Hledat v klinických studiích: classic or occult choroidal neovascularization

Celkem 205981 výsledků

Barnes Retina Institute
Pfizer

Ukončeno

Macugen na histoplazmózu

Choroidální neovaskularizace | Oční histoplazmóza

Spojené státy
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Celecoxib k léčbě makulární degenerace u pacientů, kteří dostávají fotodynamickou terapii

Makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost personalizovaného monoterapeutického režimu brolucizumabu u pacientů se symptomatickou makulární polypoidní choroidální vaskulopatií (PROUD)

Makulární polypoidální choroidální vaskulopatie (PCV)

Korejská republika
Benha University

Nábor

Vliv koronaviru na intravitreální injekce

Věkem podmíněné makulární degenerace | Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém | Choroidální neovaskularizace | Myopická choroidální neovaskularizace

Egypt
AbbVie

Nábor

Klíčová 2 studie genové terapie RGX-314 u účastníků s nAMD (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Vlhká makulární degenerace související s věkem | wAMD | WetAMD

Spojené státy, Portoriko, Kanada
AbbVie

Nábor

Stěžejní 1 studie genové terapie RGX-314 u účastníků s nAMD (ATMOSPHERE)

CNV | AMD | nAMD | Mokré AMD | Vlhká makulární degenerace související s věkem | wAMD

Spojené státy
Oregon Health and Science University

Nábor

OCT u vzácných chorioretinálních onemocnění

Polypoidní choroidální vaskulopatie | Centrální serózní chorioretinopatie | Okluze retinální tepny | Sítnicové arteriální makroaneuryzma | Juxtafoveal Telangiecasia

Spojené státy
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Centro Medico Issemym

Staženo

Srovnávací studie s fotodynamickou terapií a triamcinolonem versus fotodynamická terapie, triamcinolon a ranibizumab u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací

Subfoveální choroidální neovaskularizace

Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu 6 mg ve srovnání s Afliberceptem 2 mg v režimu léčby ke kontrole (TALON) (TALON)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Rakousko, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Belgie, Německo, Austrálie, Izrael, Kanada, Francie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Portugalsko, Holandsko, Švédsko, Argentina, Malajsie, Švýcarsko
VISUfarma SpA
CROlife

Dokončeno

VISUPRIME® oční kapky

Diabetický makulární edém | Proliferativní diabetická retinopatie | Makulární degenerace, související s věkem | Myopická choroidální neovaskularizace | Makulární edém pravé sítnice (diagnostika)

Itálie
Ophthotech Corporation

Ukončeno

Fáze 3 studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Fovista® (E10030) Intravitreální podání v kombinaci s Avastinem® nebo Eylea® ve srovnání s monoterapií Avastin® nebo Eylea®

Věkem podmíněné makulární degenerace

Francie, Izrael, Itálie, Spojené státy, Španělsko, Portugalsko, Německo, Rakousko, Kanada, Česko, Estonsko, Lotyšsko, Polsko, Slovensko, Austrálie, Maďarsko, Chorvatsko, Argentina, Finsko, Brazílie, Kolumbie, Norsko
Ophthotech Corporation

Ukončeno

24měsíční otevřená fáze 2a, randomizovaná studie Avastinu®, Lucentis® nebo Eylea® (terapie anti-VEGF) podávaná v kombinaci s přípravkem Fovista® (anti-PDGF BB pegylovaný aptamer)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Ophthotech Corporation

Ukončeno

Fáze 3 studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Fovista® (E10030) Intravitreální podání v kombinaci s Lucentisem® ve srovnání s monoterapií Lucentis®

Věkem podmíněné makulární degenerace

Izrael, Spojené státy, Německo, Dánsko, Francie, Krocan, Maďarsko, Kolumbie, Austrálie, Argentina, Španělsko
Ophthotech Corporation

Ukončeno

Fáze 3 studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Fovista® (E10030) Intravitreální podání v kombinaci s Lucentisem® ve srovnání s monoterapií Lucentis®

Věkem podmíněné makulární degenerace

Itálie, Kanada, Švýcarsko, Spojené státy, Spojené království, Rakousko, Belgie, Brazílie, Česko, Estonsko, Lotyšsko, Polsko, Slovensko
Bayer

Dokončeno

Studie, která se dozví více o tom, jak lékový aflibercept funguje u kanadských pacientů se sníženým zrakem způsobeným novými krevními cévami rostoucími v oku (myopická choroidální neovaskularizace nebo mCNV) (REALM)

Myopická choroidální neovaskularizace

Kanada
Bayer

Dokončeno

Studie na shromáždění informací o bezpečnosti a použití injekcí afliberceptu do oka pro léčbu očních poruch v mexické rutinní klinické praxi (MAIA)

Onemocnění sítnice

Mexiko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Faricimabu u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (TENAYA)

Mokrá makulární degenerace

Spojené království, Německo, Japonsko, Holandsko, Spojené státy, Kanada, Maďarsko, Itálie, Mexiko, Polsko, Španělsko, Izrael, Ruská Federace, Švýcarsko, Krocan
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Faricimabu u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (LUCERNE)

Mokrá makulární degenerace

Korejská republika, Spojené státy, Čína, Argentina, Austrálie, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Polsko, Španělsko, Singapur, Rakousko, Brazílie, Hongkong, Maďarsko, Portugalsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Krocan, Bulharsko
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti 2,0 mg Lucentisu k léčbě polypoidní choroidální vaskulopatie

Polypoidní choroidální vaskulopatie

Spojené státy
Neurotech Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie intravitreální implantace technologie enkapsulovaných buněk NT-503-3 (ECT) pro léčbu rekurentní choroidální neovaskularizace (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy, Izrael
Kodiak Sciences Inc

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti KSI-301, konjugátu anti-VEGF protilátka s biopolymerem, versus Aflibercept u pacientů s neovaskulární (vlhkou) věkem související makulární degenerací. (DAZZLE)

Mokrá makulární degenerace

Německo, Spojené státy, Lotyšsko, Španělsko, Česko, Polsko, Slovensko
Graybug Vision

Dokončeno

Depotní formulace sunitinib malátu (GB-102) ve srovnání s Afliberceptem u subjektů s vlhkou AMD (ALTISSIMO)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Iconic Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Otevřená studie intravitreální ICON-1 u pacientů s choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (DECO)

Choroidální neovaskularizace | Mokrá makulární degenerace

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie hodnotící faricimab (RO6867461; RG7716) z hlediska prodloužené trvanlivosti při léčbě neovaskulární věkem související makulární degenerace (STAIRWAY)

Makulární degenerace, související s věkem | Neovaskularizace, choroidální

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a předběžné účinnosti LDK378 u japonských pacientů s genetickými změnami kinázy anaplastického lymfomu (ALK)

Nádory charakterizované genetickými změnami v anaplastické lymfomové kináze (ALK)

Japonsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie důkazu koncepce Faricimabu (RO6867461) u účastníků s choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (AVENUE)

Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Iconic Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící intravitreální hI-con1™ u pacientů s choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (EMERGE)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Tanta University

Neznámý

Opakovatelnost a reprodukovatelnost metrik OCTA u různých poruch

Zdravý | Diabetická retinopatie | Choroidální neovaskularizace | Krátkozrakost

Egypt
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Neznámý

Biomarkery a choroidální neovaskularizace (BioNéoRet)

Choroidální neovaskularizace | Nadbytek mineralokortikoidů
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Srovnání léčebných režimů s použitím ranibizumabu: intenzivní (rozlišení intra- a subretinální tekutiny) vs. relaxace (rozlišení intra-retinální tekutiny a/nebo subretinální tekutiny >200 µm ve foveálním centru) (FLUID)

Subfoveální choroidální neovaskularizace CNV sekundární k vlhké věkem podmíněné makulární degeneraci AMD

Austrálie
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Dokončeno

Léčba polypoidní choroidální vaskulopatie u pachychoroide

Choroidální neovaskularizace | Choroidní onemocnění

Itálie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřený rozšířený klinický protokol ranibizumabu k hodnocení bezpečnosti a účinnosti u vzácných očních onemocnění způsobených VEGF. (ECLIPSE)

Diabetická retinopatie | Makulární edém | Choroidální neovaskularizace | Glaukom, neovaskulární

Francie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ranibizumabu 0,5 vs. Verteporfin PDT u pacientů se zrakovým postižením v důsledku choroidální neovaskularizace sekundární k patologické krátkozrakosti (Brilliance)

Zrakové postižení způsobené choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k patologické krátkozrakosti (PM)

Čína, Indie, Thajsko, Hongkong, Korejská republika, Filipíny
University Hospital, Bonn

Dokončeno

Intravitreální Aflibercept pro léčbu pacientů s Pseudoxanthoma Elasticum (PXE) (EyNeP)

Pseudoxanthoma Elasticum

Německo
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové léčby jako doplňkové terapie k léčbě antivaskulárním endoteliálním růstovým faktorem (anti-VEGF) u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Choroidální neovaskularizace | Věkem související makulopatie

Francie, Korejská republika, Nový Zéland, Itálie, Izrael, Spojené státy, Portugalsko, Austrálie, Spojené království
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Dokončeno

Ranibizumab (Lucentis) pro polypoidní choroidální vaskulopatii

Polypoidní choroidální vaskulopatie

Spojené státy
Changhua Christian Hospital

Dokončeno

Dlouhodobý výsledek punktální vnitřní choroidopatie nebo multifokální choroiditidy s aktivní choroidální neovaskularizací řízenou antivaskulárním endoteliálním růstovým faktorem

Choroidální neovaskularizace | Punctate vnitřní choroidopatie

Tchaj-wan
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Ukončeno

Genetické faktory idiopatických polypoidních vaskulopatií v genu ATM (Ataxia Telangiectasia mutated) (ATM)

Choroidální neovaskularizace

Francie
Rafic Hariri University Hospital

Neznámý

Ziv-aflibercept u očního onemocnění vyžadujícího injekci anti-VEGF (Zaltrap)

Makulární degenerace | Diabetická retinopatie | Okluze retinální žíly | Choroidální neovaskularizace | Neovaskularizace sítnice | Cystoidní makulární edém | Recidivující Pterygium | Neovaskularizace

Libanon
University of Pennsylvania
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Srovnání studií léčby makulární degenerace související s věkem: studie Lucentis-Avastin

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Oční injekce triamcinolonacetonidu pro poruchy retinálních krevních cév

Makulární degenerace | Okluze retinální žíly

Spojené státy
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Laserová terapie triamcinolon acetonide plus k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace

Makulární degenerace

Spojené státy
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Intravitreální versus subtenonové injekce triamcinolonacetonidu pro makulární edém u poruch sítnice

Makulární degenerace | Diabetická retinopatie | Okluze retinální žíly

Spojené státy
Medical University of Vienna

Dokončeno

Comparison of Ranibizumab Monotherapy and Ranibizumab Combination Therapies in Recurrent or Persistent Choroidal Neovascularization Secondary to Age-related Macular Degeneration

Věkem podmíněné makulární degenerace | Neovaskularizace, choroidální

Rakousko
Genentech, Inc.

Dokončeno

Rozšířená studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ranibizumabu u pacientů s choroidální neovaskularizací sekundární k AMD nebo makulárním edémem sekundárním k RVO

Choroidální neovaskularizace, věkem podmíněná makulární degenerace
Ohr Pharmaceutical Inc.

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku skvalaminu u pacientů s neovaskulární AMD (MAKO)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Randomizovaná studie účinnosti a bezpečnosti ranibizumabu 0,5 mg v prodloužených a měsíčních režimech u pacientů s nAMD (TREND)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Korejská republika, Chorvatsko, Německo, Indie, Ruská Federace, Krocan, Spojené království, Egypt, Izrael, Belgie, Dánsko, Maďarsko, Slovinsko, Španělsko, Švýcarsko, Itálie, Portugalsko, Slovensko, Chile
Dana-Farber Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vysoká dávka ledu s amifostinem

Sarkom | Rakovina ledvin | Testikulární nádor ze zárodečných buněk | Rakovina hlavy a krku | Rakovina vaječníků | Rakovina plic | Nádory mozku a centrálního nervového systému | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol | Rakovina močového měchýře | Extragonadální tumor ze zárodečných buněk a další podmínky

Spojené státy
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Infliximab, sirolimus a daklizumab k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace (AMDB1)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Lpath, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti iSONEP s a bez Lucentis/Avastin/Eylea k léčbě vlhké AMD (Nexus)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: classic or occult choroidal neovascularization

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa