Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Compare PK profile, efficacy, safety and tolerability of HAART containing nevirapine 400mg/day versu

Celkem 492952 výsledků

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
King Chulalongkorn Memorial Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie bezpečnosti účinnosti porovnávající 2 dávky NVP po zahájení léčby TBC obsahující rifampin

HIV infekce | Tuberkulóza

Thajsko
Novartis

Dokončeno

Studie k porovnání oční bezpečnosti a snášenlivosti očních kapek obsahujících prednisolonacetát u pacientů s nitroočním zánětem po operaci katarakty

Operace šedého zákalu
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k posouzení a porovnání bezpečnosti a snášenlivosti 3měsíční léčby salbutamolem podávaným prostřednictvím MDI obsahující hnací plyn HFA-152a nebo HFA-134a u účastníků ve věku 12 let a starších s astmatem

Astma

Spojené státy, Itálie, Panama, Španělsko, Kanada, Polsko, Austrálie, Argentina, Francie, Řecko, Filipíny, Thajsko, Spojené království
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Studie k porovnání farmakokinetických vlastností, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity HLX13 s YERVOY u mužů

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína
Intercept Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) kyseliny obeticholové (OCA) ve srovnání s placebem u pediatrických účastníků s biliární atrézií, po hepatoportoenterostomii

Biliární atrézie
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) perorálního AZD6793 u zdravých subjektů

Zánětlivá onemocnění

Spojené království
Dong-A ST Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k porovnání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických vlastností DA-5216 a DA-5216-R a k vyhodnocení vlivu potravy na DA-5216.

Zdravý

Korejská republika
Equillium
Biocon Limited

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a klinické aktivity EQ001 u subjektů s aGVHD (EQUATE)

GVHD | GVHD, akutní | aGVHD | Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie zkoumající farmakokinetiku a bezpečnost remibrutinibu u účastníků s poruchou funkce jater ve srovnání s odpovídajícími zdravými účastníky

Poškození jater

Maďarsko
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie k porovnání farmakokinetických vlastností, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity HLX15 s daratumumabem u mužů

Mnohočetný myelom

Čína
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK/PD a metabolismu jednodávkového singletinu (DC407) u dospělých

Zdravé předměty

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-42847922 versus kvetiapin s prodlouženým uvolňováním jako doplňková léčba k antidepresivům u dospělých účastníků s těžkou depresivní poruchou, kteří neadekvátně reagovali na antidepresivní léčbu

Depresivní porucha, major

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Pilotní studie k porovnání farmakokinetiky (PK) jednotlivých subkutánních (SC) injekcí vedolizumabu podávaného v předplněné injekční stříkačce (PFS) versus (vs.) předplněná injekční stříkačka v bezpečnostním zařízení jehly (PFS+NSD) u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti roxadustatu po jedné dávce přípravku ve formě tablet pro děti bez azobarviva a přípravku ve formě minitablet pro děti bez azo barviva ve srovnání s jednou dávkou přípravku ve formě tablety obsahující azo barvivo u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Německo
argenx

Dokončeno

Studie k porovnání PK, PD a bezpečnosti a snášenlivosti SC s IV formulací ARGX-113 u zdravých mužských subjektů

Studie biologické dostupnosti

Holandsko
Philip Morris Products S.A.

Dokončeno

Farmakokinetický a farmakodynamický profil nikotinu, bezpečnost a snášenlivost P3L

Kouření

Nový Zéland
Philip Morris Products S.A.

Dokončeno

Nicotine Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of P3P

Farmakokinetika

Švýcarsko
Takeda

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) jednotlivých subkutánních (SC) injekcí vedolizumabu podaného v předplněné injekční stříkačce (PFS) versus (vs) předplněné injekční stříkačky v bezpečnostním zařízení jehly (PFS+NSD) u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Biointegrator LLC

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakoterapie biosimilárního léku Ritumax® ve srovnání s originálním lékem MabThera®

Revmatoidní artritida

Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Relebactamu (MK-7655) + Imipenem/Cilastatin versus Imipenem/Cilastatin samotný k léčbě komplikované intraabdominální infekce [cIAI] (MK-7655-004)

Intraabdominální infekce
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky CTP-692 versus D-serin u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických (PK) a farmakodynamických (PD) profilů 3 dávek flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku na konci 28denního léčebného období u pacientů s chronickou obstrukční Plicní onemocnění (CHOPN) ve srovnání s placebem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Neznámý

PK bioekvivalenční studie bezpečnosti snášenlivosti jedné dávky u zdravých mužských dobrovolníků pro srovnání CBT124 a Avastinu (EU a USA) (CBT124NHV001)

Zdravý

Nový Zéland
Zealand Pharma

Dokončeno

Single Ascending Doses of ZP4207 Administered in HV and in T1D to Evaluate Safety, Tolerability PKs and PDs of ZP4207 Compared to a Comparator

Hypoglykémie

Německo
Sigmoid Pharma

Dokončeno

PK, bezpečnost a snášenlivost CyCol® versus Sandimmune® u zdravých subjektů (CYC102)

Zdravý
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Dokončeno

Studie ke zkoumání expozice a bezpečnosti a snášenlivosti jedné dávky FG-4592 u subjektů se středně sníženou funkcí jater ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater

Jaterní nedostatečnost | Zdravé předměty | PK FG-4592

Bulharsko
Janssen-Cilag, S.A.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti vajíčka obsahující terkonazol, klindamycin a fluocinolon versus vajíčko obsahující metronidazol, nystatin a fluocinolon při léčbě sekundárních vulválních/nebo vaginálních příznaků infekční vaginitidy/ a infekční vaginózy

Vaginitida | Infekční vaginóza

Mexiko
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Dokončeno

Clinical Trial to Compare the Immunogenicity, Safety, and Tolerability of an Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccine Versus Non-Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccines in Patients With Invasive Solid Tumors

Virus chřipky H1N1 | Invasive Solid Tumors

Brazílie
Novartis

Dokončeno

Místní snášenlivost a bezpečnost očních kapek Povidone K25 (umělé slzy obsahující povidon) versus placebo u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Německo
Abbott

Dokončeno

Biologická dostupnost tablety ABT-333 versus první u lidských (FIH) tobolek a studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakoterapie jednotlivých dávek ABT-333 u zdravých dobrovolníků

HCV infekce

Spojené státy
PharmAthene UK Limited
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita rekombinantní vakcíny proti antraxu ve srovnání s adsorbovanou vakcínou proti antraxu

Bacillus Anthracis (Antrax)

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Studie k porovnání oční bezpečnosti a snášenlivosti 0,5% očních kapek prednisolon acetátu a vozidla u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Německo
MDI Therapeutics, Inc.

Nábor

SAD hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD MDI-2517 u zdravých účastníků

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) salbutamolu podávaného prostřednictvím inhalátorů s odměřenými dávkami (MDI) obsahujících hnací plyny HFA-152A (test) nebo HFA-134A (referenční) u zdravých účastníků ve věku 18 až 55 let včetně

Astma | Zdraví účastníci

Holandsko
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a pK injekční suspenze Semaglutide ER u zdravých dospělých lidských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti idekabtagenu Vicleucel s udržovací terapií lenalidomidem versus udržovací terapií lenalidomidem samotným u dospělých účastníků s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem, kteří mají suboptimální odpověď po autologní transplantaci kmenových buněk (KarMMa-9)

Mnohočetný myelom

Rakousko, Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Japonsko, Francie, Izrael, Itálie, Kanada, Řecko, Belgie, Norsko, Rumunsko, Česko, Dánsko, Německo, Korejská republika, Spojené království, Polsko
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DA-7503 u zdravých dospělých a starších účastníků

Zdravý

Korejská republika
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního AZD0233 ve srovnání s placebem u zdravých dospělých účastníků.

Dilatační kardiomyopatie

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očního roztoku PRO-190 ve srovnání se systémem Systane Ultra® na očním povrchu.

Suché oko | Syndromy suchého oka | Suché oči chronické
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očního roztoku PRO-229 ve srovnání s Lagricel® Častoo PF

Oční povrchové onemocnění | Suché oko
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očního roztoku PRO-231 versus VIGAMOXI® na očním povrchu zdravých subjektů.

Bakteriální konjunktivitida | Toxicita oftalmologických činidel

Mexiko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a účinku jídla HSK39297 u zdravých subjektů

Zdravý

Čína
AstraZeneca

Nábor

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost balcinrenonu/dapagliflozinu ve srovnání s dapagliflozinem u dospělých s chronickým onemocněním ledvin. (MIRO-CKD)

Chronické onemocnění ledvin

Španělsko, Itálie, Čína, Vietnam, Spojené státy, Brazílie, Kanada, Malajsie, Polsko, Tchaj-wan, Rakousko, Japonsko, Krocan, Bulharsko, Chile, Spojené království
ReAlta Life Sciences, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, PK, PD, dávkování a účinnost RLS-0071 pro léčbu hospitalizovaných pacientů s akutním onemocněním štěpu proti hostiteli refrakterním na steroidy (AURORA)

Steroidní refrakterní GVHD
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) VX-407 u zdravých účastníků

Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD)

Spojené státy
Beijng Immunoah Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost/tolerabilita, PK a účinnost injekce IMB071703 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Recidivující nebo metastatické pokročilé solidní nádory

Čína
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení PK, účinnosti a bezpečnosti BAT3306 Plus Chemo a srovnání s Keytruda® (EU/US) u účastníků s IV nqNSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce
River 2 Renal Corp.
International HealthCare, LLC

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a účinnost R2R01 v kombinaci s SOC ve srovnání se samotným SOC u ambulantních pacientů se zhoršujícím se srdečním selháním (WHF)

Srdeční selhání | Zhoršující se srdeční selhání (WHF)

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TV-44749 u čínských pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Čína
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Nábor

Fáze Ia/Ib, první studie u člověka (FIH) pro bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a hodnocení klinické aktivity ADEL-Y01

Alzheimerova nemoc

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Compare PK profile, efficacy, safety and tolerability of HAART containing nevirapine 400mg/day versu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa