Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Post-marketing study

Celkem 118292 výsledků

Changchun BCHT Biotechnology Co.
Hu Bei province Center for Disease control and prevention; The Inner Mongolia...

Nábor

Postmarketingová studie lyofilizované živé atenuované vakcíny proti chřipce nosního spreje

Prevence chřipky

Čína
Hua Medicine Limited
Shanghai Branch, KunTuo Medical Research and Development (Beijing) Co., Ltd.

Nábor

Postmarketingová studie bezpečnosti dorzagliatinu u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Nábor

Postmarketingová registrační studie infliximabu pro injekční podání u čínských pediatrických pacientů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Čína
Bristol-Myers Squibb
PPD

Nábor

Studie k hodnocení nivolumabu v léčbě časného stadia rakoviny jícnu nebo gastroezofageálního karcinomu (PROSPECT-ESO)

Karcinom jícnu | Karcinom gastroezofageální junkce

Spojené státy, Německo
Gruppo Bioimpianti S.r.l.

Nábor

Postmarketingová sledovací studie safírového stonku v primární chirurgii kyčle

Artropatie kyčle

Francie
Zhejiang Zylox Medical Device Co., Ltd.

Nábor

Postmarketingová studie femorální popliteální arterie lékem potaženého balónku používaného k léčbě ischemie dolní končetiny (UltraFuture I)

Onemocnění periferních tepen (PAD)

Čína
Zhong Wang
Shanxi Zhendong Pharmacy Co., Ltd

Nábor

Postmarketingový bezpečnostní dohled nad tobolkami Qizhi Tongluo: Studie registru.

Nežádoucí účinky léků | Nežádoucí účinky léků | Závažné nežádoucí příhody | Bezpečnostní dohled | Těžké nežádoucí reakce

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a klinických výsledků Egatenu u pacientů s fasciolózou (ve věku 6 let nebo starších).

Fasciolóza

Vietnam, Egypt, Kolumbie, Peru
Zhong Wang

Nábor

Postmarketingový dohled nad bezpečností Xueshuantong-Injection: Studie registru

Nežádoucí léková událost | Nežádoucí účinky léků | Těžké nežádoucí reakce | Anafylaktická reakce

Čína
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Zvláštní vyšetřování pro posilující dávku komirnaty u dětí ve věku 6 měsíců až 4 roky

COVID-19 | SARS-CoV-2

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti Quadrivalentní vakcíny proti sezónní chřipce od GlaxoSmithKline (GSK), Fluarix Tetra, když je podávána v souladu se schválenými informacemi o předepisování (PI) v Koreji.

Chřipka, člověk

Korejská republika
Maxigen Biotech Inc.

Dokončeno

HealiAid při léčbě různých ran

Popálenina | Žilní vředy | Proleženiny | Diabetická rána na noze
Bayer

Dokončeno

Prospektivní, neintervenční, multicentrická, poregistrační bezpečnostní studie riociguátu pro plicní arteriální hypertenzi (PAH) (JPMS-PAH)

Hypertenze, plicní

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Neintervenční postautorizační bezpečnostní studie Ventavisu pro plicní arteriální hypertenzi (PAH)

Hypertenze, plicní

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingový dohled pro klinickou bezpečnost a účinnost eribulin mesylátu u pacientek s neoperovatelným nebo recidivujícím karcinomem prsu (studie HAL01S)

Inoperabilní nebo recidivující rakovina prsu

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Vyšetřování užívání drog COMIRNATY intramuskulární injekce

COVID-19

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Zvláštní vyšetřování COMIRNATY v populaci se základními chorobami

COVID-19

Japonsko
Organon and Co

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad bezpečností, snášenlivostí a účinností tablety Vytorin (Ezetimib + Simvastatin) mezi filipínskými pacienty (studie P05647)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Post-marketing, Observational Study to Confirm the Safety and Efficacy of MARVELON (Study P06083)

Antikoncepce
Kamada, Ltd.
Kedrion S.p.A.

Dokončeno

Postmarketingová studie KamRAB podávaného jako jediná dávka s aktivní vakcínou proti vzteklině u dětí vystavených vzteklině

Vzteklina

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti tofacitinibu versus inhibitoru faktoru nekrózy nádorů (TNF) u pacientů s revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní

Hongkong, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Finsko, Thajsko, Krocan, Tchaj-wan, Polsko, Česko, Malajsie, Jižní Afrika, Mexiko, Čína, Austrálie, Slovensko, Spojené království, Nový Zéland, Jordán, Kanada, Holandsko, Brazílie, Kolumbie, P... a více
AbbVie

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie adalimumabu (Humira®) pro neinfekční pacienty se střední, zadní nebo panuveitidou

Neinfekční intermediární, zadní a panuveitida

Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingová klinická studie rebamipidu u pacientů s žaludečním vředem

Žaludeční vřed

Japonsko
Zhong Wang

Pozastaveno

Postmarketingový dohled nad bezpečností přípravku Breviscapine Powder-Injection: studie registru

Nežádoucí léková událost | Nežádoucí reakce na léky | Čínská medicína | Anafylaktická reakce

Čína
Bayer

Dokončeno

Prospektivní, neintervenční, multicentrická bezpečnostní studie Mireny pro těžké menstruační krvácení a dysmenoreu (J-MIRAI)

Menoragie, dysmenorea

Japonsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Postmarketingová observační studie o rizikových faktorech jaterní encefalopatie u účastníků s neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem

Karcinom, Hepatocelulární

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie postmarketingového sledování (PMS) k pozorování bezpečnosti a účinnosti ARNUITY u pacientů s astmatem v prostředí reálného světa

Astma

Korejská republika
AbbVie

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie adalimumabu u pediatrických pacientů s chronickou těžkou plakovou psoriázou v Koreji (ped PsO rPMS)

Psoriáza

Korejská republika
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Post-marketing Surveillance of Lenvatinib Mesylate (Lenvima Capsule) in Patients With Unresectable Thyroid Cancer (Study LEN01T)

Novotvary štítné žlázy

Japonsko
GE Healthcare

Dokončeno

Postmarketingová bezpečnostní studie u účastníků všech patologických stavů, kteří dostávají kontrastní látky na bázi gadolinia (GBCA) pro vyšetření magnetickou rezonancí (MR) s vylepšeným kontrastem

Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)

Německo, Norsko
Golden Jubilee National Hospital
Stryker GI Ltd.

Zápis na pozvánku

Post-marketingová sledovací studie triatlonové tritanové základní desky

Artritida

Spojené království
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
Peking University First Hospital; Beijing Hospital

Neznámý

Post-marketing Registration Study of Nifekalant Hydrochloride (NIF) Injection

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie

Čína
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Postmarketingová studie Gabapentinu Enacarbil k vyhodnocení účinku u pacientů se syndromem neklidných nohou (RLS) se středně závažným poškozením ledvin

Syndrom neklidných nohou (RLS)

Japonsko
Eisai Inc.
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Post-marketing Study of Monteplase ("Cleactor") in Patients With Acute Pulmonary Embolism

Plicní embolie

Japonsko
Zhong Wang
Shanxi Zhendong pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad bezpečností injekce sloučeniny Kuh-seng: studie registru

Nežádoucí účinky léků | Nežádoucí účinky léků | Závažné nežádoucí příhody | Bezpečnostní dohled | Těžké nežádoucí reakce

Čína
GlaxoSmithKline
The Organization of Teratology Information Specialists

Ukončeno

Postmarketingová studie k posouzení bezpečnosti přípravku CERVARIX při použití ve Spojených státech a v Kanadě

Infekce, papilomavirus

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingová klinická studie alteplázy pro akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu （Japonská klinická studie Alteplázy Ⅱ：J-ACT Ⅱ）

Mrtvice

Japonsko
Guerbet

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie pro hodnocení bezpečnosti Dotarem

MRI se zvýšeným kontrastem s Dotarem
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Postmarketingová studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost abataceptu

Revmatoidní artritida
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Post-marketing Study to Evaluate the Efficacy of Influenza Vaccine

Chřipka

Česká republika
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Impact of Adalimumab (Humira®) Therapy on Selected Health Care Resource Utilization and Sick Leave in Patients With Ankylosing Spondylitis in Clinical Practice (IDEA)

Ankylozující spondylitida
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Fyzická aktivita u pacientů s revmatoidní artritidou léčených adalimumabem v rutinní klinické praxi (PACE)

Revmatoidní artritida
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
National Cheng-Kung University Hospital; Tri-Service General Hospital; Taichung...

Dokončeno

Post-marketing Surveillance Study of Docetaxel-Based Chemotherapy

Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Post-marketing Surveillance Study With GSK Biologicals' Pneumococcal Vaccine in Healthy Infants in Philippines

Infekce, streptokoky

Filipíny
Janssen Pharmaceutica

Staženo

Postmarketingová sledovací studie o bezpečnosti a účinnosti abirateron acetátu mezi dospělými filipínskými mužskými pacienty s pokročilou metastatickou kastrací odolnou rakovinou prostaty

Novotvary prostaty
Janssen Pharmaceutica

Staženo

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti golimumabu u filipínských pacientů s revmatoidní artritidou, psoriatickou artritidou a ankylozující spondylitidou

Revmatoidní artritida | Psoriatická artritida | Ankylozující spondylitida
Peking University Third Hospital
Peking University; Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingový bezpečnostní dohled nad injekcí DanShenDuoFenSuanYan Studie ze skutečného světa

Nežádoucí reakce na léky

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie u bývalých nitrožilních uživatelů drog s chronickou hepatitidou C léčených přípravkem PegIntron Plus Rebetol (P04408/MK-4031-261) (SUPPORT)

Zneužívání látek, intravenózně | Hepatitida C, chronická
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Postmarketingová observační studie pro více zemí o udržení účinnosti adalimumabu (Humira®) u pacientů s ankylozující spondylitidou a psoriatickou artritidou

Psoriatická artritida | Ankylozující spondylitida
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Postmarketingové sledování dětí s chronickou hepatitidou C léčených Intronem A (lahvička nebo pero) a Rebetol (studie P04397) (UKONČENA)

Hepatitida C | Hepatitida C, chronická

Hledat v klinických studiích: Post-marketing study

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa