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Klinische Studien gesponsert von Prothex Pharma, Inc.

Insgesamt 2357 ergebnisse

EpicentRx, Inc.
Prothex Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von RRx-001 bei der Abschwächung der oralen Mukositis bei Patienten, die eine Chemotherapie zur Behandlung von Mundkrebs erhalten (PREVLAR)

Orale Mukositis

Vereinigte Staaten
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PRTX-100 mit Methotrexat oder Leflunomid zur Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis (SPARTA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Protalex, Inc.

Beendet

PRTX-100-202 Offene Dosiseskalationsstudie bei erwachsenen Patienten mit ITP

Immunthrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Protalex, Inc.

Beendet

PRTX-100-203 Offene Dosiseskalationsstudie bei erwachsenen Patienten mit ITP

Immunthrombozytopenie

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

6-monatiges Phase-I/II-Open-Label-PRTX-100 bei früheren Teilnehmern der rheumatoiden Arthritis-Studie und Serumentnahme (SPARTA-II)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
ProThera, Inc.

Unbekannt

Wirksamkeit von Myalgesin™ zur Unterstützung der Gelenkfunktion bei Patienten mit Kniearthrose

Arthrose

Vereinigte Staaten
Protalex, Inc.

Beendet

Phase-I-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Staphylokokken-Protein A bei erwachsenen Patienten mit chronischer ITP

Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP)

Australien, Neuseeland
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PRTX-100 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Protox Inc.

Noch keine Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Protoxin bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Glabellafalten

Glabella Zornesfalten
Protox Inc.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Protoxin versus Botox® bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Glabellafalten

Glabella Zornesfalten

Korea, Republik von
Protox Inc.

Abgeschlossen

The Safety and Efficacy Study of PROTOXIN in Subjects With Moderate to Severe Glabellar Lines

Glabella Zornesfalten

Korea, Republik von
Protez Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, potenzielle Wirksamkeit und Pharmakokinetik von PZ-601 bei der Behandlung komplizierter Haut- und Hautstrukturinfektionen

Hautinfektionen

Vereinigte Staaten
Sophiris Bio Corp

Zurückgezogen

Konvektionsverstärkte lokalisierte Verabreichung von PRX321 mit Echtzeit-Bildgebung zur Therapie rezidivierender Glioblastome (CLARITY-1) (CLARITY-1)

Glioblastoma multiforme
Sophiris Bio Corp

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische Phase-IIa-Studie zur PRX302-Behandlung von Patienten mit lokal rezidivierendem Prostatakrebs nach primärer Strahlentherapie

Lokal rezidivierender Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei Patienten, die RA0056 abgeschlossen haben

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Abgeschlossen

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Polen, Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Dänemark, Indien
Astellas Pharma Korea, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Xospata bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase 3 (FLT3)-Mutation

Akute myeloische Leukämie mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase (FLT3)-Mutation

Korea, Republik von
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines auf Modigraf® basierenden Immunsuppressionsschemas bei Empfängern von de novo pädiatrischen Allograft-Leber- und Nierentransplantationen

Lebertransplantation | Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von Modigraf® (Tacrolimus-Granulat) zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Langzeitsicherheit und -wirksamkeit bei Empfängern von pädiatrischen De-novo-Allotransplantaten von Leber und Niere

Lebertransplantation | Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Klinisches Ergebnis von verzögertem oder Standard-Prograf zusammen mit Induktionstherapie, gefolgt von Umstellung auf Advagraf bei Empfängern von Nierentransplantationen nach Herz- (oder Kreislauf-)Tod (DCD).

Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Fezolinetant bei Frauen, die eine Behandlung zur Linderung vasomotorischer Symptome (VMS) im Zusammenhang mit der Menopause suchen (Moonlight 3)

Hitzewallungen

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, ob Fezolinetant hilft, mäßige bis schwere Hitzewallungen bei Frauen in Asien in den Wechseljahren zu reduzieren (Moonlight 1)

Hitzewallungen

Korea, Republik von, China, Taiwan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine zulassungsrelevante Studie zu HQP1351 bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

Chronische myeloische Leukämie, chronische Phase

China
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solifenacin bei Patienten mit OAB (überaktive Blase) nach TURP (transurethrale Resektion der Prostata) oder PVP (photoselektive Verdampfung der Prostata) (POST-TURP)

Überaktive Blase | Gutartige Prostatahyperplasie | Transurethrale Resektion der Prostata | Photoselektive Vaporisation Prostatektomie

Korea, Republik von
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Advagraf® beim Wechsel von Cyclosporin zwischen der Gruppe, die mit einem um 50 % reduzierten Kortikosteroid behandelt wurde, und der Gruppe mit unverändertem Kortikosteroid bei stabilen Nierentransplantationsempfängern (COSMOS)

Nierentransplantation

Korea, Republik von
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tacrolimus-Kapseln und Cyclophosphamid-Injektionen bei der Behandlung von Lupus Nephritis

Lupusnephritis

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von ASP015K bei gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Freiwillige

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Lebensmitteln mit Mirabegron bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Pharmakokinetik von Mirabegron | Food-Effekt | Gesunde chinesische Probanden

China
Astellas Pharma China, Inc.

Beendet

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Micafungin gegen durch Candida Spp. oder Aspergillus Spp. verursachte Pilzinfektionen

Candidiasis | Aspergillose

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine retrospektive Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Micafungin-Natrium bei der Behandlung invasiver Pilzinfektionen

Invasive Pilzinfektionen

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prograf im Vergleich zu Prograf-XL bei Empfängern von De-Novo-Nierentransplantaten

Nierentransplantation | Transplantationsimmunologie | Wirt vs. Transplantatreaktion

Taiwan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tamsulosin 0,4 mg OCAS-Formulierung bei Patienten, die mit der Behandlung von Tamsulosin 0,2 mg konventioneller Formulierung unzufrieden sind

Symptome der unteren Harnwege (LUTS) im Zusammenhang mit benigner Prostatahyperplasie (BPH)

Taiwan
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Nicardipin-Injektionsschemata mit zwei Dosen bei hypertensiven Notfallpatienten

Bluthochdruck-Notfall | Endorganschaden

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung der Toxizitäten immunsuppressiver Therapien bei Empfängern von Nierentransplantaten in regionalen oder Satelliten-Gemeinschaftskliniken

Nierentransplantation

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Beendet

Wirkung eines schnellen Steroidentzugs auf subklinische Abstoßungsmarker

Nierentransplantation

Kanada
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Vorbeugende Behandlung von Tacrolimus-Salbe bei Kindern mit atopischer Dermatitis

Mittelschwere/schwere atopische Dermatitis

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Beendet

Eine randomisierte Studie zur Bewertung von FK962 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Behandlung von inoperablem Melanom im Stadium III oder metastasiertem Stadium IV

Melanom

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prograf/FK778 und Prograf/MMF bei de-novo-Nierentransplantatempfängern

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Behandlung von hormonrefraktärem Prostatakrebs (HRPC) bei Patienten, die zuvor mit einer Chemotherapie behandelt wurden

Prostatakrebs | Krebs der Prostata | Prostatakrebs | Krebs der Prostata

Niederlande, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Einhaltung der Solifenacin-Behandlung bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase | Harnblase, überaktiv

Korea, Republik von
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Tacrolimus bei Patienten mit rheumatoider Arthritis zeigte eine erfolglose Reaktion auf Methotrexat

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Solifenacin mit Oxybutynin zur Behandlung einer überaktiven Blase (VECTOR) (VECTOR)

Überaktive Blase

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Beendet

Zotepin versus Risperidon bei Patienten mit aggressiver Schizophrenie auf der Akutstation

Schizophrenie

Taiwan
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Abgeschlossen

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Knochenerkrankungen | Osteoporose | Osteoporose, postmenopausal

Japan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Abgeschlossen

Optimizing Prograf® Therapy in Renal Transplant Patients (OPTIMA)

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prograf und MR4 bei Nierentransplantationspatienten

Nierentransplantation

Korea, Republik von
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Olverembatinib bei Patienten mit neu diagnostiziertem Ph+ALL.

Ph+ ALLE

China

Klinische Studien gesponsert von Prothex Pharma, Inc.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Suriname

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte