Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Celkem 401144 výsledků

Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku, farmakodynamiku a klinickou aktivitu RO7119929 (TLR7 agonista) u účastníků s neresekovatelným pokročilým nebo metastatickým hepatocelulárním karcinomem, rakovinou žlučových cest nebo pevnými nádory s jaterními metastázami

Karcinom, Hepatocelulární | Metastázy v játrech | Rakovina žlučových cest | Sekundární rakovina jater

Korejská republika, Dánsko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené státy, Hongkong
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; University of Oxford

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, imunogenicity a účinnosti trojitého imunitního režimu u dospělých zahájených pomocí ART během akutního HIV-1

HIV-1-infekce

Spojené státy, Brazílie
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita MVA.HTI a ChAdOx1.HTI s vesatolimodem u HIV-1 pozitivních pacientů (AELIX-003)

HIV/AIDS

Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek GSK2245035 na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království, Německo
GlaxoSmithKline
PATH

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a farmakodynamiky opakovaného intranazálního podávání agonisty TLR7 GSK2245035 u subjektů s respiračními alergiemi

Astma a rýma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zkoumat bezpečnost, farmakodynamiku a účinek na alergickou reaktivitu agonisty Toll-like receptoru 7 (TLR7) GSK2245035 u subjektů s respiračními alergiemi

Mírné astma a alergická rýma

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a dávky NJH395 u pokročilého karcinomu jiného než prsního HER2+

Malignity jiné než HER2+ prsu

Spojené státy, Itálie, Korejská republika, Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky GSK2245035 u zdravých dobrovolníků a alergických rinitik.

Rýma, alergická, sezónní

Holandsko
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Dokončeno

Studie SAD APR002 zkoumající bezpečnost/snášenlivost, farmakokinetiku/farmakodynamiku u zdravých subjektů

COVID-19

Austrálie
Federico II University

Dokončeno

INF-α Vrozená imunitní odpověď na Gliadin

Celiakie

Itálie
Washington University School of Medicine

Dokončeno

Biomarkery trénované imunity po očkování MMR

Covid19

Spojené státy
CanWell Pharma Inc.

Nábor

Intratumorální CAN1012 u subjektů se solidními nádory

Pevný nádor | Rakovina metastázující

Spojené státy
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Nábor

Studie agonisty TransCon TLR7/8 s pembrolizumabem nebo bez něj u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor | Lokálně pokročilý solidní nádor | Neoadjuvantní melanom | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | Rakovina spojená s HPV | Neoadjuvantní kožní spinocelulární karcinom (cSCC)

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Holandsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Canwell Biotech Limited

Nábor

Intratumorální CAN1012 u subjektů se solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Nábor

TransCon (TC) TLR7/8 agonista, TC IL-2 β/γ, Pembrolizumab před operací pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (BelieveIT-201)

Novotvary hlavy a krku

Spojené státy, Španělsko, Gruzie, Maďarsko, Německo, Itálie, Tchaj-wan
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti TransCon IL-2 β/γ samotného nebo v kombinaci s pembrolizumabem a/nebo chemoterapií nebo agonistou TransCon TLR7/8 u dospělých účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem (IL Believe)

Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor | Rakovina vaječníků odolná vůči platině | Lokálně pokročilý solidní nádor | Post Anti-PD-1 melanom | 2L+ rakovina děložního čípku | Neoadjuvantní melanom | Neoadjuvantní nemalobuněčný karcinom plic | Post Anti-PD-(L)1 nemalobuněčný karcinom plic | Post Anti-PD-(L)1...

Spojené státy, Austrálie, Korejská republika
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných kombinovaných terapií u účastníků s chronickou hepatitidou B (Piranga)

Hepatitida B, chronická

Tchaj-wan, Kanada, Korejská republika, Thajsko, Spojené království, Čína, Spojené státy, Bulharsko, Španělsko, Nový Zéland, Hongkong, Rumunsko, Chile, Francie
Chinese PLA General Hospital

Neznámý

Studie SHR2150 (TLR7 agonista) v kombinaci s chemoterapií Plus PD-1 nebo CD47 protilátkou u subjektů s neresekovatelnými/metastatickými pevnými tumory

Pevný nádor

Čína
Nektar Therapeutics

Ukončeno

Studie NKTR-262 v kombinaci s bempegaldesleukinem (NKTR-214) a s bempegaldesleukinem plus nivolumab u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem (REVEAL)

Melanom | Sarkom | Renální buněčný karcinom | Kolorektální karcinom | Triple negativní rakovina prsu | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Karcinom z Merkelových buněk

Spojené státy
Pfizer

Staženo

PF-07225570 samostatně nebo v kombinaci s protilátkou anti-PD-1 u recidivující nesvalové invazivní rakoviny močového měchýře (NMIBC)

Rakovina močového měchýře

Polsko, Spojené státy
Bolt Biotherapeutics, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Nábor

První studie u člověka s použitím BDC-1001 jako jediného činidla a v kombinaci s nivolumabem u pokročilých solidních nádorů exprimujících HER2

HER2-pozitivní rakovina prsu | HER2-pozitivní kolorektální karcinom | HER2-pozitivní solidní nádory | HER2-pozitivní rakovina jícnu | HER2-pozitivní karcinom endometria

Spojené státy, Španělsko, Francie, Korejská republika, Itálie
Yuhan Corporation

Nábor

Vícenásobná vzestupná dávka, studie fáze 1b YH35324 u zdravých atopických subjektů nebo subjektů s mírnými alergickými onemocněními

Atopické zdravé subjekty | Dospělí jedinci s mírnými alergickými onemocněními

Korejská republika
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Dokončeno

Flutikason-Vilanterol jednou denně v dávce pro léčbu mírného astmatu u dospělých

Astma

Bahrajn
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie u pacientů s alergií na kočky s astmatem k vyhodnocení účinnosti jedné dávky REGN1908-1909 ke snížení bronchokonstrikce po provokaci kočičím alergenem

Alergie na kočky | Mírné astma

Francie
Korea University Guro Hospital

Dokončeno

Zkouška ciclesonidu u dospělých s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit bronchodilatační účinek QVM149 podávaný buď ráno nebo večer ve srovnání s placebem u pacientů s astmatem (QVM149)

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie opakovaných dávek GSK3772847 u účastníků se středně těžkým až těžkým astmatem s alergickou plísňovou chorobou dýchacích cest (AFAD)

Astma

Francie, Holandsko, Ruská Federace, Spojené království
University of Dundee

Dokončeno

Flutikason/Salmeterol (FP/SM) versus dvojnásobná dávka flutikasonu (FP) u pacientů s mírným až středně závažným astmatem (CLE001)

Astma

Spojené království
University of Dundee

Dokončeno

Reakce na dávku frakčního vydechovaného oxidu dusnatého (FeNO) na inhalační steroidy u mírného až středně těžkého astmatu

Astma

Spojené království
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie k posouzení účinků nízké a vysoké dávky FlutiForm® pMDI na zánět dýchacích cest u dospělých s mírným až středně závažným astmatem (FLT2503)

Astma

Německo
University of Chicago

Staženo

Opakované vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů pro astma (ReHICS)

Astma

Spojené státy
Pulmocide Ltd

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných dávek PC945

Aspergilóza

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie opakovaných dávek flutikason propionátu/salmeterolu versus flutikason propionát + salmeterol u astmatiků

Astma

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Jediná a opakovaná dávka poprvé ve studii u člověka pro intranazálního duálního antagonistu H1/H3 u zdravých mužů

Rýma, alergická, sezónní

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků opakovaných dávek flutikasonfuroátu a kombinace GW642444M u zdravých subjektů a u subjektů s těžkým postižením.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinku opakovaných intranazálních dávek levokabastinu u pacientů s alergickou rinitidou

Rýma, alergická, celoroční a sezónní

Kanada
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

GSK961081 samotný a s flutikason furoátem (FF), 1. fáze (Ph1), režim jedné dávky (SD), režim opakovaných dávek (RD), farmakokinetická (PK) studie u zdravého dobrovolníka (HV)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I flutikasonfuroátu/umeklidiniumbromidu/vilanterolu (100/62,5/25 mikrogramů [mcg]) po podání jedné a opakované dávky z inhalátoru suchého prášku u zdravých čínských subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Neznámý

Opakujte dávku nosního alergenu

Alergická rýma

Kanada
SkyePharma AG

Dokončeno

Srovnání nového kombinovaného inhalátoru (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně a placebo u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
SkyePharma AG

Dokončeno

Srovnání nového kombinovaného inhalátoru (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
SkyePharma AG

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti FlutiFormu s flutikasonem a formoterolem současně nebo samostatně u pacientů s astmatem

Astma

Spojené království, Irsko
SkyePharma AG
Abbott

Dokončeno

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Mírné až středně těžké astma

Spojené státy
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Účinek 10 000 EU dávky endotoxinu u dospělých alergických a lehkých astmatiků

Astma | Rýma, alergická, celoroční | Rýma, alergická, sezónní

Spojené státy
SkyePharma AG
Abbott

Dokončeno

Studie fáze I u pacientů s astmatem hodnotící účinek dávek přípravku FlutiForm™ na případné množství kortizolu produkovaného nadledvinami

Astma

Spojené státy
McMaster University

Zatím nenabíráme

Měření zánětu vyvolaného inhalací alergenu u mírného alergického astmatu (MATT)

Mírné astma

Kanada
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...

Nábor

Vývoj nové neinvazivní inflamometrie po provokaci alergenem u pacientů s mírným alergickým astmatem

Mírné alergické astma

Německo
Jasper Therapeutics, Inc.

Nábor

Bezpečnostní, farmakokinetická/farmakodynamická a předběžná klinická aktivita briquilimabu u dospělých pacientů s chronickou spontánní kopřivkou (CSU) (BEACON)

Chronická spontánní kopřivka

Spojené státy, Německo
Morten Hostrup, PhD

Nábor

Účinky U-LABA/ICS na výkon při cvičení, Vilanterol

Výkon cvičení

Dánsko

Hledat v klinických studiích: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa