Klinické studie sponzorované Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Celkem 1169 výsledků

Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

9MW2821 v kombinaci s injekcí toripalimabu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým uroteliálním karcinomem

Pokročilý uroteliální karcinom

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických vlastností a imunogenicity 9MW3811 u zdravých subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze IIa k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti 6MW3211 u pacientů s pokročilou rakovinou plic

Pokročilá rakovina plic
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MW031 u subjektů PMO

Osteoporóza, postmenopauza

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MW032 a Xgeva® u subjektů s kostními metastázami ze solidních nádorů

Kostní metastázy

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Porovnání farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a imunogenicity MW032 a Xgeva® u zdravých dospělých (MW032)

Kostní nádor

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika MW11 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik, bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti 9MW1911 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Středně těžká až těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie 7MW3711 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie 9MW2821 u pokročilých maligních pevných nádorů

Pokročilé zhoubné pevné nádory

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie 8MW2311 u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Solidní nádory

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Fáze Ⅱ klinické studie 9MW1411 injekce u akutních bakteriálních infekcí kůže a kožní struktury

Infekce kůže

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MW02 při léčbě nAMD

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie injekce 6MW3211 při léčbě pokročilého maligního novotvaru

Pokročilý maligní novotvar

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Hodnocení injekce 9MW1911 u zdravých subjektů

Astma | Atopická dermatitida | COPD

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Pokus o srovnání účinnosti a bezpečnosti MW05 a PEG-rhG-CSF

Rakovina prsu žena

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost 9MW0813 u subjektů s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení 9MW2821 versus chemoterapie u subjektů s dříve léčeným lokálně pokročilým nebo metastatickým uroteliálním karcinomem

Pokročilý uroteliální karcinom

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 1/2 7MW3711 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie FIH fáze I/II 9MW2921 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických vlastností a předběžné účinnosti 9MW3811 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý maligní pevný nádor

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických vlastností 9MW3811 u zdravých subjektů

Plicní fibróza | Nádor

Austrálie
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

6MW3511 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Solidní nádory
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie monoterapie nebo kombinované terapie 6MW3211 pro AML nebo MDS

Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastický syndrom

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie injekce 6MW3211 při léčbě relapsu/refrakterního lymfomu

Lymfom
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie 6MW3211 u pacientů s rakovinou ledvin

Pokročilý jasný buněčný renální karcinom
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost 9MW0813 u subjektů s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie 9MW2821 u subjektů s pokročilými zhoubnými pevnými nádory

Solidní nádory

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Fáze 2 klinického hodnocení injekce MW33 u pacientů s COVID-19

Covid19

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů k vyhodnocení injekce 9MW1911

Astma | Atopická dermatitida | COPD

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Porovnání farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a imunogenicity MW031 a Prolia® u zdravých dospělých (MW031)

Osteoporóza, postmenopauza

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.
Huashan Hospital

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů k hodnocení 9MW1411 injekce

Infekce Staphylococcus Aureus

Čína
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení injekce MW33

Covid19

Čína
Anwita Biosciences
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1 První studie JS014 u člověka

Lymfom | Solidní nádor, dospělý | Zhoubný novotvar | Novotvar, experimentální

Tchaj-wan
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamických účinků JS401

Hyperlipidémie

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti JS001sc u pokročilého nasofaryngeálního karcinomu

Pokročilý nasofaryngeální karcinom

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

JS004 v kombinaci s toripalimabem a se standardní chemoterapií Léčba pacientů s pokročilým karcinomem plic

Pokročilá rakovina plic

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Glumetinib v kombinaci s toripalimabem v léčbě relapsu nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic. (CT32)

Recidivující nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti injekce toripalimabu při léčbě recidivujícího nebo metastatického adenokarcinomu žaludku nebo gastroezofageální junkce, u kterých selhaly alespoň dvě předchozí linie terapie a jsou pozitivními specifickými markery

Recidivující nebo metastatický adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce, u kterých selhaly alespoň dvě předchozí linie terapie

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti JS002 u pacientů s heterozygotní familiární hypercholesterolemií (HeFH).

Heterozygotní familiární hypercholesterolémie

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Ukončeno

Toripalimab v kombinaci s lenvatinibem jako neoadjuvantní terapie u resekovatelného hepatocelulárního karcinomu

Hepatocelulární karcinom

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze I klinické studie JS004 u subjektů s recidivujícím/refrakterním maligním lymfomem v Číně

Recidivující/refrakterní maligní lymfom

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III toripalimabu（JS001） v kombinaci s lenvatinibem pro pokročilé HCC

Pokročilý hepatocelulární karcinom (HCC)

Itálie, Polsko, Singapur, Spojené státy, Čína, Ukrajina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Staženo

Studie monoterapie JS009 a JS009 jako trojkombinační terapie u pacientů s pokročilými malignitami

Primární stav: Pokročilé nádory

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Toripalimab nebo placebo jako adjuvantní terapie u hepatocelulárního karcinomu po radikální resekci (JUPITER 04)

Hepatocelulární karcinom

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti toripalimabu nebo placeba v kombinaci s chemoterapií u pokročilého NSCLC bez předchozí léčby

Léčebně naivní pokročilá nemalobuněčná rakovina plic

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti TORIPALIMAB INJECTION v kombinaci s chemoterapií pro rakovinu nosohltanu

Recidivující nebo metastatické NPC

Čína, Tchaj-wan, Singapur
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost JS002 u pacientů s HoFH

Hyperlipémie

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Toripalimab nebo placebo s paklitaxelem a cisplatinou u spinocelulárního karcinomu jícnu (JUPITER06)

Pokročilý nebo metastatický spinocelulární karcinom jícnu bez předchozí systémové chemoterapie

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika toripalimabu pro pacienty s recidivujícím maligním lymfomem

Maligní lymfom

Čína

Klinické studie sponzorované Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa