Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics

Celkem 471567 výsledků

Gannex Pharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ASC47 u zdravých subjektů

NASH
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovní drog orálně podávaného BMS-986368 u zdravých účastníků, zdravých starších účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie interakce lék-lék a bezpečnost AZD4041 (část 1) a studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD4041 u poruchy užívání opioidů (část 2).

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
Korea United Pharm. Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání a hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky UI059 a UIC202201

Gastro-intestinální porucha

Korejská republika
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky inhalace SHR-4597 u zdravých subjektů a pacientů s astmatem

Zdravé předměty | Astmatickí pacienti
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednorázové a vícenásobné eskalace perorálních dávek tablet GS1-144 a účinky potravin na farmakokinetiku GS1-144 v čínské populaci

Zdravý dobrovolník | Vazomotorický systém; Labilní

Čína
Peking Union Medical College Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Ruijin Hospital; China-Japan Friendship...

Nábor

Studie sledování a doporučení dávkování přímých perorálních antikoagulancií na základě farmakokinetiky, farmakodynamiky a farmakogenomiky

Plicní embolie

Čína
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, farmakodynamika a imunogenicita plně lidské antitetanové monoklonální protilátky A82 / B86 injekční kombinace

Clostridium tetanus
Equilibra Bioscience LLC

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SR604 ve skupinách dvou účastníků (část A: zdraví účastníci a část B: účastníci s hemofilií A nebo hemofilií B)

Hemofilie A | Hemofilie B | Zdraví účastníci

Spojené státy
BeiGene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázových a vícenásobně stoupajících dávek a vlivu potravy BGB-45035

Autoimunitní onemocnění | Zdraví dobrovolníci | Zdravé předměty | Zdraví účastníci | Zdraví dospělí účastníci
Biocad

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BCD-180 u pacientů s axiální spondyloartritidou (LEVENTA)

Axiální spondylartritida

Ruská Federace, Bělorusko
IgGenix Australia Pty Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky IGNX001

Alergie na arašídy
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika MTX-101 u zdravých dospělých a pacientů

Diabetes typu 1 | Celiakie | Zdraví dobrovolníci

Austrálie
ProGen. Co., Ltd.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky PG-102 (MG12) u zdravých dobrovolníků

Zdravý | Nadváha

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a účinnosti DA-4505 jako samostatné látky a v kombinaci s pembrolizumabem u dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie o bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetice a farmakodynamice injekce SHR-2004 u dospělých pacientů s fibrilací síní

Fibrilace síní
BioMarin Pharmaceutical

Nábor

Studie fáze 1/2 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMN 351 u účastníků s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Španělsko, Spojené království
Anavex Life Sciences Corp.
Cognitive Research Corporation; COGNISION; Hassman Research Institute

Nábor

Studie ANAVEX3-71 u dospělých se schizofrenií (SZ-001)

Schizofrenie

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD1705 u účastníků s dyslipidemií

Kardiovaskulární

Spojené státy
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Zatím nenabíráme

Studie jedné vzestupné dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SYH2053

Hyperlipémie
Vesper Biotechnologies ApS

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky VES001 u zdravých účastníků (SORT-IN-1)

Demence, frontotemporální

Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku VX-993

Bolest

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Zatím nenabíráme

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD1705 u účastníků s dyslipidemií

Kardiovaskulární

Spojené státy
Visterra, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky VIS954 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Hemab ApS

Nábor

Studie fáze 1/2 ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a účinnosti HMB-001 u Glanzmannovy trombastenie

Glanzmannova trombastenie

Spojené státy, Belgie, Francie, Itálie, Holandsko, Spojené království
IMBiologics Corp.

Zatím nenabíráme

Studie IMB-101 u zdravých dobrovolníků a účastníků s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, eskalace dávky, placebem kontrolovaná klinická studie fáze I zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednorázových a vícenásobných perorálních dávek tablet HRS-7085 u zdravých subjektů, s hodnocením účinků potravy

Zánětlivé onemocnění střev
Mabscale, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku, farmakodynamiku, imunogenicitu a bezpečnostní profily rituximabu ve srovnání s MabTherou® u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Ruská Federace
scPharmaceuticals, Inc.

Nábor

Farmakokinetika a farmakodynamika subkutánního vs. intravenózního furosemidu u zdravých dobrovolníků

Srdeční selhání | Přetížení kapalinou

Spojené státy
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Orbit Study: Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky intratekálně podaného ION356 u účastníků s Pelizaeus Merzbacher Disease (PMD)

Pelizaeus-Merzbacherova choroba

Francie, Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva, potravin, složení a pH účinků na relativní absorpci BMS-986465 a jeho aktivního derivátu BMS-986464 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Gubra A/S
Quotient Sciences

Nábor

První studie na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky GUB014295

Nadváha | Zdraví dobrovolníci

Spojené království
AstraZeneca

Nábor

Studie s jednou a více vzestupnými dávkami ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD2389 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD6234 po opakovaném podání dávky u účastníků s nadváhou nebo obezitou

Zdraví účastníci

Spojené státy, Spojené království, Německo
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD4144 po jednorázové a vícenásobné vzestupné dávce prostřednictvím perorálního podání zdravým účastníkům

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a hladin léčiva BMS-986435/MYK-224 u účastníků se srdečním selháním se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF) (AURORA-HFpEF)

Srdeční selhání

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Itálie, Polsko
Intercept Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) kyseliny obeticholové (OCA) ve srovnání s placebem u pediatrických účastníků s biliární atrézií, po hepatoportoenterostomii

Biliární atrézie
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky subkutánního AZD6912 u zdravých účastníků

Revmatoidní artritida

Spojené království, Kanada
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Účinnost, bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika ICP-488 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky satralizumabu u účastníků s onemocněním štítné žlázy (SatraGO-2) (SatraGO-2)

Onemocnění štítné žlázy

Korejská republika, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Čína, Izrael, Francie, Španělsko
G2GBio, Inc.

Nábor

Eskalace dávky, studie s jednou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky lokální infiltrace GB-6002 u zdravých dospělých mužů

Bolest, pooperační

Korejská republika
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SHR-3032 u zdravých subjektů

Prevence rejekce štěpu po transplantaci orgánů

Čína
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Florida

Nábor

Přímá pozorovací studie účinků produktu Kratom mezi běžnými spotřebiteli

Kratom abstinenční příznaky | Farmakokinetika Kratomu | Farmakodynamika Kratomu

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a hladin léčiva BMS-986454 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
Southeast University, China

Nábor

Srovnání farmakokinetiky tekutin a krve epitelové výstelky a farmakodynamiky intravenózního a intravenózního plus nebulizovaného polymyxinu B u pacientů s plicní ventilací spojenou s multirezistentními bakteriemi

Pneumonie spojená s ventilátorem | Multirezistentní bakteriální infekce | Polymyxin B | Farmakogenomická léková interakce

Čína
Sanofi

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, farmakodynamika a účinnost SAR442501 u pediatrických účastníků s achondroplázií (upreACH-2)

Osteochondrodysplazie

Austrálie, Španělsko, Korejská republika, Čína, Itálie
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital
Silpakorn University

Nábor

Populační farmakokinetická studie tigecyklinu a farmakokineticko-farmakodynamický index u pacientů s infekcí krevního řečiště Enterobacteriaceae rezistentními na karbapenem

Enterobacteriaceae rezistentní na karbapenem

Thajsko
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku SIM0278 u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
CMP Development, LLC

Zatím nenabíráme

Fáze IV, dvoudílná, otevřená studie hodnotící farmakokinetiku, bezpečnost a farmakodynamiku spironolaktonové perorální suspenze u pediatrických pacientů

Edém v důsledku srdečního selhání nebo cirhózy

Indie

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa