimérické vakcíny SARS-CoV-2 mRNA proti COVID-19

COVID-19
Elpiscience Biopharma, Ltd.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie ES102 (OX40 agonista) v kombinaci s JS001 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Novotvary | Pevný nádor | Zhoubný nádor

Čína
L & L biopharma Co., Ltd., Shanghai China

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity LB4330 u pacientů s pokročilými solidními nádory (MEETCD8-001) (MEETCD8-001)

Pevný nádor

Čína
L & L biopharma Co., Ltd., Shanghai China

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti LB1410 u účastníků s pokročilým solidním nádorem nebo lymfomem（Keyplus-001）

Lymfom | Pevný nádor

Čína
Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ZM-H1505R v kombinaci s ETV ve srovnání s monoterapií ETV u pacientů s CHB

Hepatitida B, chronická

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.
WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity posilovací vakcinace s rekombinantní proteinovou vakcínou COVID-19 (XBB) (buňka Sf9) (WSK-V102D).

COVID-19

Čína
JKT Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze II klinické studie tablet SHEN211 v léčbě mírné a středně těžké infekce novým koronavirem (COVID-19)

COVID-19

Čína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie felzartamabu u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Čína
JKT Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a potravinové účinky tablety SHEN211 u zdravých subjektů

Fáze 1

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze Ⅲ klinického hodnocení rekombinantní COVID-19 trivalentní (XBB+BA.5+Delta) proteinové vakcíny (buňka Sf9) v posilovací vakcinaci

COVID-19
TJ Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k hodnocení lemzoparlimabu pro injekční podání v kombinaci s azacitidinem (AZA) versus monoterapie AZA u dosud neléčených pacientů s myelodysplastickým syndromem s vyšším rizikem (MDS)

Myelodysplastické syndromy (MDS)

Čína
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost inaktivované vakcíny proti hepatitidě A u zdravých dětí ve věku od 24 měsíců do 15 let

Žloutenka typu A | Hep A

Korejská republika, Thajsko
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti GB261 u B-buněk NHL a CLL.

CLL | B Cell NHL

Austrálie
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Hodnocení protinádorového účinku a bezpečnosti glutametinibu u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic pozitivním na c-MET

C-Met mutace exonu 14

Čína, Japonsko, Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie u čínských pacientů s relapsem a refrakterním periferním T buněčným lymfomem (GB226)

Periferní T buněčný lymfom

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická zkouška imunitního přemostění mezi různými výrobními měřítky rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka Sf9)

COVID-19 | Pneumonie SARS-CoV-2

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka Sf9) jako booster

COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2

Filipíny
TJ Biopharma Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TJ107 u lymfopenických pacientů s nově diagnostikovaným glioblastomem, kteří absolvovali standardní souběžnou chemoradioterapii (CCRT)

Nově diagnostikovaný glioblastom

Čína, Hongkong
TJ Biopharma Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze I/II TJ004309 pro pokročilý solidní nádor

Pokročilý pevný nádor

Čína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Ukončeno

Studie kombinované léčby jedním lékem TJ011133 a toripalimabem u pokročilého solidního nádoru

Pokročilý pevný nádor

Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Ukončeno

Studie CYH33 v kombinaci s olaparibem a perorálním inhibitorem PARP u pacientů s pokročilými solidními nádory.

Rakovina prsu | Rakovina vaječníků | Pevný nádor | Rakovina prostaty | Endometriální rakovina

Spojené státy, Austrálie, Čína
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti HL036 u subjektů se suchýma očima (VELOS-1)

Suché oko

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie [14C]GB491 u mužských zdravých subjektů

Rakovina prsu | Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie s jedinou dávkou GB221 ve srovnání s Herceptinem®

Rakovina prsu

Čína
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické vlastnosti HPP737 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost vakcíny DTaP-IPV podávané jako posilující dávka zdravým dětem ve věku 4–6 let (Aladdin)

Pertussis | Tetanus | Záškrt | Poliomyelitida

Korejská republika
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Glumetinib v kombinaci s osimertinibem v léčbě pacientů s relapsem a metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic, kterým se nepodařilo dostat inhibitory EGFR

Negativní mutace T790M a amplifikace Met

Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Study to Evaluate the Safety and Anti-tumor Activity of SCC244

Pokročilý pevný nádor

Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Tato multicentrická studie fáze II/III je navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost a klinickou aktivitu AL3810 u pacientů

Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Klinická srovnávací studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti rekombinantních anti-TNF-alfa protilátek pro injekční podání

Revmatoidní artritida

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie s čínskými zdravými dobrovolníky GB222

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti a snášenlivosti HL036

Suché oko

Korejská republika
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přípravku ELIGARD 22,5 mg s rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Korejská republika
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetické interakce a studie bezpečnosti telmisartanu a chlorthalidonu

Hypertenze

Korejská republika
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

HY1272 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem nebo lokálně pokročilým nebo metastatickým EGFRm+ NSCLC

NSCLC stadium IV
Ausper Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti AHB-137 u zdravých účastníků a pacientů s chronickou hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantní bivalentní (XBB+prototyp) proteinové vakcíny (buňka Sf9) v přeočkování proti COVID-19

COVID-19
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika THR-1442 u zdravých čínských subjektů

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

A Phase Ib Study of GB491 Plus Letrozole in Patients With Advanced Breast Cancer

Pokročilá rakovina prsu

Čína

Klinické studie sponzorované Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa