Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Santen Pharmaceutical Co., Ltd

Celkem 3749 výsledků

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 ve srovnání s očním roztokem latanoprostu u subjektů s OAG nebo OHT

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Singapur
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie očního roztoku STN1012600 u zdravých dospělých dobrovolníků mužů

Zdraví dospělí muži dobrovolníci

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-111A o léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Čína
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-089 u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Tchaj-wan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie monoterapie DE-117 očním roztokem a současného použití očního roztoku DE-117 s očním roztokem Timolol u pacientů s OAG nebo OH: Studie RENGE

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-108 očního roztoku u pacientů, kteří jsou plánováni na operaci katarakty

Operace šedého zákalu

Korejská republika
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 oční roztok u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 proti Tafluprostu oční roztok 0,0015 % samotný a současné použití Tafluprostu očního roztoku 0,0015 % plus Timolol oční roztok 0,5 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Alergická konjunktivitida

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze III potvrzující studie DE-089 očního roztoku u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie pozdní fáze II očního roztoku DE-089 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost betamethasonové mikrosféry u pacientů s diabetickým makulárním edémem (TSUBASA)

Diabetický makulární edém

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-105 očního roztoku u pacientů s přetrvávajícím defektem epitelu rohovky

Přetrvávající epiteliální defekt rohovky

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Dlouhodobá studie STN1012600 u subjektů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-127 u pacientů s mírnou nebo střední myopií (APPLE)

Krátkozrakost

Singapur
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost nitrooční čočky MD-15 u pacientů s afakickým okem po operaci katarakty

Šedý zákal

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie inhalační výzvy metacholinchloridu u dětí s bronchiálním astmatem

Astma

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 Proti Timololu Oftalmický roztok 0,5%

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Alergická konjunktivitida

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-089 očního roztoku u pacientů se suchým okem

Suché oko

Singapur, Čína
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Prozkoumat bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Srovnávací potvrzující studie STN1012600 u subjektů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost DE-117 u subjektů s POAG nebo OH, kteří nereagují na latanoprost / málo reagují na latanoprost: Studie FUJI

Primární glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Zdravé dospělé muže

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost betamethasonové mikrosféry u pacientů s makulárním edémem po okluzi větvené retinální žíly (HIKARI)

Makulární edém po okluzi větvení retinální žíly

Japonsko, Korejská republika
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Dokončeno

Kombinace fixní dávky tafluprostu 0,0015 % / timololu 0,5 % bez konzervantů u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí: klinická účinnost, snášenlivost a bezpečnost v prostředí reálného světa

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční povrchové onemocnění

Tchaj-wan
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Dokončeno

Prospektivní studie s přepínáním jednoho centra s 0,0015% očním roztokem tafluprostu u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí s poruchami rohovky (přechod z 0,005% očního roztoku latanoprostu)

Glaukom, primární otevřený úhel

Tchaj-wan
Santen Pharmaceutical(China) Co.,LTD

Dokončeno

Randomizovaná, paralelně skupinová srovnávací studie topických kortikosteroidů u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Syndromy suchého oka | Sjögrenův syndrom

Čína
Indonesia University
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost profylaktické terapie Diquafosolem k prevenci onemocnění suchého oka u pacientů po operaci katarakty v Indonésii

Suché oko

Indonésie
He Eye Hospital
Santen Pharmaceutical(China) Co.,LTD

Zatím nenabíráme

Použití 3% diquafosolového topického očního roztoku pro diabetické suché oko

Diabetické oční problémy

Čína
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Intrakamerální levofloxacin (0,5 %) oproti intrakamerálnímu cefuroximu

Endoftalmitida Pooperační

Malajsie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III JR-131 u pacientů s renální anémií s chronickým onemocněním ledvin (CKD)

Anémie

Japonsko
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Farmakokinetika topického levofloxacinu 1,5 % oproti topickému moxifloxacinu 0,5 %

Endoftalmitida

Malajsie
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Klinická bezpečnost levofloxacinu 1,5 % vs. topický moxifloxacin 0,5 %

Endoftalmitida Pooperační

Malajsie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie JR-131 u pacientů s renální anémií s chronickým onemocněním ledvin (CKD)

Anémie

Japonsko
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost KI1001 u pacientů s nespavostí ve věku ≥ 55 let

Poruchy iniciace a udržování spánku

Korejská republika
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost KI1001 při léčbě pacientů s nespavostí ve věku ≥ 55 let

Poruchy iniciace a udržování spánku

Korejská republika
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AGSAVI u pacientů s esenciální hypertenzí nedostatečně kontrolovanou AGLS

Esenciální hypertenze
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Nábor

Studie periorbitopatie spojené s prostaglandiny Přechod z monoterapie prostaglandiny na omidenepag isopropyl (NOPAPS)

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem | Glaukom s normálním napětím | Glaukom, podezřelý

Korejská republika
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Dokončeno

Dospělí jedinci s nekontrolovaným diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Doplňková studie MLR-1023 u dospělých s nekontrolovaným diabetem 2. typu při léčbě metforminem

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PXT3003 u Charcot-Marie-Tooth typu 1A

Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

Čína
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost imidafenacinu u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem

Hyperaktivní močový měchýř

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k hodnocení snášenlivosti 2 různých titračních metod rivastigminové náplasti u pacientů s AD (MMSE 10-20)

Alzheimerova choroba

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost transdermální náplasti Rivastigmine u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Japonsko
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DZD8586 u zdravých dospělých účastníků

Lymfom, Non-Hodgkin

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost rivastigminové náplasti u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou, kteří přešli z inhibitorů cholinesterázy

Alzheimerova choroba

Japonsko
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost tablet Mexartan draselných (AZL-M) a blokátorů kalciových kanálů (CCB) při léčbě dospělých s esenciální hypertenzí v čínské populaci: národní multicentrická, prospektivní, observační studie

Esenciální hypertenze

Čína

Klinické studie sponzorované Santen Pharmaceutical Co., Ltd

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa