Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Prothex Pharma, Inc.

Celkem 2357 výsledků

EpicentRx, Inc.
Prothex Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost RRx-001 při zmírnění orální mukozitidy u pacientů, kteří dostávají chemoradiaci pro léčbu rakoviny dutiny ústní (PREVLAR)

Orální mukositida

Spojené státy
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Protalex, Inc.

Ukončeno

PRTX-100-202 Otevřená studie s eskalací dávek u dospělých pacientů s ITP

Imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Spojené království
Protalex, Inc.

Ukončeno

PRTX-100-203 Otevřená studie s eskalací dávek u dospělých pacientů s ITP

Imunitní trombocytopenie

Francie, Spojené království
Protalex, Inc.

Dokončeno

6měsíční otevřená fáze I/II fáze PRTX-100 u účastníků předchozí studie revmatoidní artritidy a odběru sér (SPARTA-II)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
ProThera, Inc.

Neznámý

Účinnost Myalgesinu™ na podporu funkce kloubů u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza

Spojené státy
Protalex, Inc.

Ukončeno

Fáze I studie bezpečnosti a snášenlivosti stafylokokového proteinu A u dospělých pacientů s chronickou ITP

Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP)

Austrálie, Nový Zéland
Protalex, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku PRTX-100 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Protox Inc.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost protoxinu u subjektů se středně těžkými až těžkými glabelárními liniemi

Glabelární linie zamračení
Protox Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Protoxin versus Botox® u subjektů se středně těžkými až těžkými glabelárními liniemi

Glabelární linie zamračení

Korejská republika
Protox Inc.

Dokončeno

The Safety and Efficacy Study of PROTOXIN in Subjects With Moderate to Severe Glabellar Lines

Glabelární linie zamračení

Korejská republika
Protez Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, potenciální účinnost a farmakokinetika PZ-601 při léčbě komplikované infekce kůže a kožní struktury

Kožní infekce

Spojené státy
Sophiris Bio Corp

Staženo

Lokalizované podání PRX321 s vylepšenou konvekcí se zobrazením v reálném čase pro terapii recidivujícího glioblastomu (CLARITY-1) (CLARITY-1)

Multiformní glioblastom
Sophiris Bio Corp

Dokončeno

Otevřená, multicentrická studie fáze IIa léčby PRX302 pacientů s lokálně recidivujícím karcinomem prostaty po primární radiační terapii

Lokálně recidivující rakovina prostaty

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CDP6038 (Olokizumab) u pacientů, kteří absolvovali RA0056

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost CDP6038 (Olokizumab) s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Dokončeno

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilace síní | Flutter síní

Polsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Dánsko, Indie
Astellas Pharma Korea, Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti přípravku Xospata u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) s mutací tyrosinkinázy 3 podobné FMS (FLT3)

Akutní myeloidní leukémie s mutací tyrosinkinázy podobné FMS (FLT3)

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti imunosupresivního režimu založeného na Modigrafu® u příjemců transplantace jater a ledvin dětského aloštěpu De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie přípravku Modigraf® (granule takrolimu) za účelem vyhodnocení farmakokinetiky a dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti u příjemců transplantace jater a ledvin pro pediatrický aloštěp De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Klinický výsledek opožděného nebo standardního Prografu spolu s indukční terapií s následnou konverzí na Advagraf při dárcovství po srdeční (nebo oběhové) smrti (DCD) Příjemci transplantace ledvin

Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti fezolinetantu u žen, které hledají léčbu pro zmírnění vazomotorických příznaků (VMS) spojených s menopauzou (Moonlight 3)

Návaly horka

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda fezolinetant pomáhá snižovat středně těžké až těžké návaly horka u žen v Asii procházejících menopauzou (Moonlight 1)

Návaly horka

Korejská republika, Čína, Tchaj-wan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktivní, ne nábor

Klíčová studie HQP1351 u pacientů s chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi

Chronická myeloidní leukémie, chronická fáze

Čína
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti solifenacinu u pacientů s OAB (nadměrný měchýř) po TURP (transuretrální resekce prostaty) nebo PVP (fotoselektivní vaporizace prostaty) (POST-TURP)

Hyperaktivní močový měchýř | Benigní hyperplazie prostaty | Transuretrální resekce prostaty | Fotoselektivní vaporizační prostatektomie

Korejská republika
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Advagraf® přechodu z cyklosporinu mezi skupinou, která byla léčena kortikosteroidem se sníženým obsahem o 50 % a skupinou s udržovaným kortikosteroidem pro stabilní příjemce transplantace ledvin (COSMOS)

Transplantace ledvin

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti kapslí takrolimu a injekčního podávání cyklofosfamidu při léčbě lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti ASP015K u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku jídla s mirabegronem u zdravých čínských účastníků

Farmakokinetika Mirabegronu | Food Effect | Zdravé čínské předměty

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Ukončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti mikafunginu proti plísňovým infekcím způsobeným Candida Spp nebo Aspergillus Spp

Kandidóza | Aspergilóza

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Retrospektivní studie hodnotící účinnost a bezpečnost mikafunginu sodného v léčbě invazivních mykotických infekcí

Invazivní plísňové infekce

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Prograf vs. Prograf-XL u příjemců transplantace ledviny de Novo

Transplantace ledvin | Transplantační imunologie | Host vs Graft Reaction

Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení snášenlivosti a účinnosti tamsulosinu 0,4 mg OCAS formulace u pacientů, kteří nejsou spokojeni s léčbou tamsulosin 0,2 mg konvenční formulace

Symptomy dolních močových cest (LUTS) spojené s benigní hyperplazií prostaty (BPH)

Tchaj-wan
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení dvou dávkových režimů injekce nikardipinu u pacientů s hypertenzí

Pohotovostní hypertenze | Poškození koncových orgánů

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Studie toxických účinků imunosupresivní terapie u příjemců transplantace ledvin na regionálních nebo satelitních komunitních klinikách

Transplantace ledvin

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Ukončeno

Vliv rychlého stažení steroidů na subklinické markery odmítnutí

Transplantace ledvin

Kanada
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Preventivní léčba takrolimovou mastí u dětí s atopickou dermatitidou

Středně těžká/těžká atopická dermatitida

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Ukončeno

Randomizovaná studie k hodnocení FK962 u subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Studie pro léčbu neresekovatelného melanomu stadia III nebo metastatického stadia IV

Melanom

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Prograf/FK778 a Prograf/MMF u příjemců transplantace ledviny de Novo

Transplantace ledvin

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Studie pro léčbu hormonálně refrakterního karcinomu prostaty (HRPC) u pacientů dříve léčených chemoterapií

Rakovina prostaty | Rakovina prostaty | Rakovina prostaty | Rakovina prostaty

Holandsko, Spojené státy, Spojené království
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Hodnocení adherence k léčbě solifenacinem u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem

Hyperaktivní močový měchýř | Močový měchýř, hyperaktivní

Korejská republika
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti takrolimu u pacientů s revmatoidní artritidou, u kterých byla prokázána neúspěšná odpověď na methotrexát

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti solifenacinu s oxybutyninem při léčbě hyperaktivního močového měchýře (VECTOR) (VECTOR)

Hyperaktivní močový měchýř

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Ukončeno

Zotepin versus risperidon u agresivních schizofrenních pacientů na akutním oddělení

Schizofrenie

Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Nemoci kostí | Osteoporóza | Osteoporóza, postmenopauza

Japonsko
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Optimizing Prograf® Therapy in Renal Transplant Patients (OPTIMA)

Transplantace ledvin

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravků Prograf a MR4 u pacientů po transplantaci ledvin

Transplantace ledvin

Korejská republika
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Nábor

Studie HQP1351 u pacientů s GIST nebo jinými solidními nádory

Solidní nádor, dospělý | Gastrointestinální stromální nádor (GIST)

Čína

Klinické studie sponzorované Prothex Pharma, Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa