Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Final formulation EC905

Celkem 5126 výsledků

Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k porovnání množství léku v krvi po užití jedné tablety EC905 obsahující solifenacin a tamsulosin zdravými muži ve srovnání se samostatnými tabletami solifenacinu a tamsulosinu

Zdravé předměty | Farmakokinetika | EC905

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie hodnotící, jak jsou tamsulosin (v 1 dávce) a Solifenacin (ve 2 různých dávkách) přijímány ze střeva, distribuovány tělem a eliminovány z těla, když jsou podávány v kombinaci jako jedna tableta (nazývaná EC905)

Zdravé předměty | Farmakokinetika | EC905 | Vícenásobná dávka

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení, zda jídlo má vliv na vychytávání solifenacinu a tamsulosinu, když jsou podávány v kombinované tabletě

Zdravé předměty | Farmakokinetika | EC905

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

EC905 Farmakokinetická profilová studie

Zdravý | Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty | Fáze 1

Holandsko
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Dlouhodobá studie perorálního systému kontrolované absorpce (OCAS) solifenacinu sukcinátu a tamsulosin hydrochloridu u mužů s příznaky dolních močových cest (Neptune II)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Belgie, Itálie, Francie, Rakousko, Spojené království, Holandsko, Polsko, Slovensko, Bělorusko, Německo, Česko
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie solifenacinu sukcinátu a tamsulosin hydrochloridu OCAS u mužů s příznaky dolních močových cest (Neptune)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Belgie, Itálie, Francie, Rakousko, Spojené království, Holandsko, Maďarsko, Ruská Federace, Polsko, Slovensko, Česká republika, Bělorusko, Německo
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie hodnotící, zda má verapamil vliv na vychytávání a eliminaci solifenacinu a tamsulosinu při podávání v kombinované tabletě

Zdravé předměty | Drogová interakce (DDI)

Francie
Vascular Therapies, Inc.

Nábor

Studie testující použití přípravku s perivaskulárním sirolimem (Sirogen) u pacientů s ESRD podstupujících operaci AV píštěle (ACCESS2)

Konečné stadium onemocnění ledvin | ESRD | Konečná fáze onemocnění ledvin | Arteriovenózní píštěl | Komplikace vaskulárního přístupu | Chronické selhání ledvin | Komplikace hemodialýzy | Komplikace renální dialýzy

Spojené státy, Spojené království
Organon and Co

Dokončeno

Farmakokinetika jedné dávky dvou a důkaz účinnosti jedné nové gelové formulace etorikoxibu u účastníků s osteoartritidou (MK-0663-168)

Osteoartróza Bolest
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktivní, ne nábor

Domácí aplikace daratumumabu pro pacienty s mnohočetným myelomem

Plazmabuněčný myelom

Spojené státy
Orchard Therapeutics
Ospedale San Raffaele

Aktivní, ne nábor

OTL-200 u pacientů s pozdní juvenilní metachromatickou leukodystrofií (MLD)

Lysozomální střádavá onemocnění | Metachromatická leukodystrofie

Itálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k porovnání 2 různých formulací alteplázy

Zdravý

Německo
University of Michigan
Renal Research Institute

Ukončeno

Imunomodulační biomimetické zařízení k léčbě omráčení myokardu u pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD)

Konečné stadium onemocnění ledvin | Akutní poškození ledvin | Chronické onemocnění ledvin Fáze 5

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost HIV-1 DNA plazmidové vakcíny a HIV-1 rekombinantní adenovirové vektorové vakcíny u HIV-neinfikovaných mužů, obřezaných mužů a transgender osob z muže na ženu (MTF), které mají sex s muži

HIV infekce

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Intravenous Formulation of Guselkumab Using Prefilled Syringes and Final Vialed Product in Healthy Participants

Zdravý

Německo
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Aktivní, ne nábor

Genová terapie s modifikovanými autologními hematopoetickými kmenovými buňkami pro léčbu pacientů s mukopolysacharidózou typu I, Hurlerova varianta (TigetT10_MPSIH)

Mukopolysacharidóza IH

Itálie
Rockwell Medical Technologies, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetické srovnatelnosti dávkování Triferic AVNU IV kontinuální infuzí a IV bolusem.

Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Farmakodynamická studie dvou formulací uhličitanu lanthanitého u zdravých dospělých

Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy
daphne brockington

Neznámý

Kontinuální aloreaktivní T lymfocytární deplece a regulační expanze T lymfocytů pro léčbu steroid-refrakterní nebo závislé chronické GVHD (CARE)

Chronická GVHD po HCT pro rakovinu nebo imunitní onemocnění

Kanada
Akebia Therapeutics

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost dvou formulací AKB-6548 a potravinový efekt nové tablety u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Paik Seong Lim

Dokončeno

Hodnocení účinnosti kmenově specifické probiotické formulace u hemodialyzovaných pacientů

Konečné stadium onemocnění ledvin

Tchaj-wan
Takeda

Dokončeno

Studie vlivu jídla na konečnou formulaci TAK-385

Japonské premenopauzální zdravé dospělé ženy

Japonsko
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologie FYU-981 (konečná formulace)

Zdravý

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 studie vlivu jídla na tabletu konečného složení TAK-536TCH

Hypertenze

Japonsko
Biotest

Dokončeno

Zjištění dávky vícenásobné dávky BT061 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou nekompletně kontrolovanou stabilním metotrexátem (MTX)

Revmatoidní artritida

Polsko, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Lotyšsko, Španělsko
Keryx Biopharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška nové formulace KRX-0502 (citrát železitý) u pacientů s konečným stádiem onemocnění ledvin

Hyperfosfatemie | Onemocnění ledvin v konečném stádiu | Renální selhání chronické vyžadující hemodialýzu

Izrael
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIBW 2992 podávaný jako tableta (konečná formulace) ve srovnání s BIBW 2992 pitným roztokem a BIBW 2992 tabletou (zkušební formulace II) u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost empagliflozinu (BI 10773) (konečná formulace) ve srovnání s empagliflozinem (BI 10773 XX) (zkušební formulace 2) u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý

Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie ke stanovení ekvivalence 2 formulací Palbociclib (PD-0332991) k zamýšlenému konečnému tržnímu produktu

Zdravý

Spojené státy
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená farmakokinetická studie konečných formulací ATX-101

Zdravý

Spojené státy
Western Galilee Hospital-Nahariya

Dokončeno

Přidání heparinu k Taurolock-TM CLS u pacientů s HD s TCC Dávka Zlepšuje problémy s průchodností katétru?

Hemodialýza | Konečné stadium onemocnění ledvin

Izrael
Assiut University

Zatím nenabíráme

Stav vitaminu B12 a jeho dopad na pacienta s chronickou hemodialýzou (Haemodialysis)

Nedostatek vitaminu B12 | Konečné stadium onemocnění ledvin na dialýze
Nanexa AB
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 hodnotící farmakokinetiku NEX-22A u subjektů s T2D

Cukrovka typu 2
Hospices Civils de Lyon

Zatím nenabíráme

Studie kvality života u dětí školního věku se zadními uretrálními chlopněmi (QUALIVUP)

Kvalita života | Renální insuficience | Únik moči | Konečné stadium onemocnění ledvin | Chronické onemocnění ledvin | Dysfunkce močového měchýře | Zadní uretrální chlopeň

Francie
Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...

Zatím nenabíráme

Zkoumání souvislosti mezi konečnými produkty pokročilé glykace (AGE) a úbytkem svalů u sarkobezity (Westernage)

Obezita | Sarkopenie

Itálie
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Zatím nenabíráme

Snášenlivost a přijatelnost dvou perorálních přípravků obsahujících hydrokortizon pro pediatrii

Nedostatek adrenalinu

Španělsko
Atrogi AB

Nábor

The Attractive 2 Trial – Farmakokinetika perorální kapsle ATR-258 vs. formulace perorálního roztoku u zdravých dobrovolníků (Attractive 2)

Cukrovka typu 2

Švédsko
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k nalezení dávky a posouzení imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti chřipce u zdravých mladších a starších dospělých

Chřipka, člověk

Spojené státy
Zhongda Hospital

Nábor

Personalizovaná ventilace založená na nesouladu ventilace-perfuze a náboru plic

Syndrom respirační tísně | Mechanická ventilace | Přetlakové dýchání

Čína
Pamukkale University

Zatím nenabíráme

Hodnocení bloků supraklavikulárního brachiálního plexu v různých objemech: Vliv na průměr pouzdra optického nervu

Zvýšení intrakraniálního tlaku | Poranění horní končetiny

Krocan
Sheba Medical Center

Nábor

Telemedicínský program zdravotního koučování pro kandidáty na transplantaci plic s plicním onemocněním v konečném stádiu. (HCTP)

Copd | Konečné stádium plicního onemocnění

Izrael
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Nábor

Srovnávací studie biologické dostupnosti tabletových a granulových přípravků ADC189 a studie ultravysokých dávek

Zdravý dobrovolník

Čína
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Zatím nenabíráme

Nízká dávka IL-2 pro snížení vaskulárního zánětu u AKS – klinické výsledky a následná studie (IVORY-FINALE)

Akutní koronární syndromy

Spojené království
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Gemcitabin, cisplatina a Nab-Paclitaxel jako neoadjuvantní léčba u pacientů s resekabilním nebo hraničně resekovatelným karcinomem pankreatu

Fáze II rakoviny pankreatu AJCC v8 | Stádium III rakoviny pankreatu AJCC v8 | Fáze I rakoviny pankreatu AJCC v8 | Resekabilní adenokarcinom pankreatu | Hraniční resekabilní duktální adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Merit Medical Systems, Inc.

Zatím nenabíráme

Observační studie štěpu Merit HeRO® a Super HeRO® u pacientů na hemodialýze (PReSeRVE-HD)

Konečné stadium onemocnění ledvin | Selhání přístupu k hemodialýze
Supplement Formulators, Inc.
Compound Solutions Inc.

Nábor

Účinnost formulace butyrátu a formulace butyrát + polyfenol na zdraví střev, propustnost a související příznaky

Zdraví střev

Spojené státy
Bayer

Zatím nenabíráme

Studie o tom, kolik emodepsidu se vstřebává do krve a jak jídlo ovlivňuje jeho vstřebávání, když je podáváno jako nový typ tablety zdravým účastníkům

Helminth infekce přenášená půdou | Onchocerciáza (říční slepota)
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Zatím nenabíráme

Podmínky a zvuky průtoku krve v AVF (APOLLO)

Konečné stadium onemocnění ledvin

Itálie
Boehringer Ingelheim

Zatím nenabíráme

Studie u zdravých lidí k porovnání toho, jak se v těle vstřebávají 2 různé formulace s nízkou dávkou BI 1015550

Zdravý
University of Cologne

Nábor

Regulace extracelulárního sodíku v konečném stadiu onemocnění ledvin při objemových a elektrolytových výzvách (RESERVE)

Hyponatrémie

Německo

Hledat v klinických studiích: Final formulation EC905

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa