Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

Celkem 495487 výsledků

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Farmakokinetický profil a bezpečnost flutikasonpropionátu a albuterolsulfátu v kombinaci ve srovnání s flutikasonpropionátovým vícedávkovým suchým práškovým inhalátorem (Fp MDPI) u dětí ve věku 4 až 11 let

Astma

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Účinky suchého práškového inhalátoru mometason furoátu, flutikason propionátu a montelukastu na hustotu kostních minerálů u astmatiků (studie P03418)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalačních glukokortikosteroidů/dlouhodobě působících bronchodilatačních léků u subjektů s astmatem, kteří užívali inhalační glukokortikosteroidy (studie P04705AM1)

Astma
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k posouzení systémové expozice FP a SAL FDC z různých DPI

Astma | COPD

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie flutikason propionátu MDPI ve srovnání s flutikasonem/salmeterolem MDPI u dospívajících a dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie vícedávkového inhalátoru suchého prášku flutikason propionát ve srovnání s vícedávkovým inhalátorem suchého prášku flutikason propionát/salmeterol

Astma

Spojené státy, Gruzie, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikason propionátu (Fp) vícedávkového suchého práškového inhalátoru (MDPI) a flutikason propionátu/salmeterolu (FS) MDPI u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Wake Forest University Health Sciences

Ukončeno

Nebulizér versus suché práškové inhalátory pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

COPD | Exacerbace CHOPN

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie chybovosti mezi inhalátorem suchého prášku ELLIPTA® (DPI) a jinými DPI

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze IIb bromidu umeklidinium (UMEC) versus placebo u subjektů s astmatem

Astma

Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Kanada
Cipla Ltd.

Dokončeno

BE studie inhalačního prášku flutikason propionát/salmeterol u pacientů s astmatem

Bronchiální astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2a, AMP Challenge, studie eskalace dávky k posouzení odpovědi na dávku z hlediska topické účinnosti a systémové aktivity u astmatických subjektů

Astma

Spojené království, Německo
GlaxoSmithKline

Staženo

Účinnost flutikason furoátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) s použitím připojeného inhalačního systému (CIS) ve srovnání s flutikason propionát/salmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) u nedostatečně kontrolovaného astmatu

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická (PK a PD) studie kombinovaného přípravku flutikasonpropionátu a salmeterolu dodávaného v inhalátoru na bázi tobolek a ve vícedávkovém inhalátoru suchého prášku u pacientů se středně těžkým astmatem a pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Astma

Austrálie, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol s obvyklými inhalačními kortikosteroidy (ICS)/dlouhodobě působícími beta-agonisty (LABA) u perzistujícího astmatu

Astma

Německo, Francie
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Využití mobilních zařízení a internetu ke zefektivnění klinického hodnocení astmatu (MICT)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní kombinace dávek (FDC) FF/UMEC/VI s FDC FF/VI a UMEC/VI; Podává se jednou denně prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Portoriko, Spojené státy, Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Finsko, Česko, Polsko, Belgie, Chile, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Kanada, ... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku flutikason furoátu/vilanterolu na přežití u subjektů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Německo, Tchaj-wan, Bulharsko, Maďarsko, Francie, Filipíny, Jižní Afrika, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Austrálie, Mexiko, Slovensko, Spojené... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetický profil čtyř formulací flutikasonfuroátu (FF) s použitím inhalátoru suchého prášku s jednotkovou dávkou (UD-DPI) ve srovnání s FF ELLIPTA® Prezentace

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie optimalizace zařízení ROTAHALER

Astma

Austrálie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti různých dávek flutikasonpropionátu odebraných z inhalátoru suchého prášku (puffer) u dospívajících a dospělých, kteří mají astma, které není kontrolováno vysokými dávkami inhalačních kortikosteroidních léků na astma

Astma

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost prášku k inhalaci flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) ve srovnání s práškem k inhalaci vilanterolu (VI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Tchaj-wan, Bulharsko, Jižní Afrika, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Chile, Rumunsko, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol a flutikason propionát/salmeterol u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Rumunsko, Ukrajina, Spojené státy, Chile, Řecko, Peru
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek salmeterolové složky flutikasonu/Salmeterolu Spiromax ve srovnání s flutikasonem Spiromax a Advair Diskus u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Zkoumat farmakokinetiku a bezpečnost kombinace flutikason furoátu (FF)/umeklidinium (UMEC) ve srovnání s monoterapií FF a UMEC u dospělých zdravých dobrovolníků pomocí inhalátoru suchého prášku (DPI)

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti různých dávek flutikason propionátu odebraných z inhalátoru suchého prášku u dospívajících a dospělých, kteří mají astma, které není kontrolováno léky proti astmatu neobsahujícími steroidy

Astma

Spojené státy, Bulharsko, Chorvatsko, Maďarsko, Izrael, Polsko, Srbsko, Španělsko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti kombinace suchého prášku flutikason propionátu a salmeterolu (FSC) 250/50 mikrogramů (mcg) dvakrát denně (BID) u dospělých a dospívajících s astmatem

Astma

Ruská Federace, Ukrajina
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

GSK961081 samotný a s flutikason furoátem (FF), 1. fáze (Ph1), režim jedné dávky (SD), režim opakovaných dávek (RD), farmakokinetická (PK) studie u zdravého dobrovolníka (HV)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání přidání umeklidiniumbromidu (UMEC) k flutikason furoátu (FF)/vilanterolu (VI), s placebem plus FF/VI u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) – studie 2

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Spojené státy, Korejská republika, Česká republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I flutikasonfuroátu/umeklidiniumbromidu/vilanterolu (100/62,5/25 mikrogramů [mcg]) po podání jedné a opakované dávky z inhalátoru suchého prášku u zdravých čínských subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zkoumání účinků změny denní doby dávkování (ráno nebo večer) flutikasonfuroátu 100 mikrogramů jednou denně podávaného prostřednictvím inhalátoru suchého prášku u subjektů s astmatem

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Preferenční studie inhalátoru ELLIPTA™ vs. MDI u dospělých pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie u pacientů se středně těžkým astmatem k porovnání farmakokinetiky a farmakodynamických účinků flutikasonpropionátu a salmeterolu podávaných prostřednictvím inhalátoru ROTAHALER® ve srovnání s inhalátorem DISKUS®

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

DISKUS versus ELLIPTA Device Preference Study in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinované terapie u astmatu

Astma

Spojené království
Prisma Health-Upstate

Nábor

Mepivakain vs bupivakainová spinální anestezie pro TKA

Artroplastika, náhrada, koleno | Anestezie, spinální

Spojené státy
GB002, Inc.

Zatím nenabíráme

Otevřená rozšířená studie seralutinibu u dospělých pacientů s PAH (PROSERA-EXT)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Sacizumab Govitecan s nebo bez atezolizumabové imunoterapie u vzácných genitourinárních nádorů (SMART), jako je malobuněčný, adenokarcinom a spinocelulární karcinom močového měchýře/močových cest, renální medulární karcinom a karcinom penisu

Spinocelulární karcinom penisu | Medulární karcinom ledvin | Spinocelulární karcinom močového měchýře | Malobuněčný karcinom močového měchýře | Malobuněčný karcinom močového traktu | Spinocelulární karcinom močového traktu | Primární adenokarcinom močového měchýře | Primární adenokarcinom močových cest

Spojené státy
GB002, Inc.

Nábor

Účinnost a bezpečnost seralutinibu u dospělých pacientů s PAH (PROSERA)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Korejská republika, Holandsko, Francie, Singapur, Spojené království, Litva, Austrálie, Lotyšsko, Argentina, Portugalsko, Řecko, Česko, Portoriko, Belgie, Itálie, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Rakousko, C... a více
Omar Mian
Gilead Sciences; Varian Inc

Nábor

Adaptivní radiační terapie se souběžným sacituzumabem Govitecanem (SG) pro svalovou invazivní rakovinu močového měchýře

Svalový invazivní karcinom močového měchýře | Lokalizovaný svalový invazivní uroteliální karcinom močového měchýře

Spojené státy
Esfam Biotech Pty Ltd

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 se zvyšováním dávky hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku inhalovaného inhibitoru COVID-19 delcetraviru u zdravých subjektů

COVID-19
Gilead Sciences

Nábor

Studie sacituzumab Govitecan u pacientů se solidním nádorem

Pevný nádor

Čína
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Nábor

Otevřená rozšiřující studie GB002 u dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Česko, Francie, Německo, Spojené království, Belgie
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Porovnání nového protirakovinného léku Eribulin s chemoterapií nebo bez chemoterapie s obvyklou chemoterapií samotnou u metastatického uroteliálního karcinomu

Metastatický uroteliální karcinom močového měchýře | Metastatický uroteliální karcinom ledvinné pánve | Metastatický ureterový uroteliální karcinom | Metastatický uretrální uroteliální karcinom | Metastatický uroteliální karcinom | Fáze IV rakoviny močového měchýře AJCC v8 | Rakovina ledvinné pánve... a další podmínky

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa