Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetics tanezumab subcutaneous bioavailability intravenous Japanese subjects

Celkem 38270 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Measure Exposure Of Tanezumab In Healthy Volunteers When Administering The Drug Subcutaneously

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
scPharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k porovnání farmakokinetiky a biologické dostupnosti nového furosemidového režimu podávaného subkutánně vs. stejná dávka podávaná intravenózně u subjektů s chronickým srdečním selháním

Srdeční selhání

Spojené státy
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Dokončeno

Křížová studie k porovnání farmakokinetiky a biologické dostupnosti nového furosemidového režimu podávaného subkutánně vs. stejná dávka podávaná intravenózně u subjektů s chronickým srdečním selháním

Srdeční selhání

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika (PK) a farmakodynamika (PD) GSK2831781 po intravenózní (IV) dávce u zdravých japonských a kavkazských subjektů a subkutánní (SC) dávce u zdravých kavkazských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a biologická dostupnost jednotlivých subkutánních dávek methylnaltrexonu versus intravenózní dávka

Zdravé předměty

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Biologická dostupnost ASKP1240 u zdravých jedinců po intravenózním a subkutánním podání ASKP1240

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika ASKP1240 | Farmakodynamika ASKP1240

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika subkutánní a intravenózní dávky BI 655130 u zdravých subjektů

Zdravý

Belgie
Telavant, Inc.
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých intravenózních a vícenásobných subkutánních a intravenózních dávek PF-06480605 u zdravých subjektů.

Zdravý

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky intravenózních a subkutánních jednorázových a opakovaných dávek SAR441344 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Biocad

Aktivní, ne nábor

Dvoustupňová studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a imunogenicity různých dávek levilimabu při intravenózním a subkutánním podání zdravým subjektům a subjektům s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Ruská Federace
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky jednotlivých vzestupných subkutánních a intravenózních dávek DS-2325a u zdravých subjektů

Nethertonův syndrom

Spojené státy
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Dokončeno

Hodnocení biologické dostupnosti dexamethasonu u zdravých subjektů

Zánět | Zdravé předměty | Intravenózní užívání drog | Podávání dexamethasonu | Intranazální podání

Mexiko
R-Pharm International, LLC
IQVIA RDS Ireland Ltd; Thermo Fisher Scientific FS

Dokončeno

Studie na pacientech s revmatoidní artritidou k vyhodnocení účinku jedné dávky olokizumabu na farmakokinetiku substrátů pro CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 a CYP3A4

Revmatoidní artritida

Bulharsko, Moldavsko, republika
CSL Behring

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost subkutánního CSL324 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdravý

Austrálie
Flame Biosciences

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti FL-101 u zdravých mužů a žen

Zdravé předměty

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie subkutánního a intravenózního ALXN1720 s a bez rHuPH20 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti TEV-48125 u japonských a kavkazských zdravých subjektů po jednorázovém subkutánním (SC) podání TEV-48125

Farmakokinetika

Spojené státy
Radboud University Medical Center
St. Antonius Hospital

Dokončeno

Farmakokinetika flukonazolu, včetně biologické dostupnosti, u obézních subjektů po intravenózním a perorálním podání (FOLIA)

Obezita | Kandidóza | Invazivní plísňové infekce | Flukonazol

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání farmakokinetiky (PK) a bezpečnosti belimumabu 200 miligramů (mg) intravenózně a 200 mg subkutánně prostřednictvím autoinjektoru u zdravých čínských subjektů

Systémový lupus erythematodes

Čína
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Účinnost, farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost IGSC 20 % u subjektů s primární imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Španělsko, Francie, Německo, Spojené království, Austrálie, Česko, Maďarsko, Polsko, Švédsko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika IGSC 20 % u subjektů s primární imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti jednotlivých dávek anifrolumabu u zdravých subjektů

Zdravé předměty | Farmakokinetika | Bezpečnost

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Třídílná studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky GSK1322322 u zdravých dobrovolníků a zdravých mužských japonských subjektů

Infekce, Bakterie

Spojené státy
EA Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jediné intravenózní dávky E3112 u zdravých dospělých mužů v Japonsku

Zdraví mužští dobrovolníci

Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Dokončeno

Studie intravenózně nebo subkutánně podávaného REGN3500 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NXL104 samotného a v kombinaci s ceftazidimem podávaným jako jednorázové a opakované intravenózní dávky u zdravých japonských subjektů

Zdravé mužské a ženské japonské dobrovolnice

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie s cílem zjistit a porovnat, jak tělo zpracovává inhalační a intravenózní flutikasonfuroát u zdravých kavkazských, japonských, korejských a čínských subjektů

Astma

Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního a intravenózního GSK1322322 u zdravých subjektů

Infekce, Bakterie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Astma

Austrálie
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky a absolutní biologické dostupnosti SRT2104 podávaného jako 250 mg perorální suspenze a intravenózní mikrodávka 100 µg SRT2104 radioaktivně značeného uhlíkem-14 u zdravých mužů

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k odhadu relativní biologické dostupnosti, snášenlivosti a bezpečnosti jednorázové dávky belimumabu, který si zdravými jedinci sami podali subkutánně (SC)

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická (PK) studie GSK933776 u zdravých dobrovolníků

Atrofie, geografická

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a farmakokinetiky CAT-354

Zdravý | Astma

Spojené státy
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ASP6294 podávaného intravenózně nebo subkutánně u zdravých mladých mužů a žen

Zdravé předměty | Farmakokinetika ASP6294

Spojené království
Eisai Inc.

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky 3 subkutánních a 1 intravenózní dávky E6011 u pacientů s aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Dokončeno

Studie hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky, biotransformace a biologické dostupnosti ODM-201 u zdravých mužských subjektů (ARIADME)

Zdravý

Spojené království
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost subkutánního GAMUNEX-C u pediatrických pacientů s primární imunodeficiencí (KIDS)

Primární imunodeficience

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

A Study to Evaluate a Single Intravenous (IV) Dose Using a New Manufactured Clone and Single Ascending Doses of Subcutaneous (SC) Injections

Zdravé předměty | Pharmacokinetics of ASP2408

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie fáze 1 k charakterizaci bezpečnosti a farmakokinetiky jednorázové intravenózní dávky lorazepamu u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie účinnosti, farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity abataceptu podávaného subkutánně k léčbě revmatoidní artritidy u japonských pacientů

Revmatoidní artritida

Japonsko
BioInvent International AB
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti MLDL1278A po subkutánním a intravenózním podání u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Stealth BioTherapeutics Inc.

Nábor

Obnova: Studie 3. fáze účinnosti subkutánního elamipretidu u subjektů se suchou věkem podmíněnou makulární degenerací (suchá AMD) (ReNEW)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
CMC Ambroise Paré
Celltrion HealthCare France; Paris IBD Center

Zatím nenabíráme

Farmakokinetika, účinnost a bezpečnost CT-P13 subkutánně jako indukční terapie u pacientů s aktivní CD nebo UC (PASSPORT)

Zánětlivá onemocnění střev
Janssen Research & Development, LLC

Nábor

Studie Guselkumabu u pediatrických účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou (QUASAR Jr)

Kolitida, ulcerózní

Belgie, Spojené státy, Čína, Dánsko, Španělsko, Japonsko, Itálie, Krocan, Polsko, Francie, Portugalsko
scPharmaceuticals, Inc.

Nábor

Farmakokinetika a farmakodynamika subkutánního vs. intravenózního furosemidu u zdravých dobrovolníků

Srdeční selhání | Přetížení kapalinou

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) perorálního AZD6793 u zdravých subjektů

Zánětlivá onemocnění

Spojené království
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Zkouška k vyhodnocení bezpečnostní snášenlivosti a farmakokinetiky B1344 subkutánní injekcí u zdravých subjektů

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky standardní lékařské léčby XEMBIFY® Plus (SMT) ve srovnání s placebem Plus SMT k prevenci infekcí u účastníků s hypogamaglobulinémií a rekurentními nebo těžkými infekcemi spojenými s chronickou lymfocytární leukémií B-buněk

Bakteriální infekce | B-buněčná chronická lymfocytární leukémie | Hypogamaglobulinémie

Spojené státy, Bulharsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko
Rutgers, The State University of New Jersey

Nábor

IVIG vs SCIG v CIDP

Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie | CIDP | Nedostatek imunoglobulinů

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetics tanezumab subcutaneous bioavailability intravenous Japanese subjects

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa