Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: immediate release tablet

Celkem 21132 výsledků

Bayer

Nábor

První studie na lidech, která má zjistit, jak dobře funguje dvouvrstvá antacidová tableta uhličitanu vápenatého ve srovnání se standardní nevrstvenou tabletou uhličitanu vápenatého u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci | Pálení žáhy | Špatné trávení | Příznaky související se žaludeční kyselinou | Příznaky související s noční žaludeční kyselinou

Spojené království
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple University

Zatím nenabíráme

Metformin IN astma pro osoby s nadváhou a obezitou (MINA)

Astma | Nadváha a obezita | Chronické astma
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Okamžité uvolňování versus prodloužené uvolňování Torsemide po slaném jídle

Srdeční selhání

Spojené státy
Yonsei University

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet Suvaro®OD u pacientů s dyslipidémií

Dyslipidémie

Korejská republika
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tří tabletových formulací ABBV-903 s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek tobolek APL-1501 s prodlouženým uvolňováním (ER) ve srovnání s tabletami APL-1202 s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Rakovina močového měchýře

Austrálie
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Alexion

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky idazoxanu u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Nábor

Třesy spojené s takrolimem při transplantaci jater: formulace s okamžitým uvolňováním versus s prodlouženým uvolňováním (LCP-TAC)

Transplantace jater | Neurotoxicita | Třes | Takrolimus | Imunosuprese

Kanada
Wayne State University

Nábor

Kanabidiol, Morfin, Bolest (CMP)

Chronická bolest | CBD

Spojené státy
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Nábor

Rychlost pulzní vlny, čas takrolimu v terapeutickém rozsahu a CV u afroamerických transplantací ledvin (PTAAK)

Transplantace ledvin; Komplikace

Spojené státy
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Nábor

Účinnost 300 mg ibuprofenu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu bolesti po chirurgickém odstranění zasažených třetích molárů

Bolest

Spojené státy
Incyte Corporation

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti tablet s prodlouženým uvolňováním ruxolitinibu (XR) ve srovnání s tabletami ruxolitinibu s okamžitým uvolňováním (IR) podávaným perorálně zdravým účastníkům.

Zdraví účastníci

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie hodnotící kombinované tablety alendronátu sodného/vitamínu D3 (FOSAMAX PLUS) versus kalcitriol v léčbě osteoporózy u žen po menopauze v Číně (MK-0217A-264)

Osteoporóza, postmenopauza
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Studie dolutegraviru u účastníků HIV-1 dokončujících studie IMPAACT P1093 a P2019

HIV infekce

Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Jižní Afrika, Zimbabwe, Botswana, Tanzanie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a účinku potravy přípravku BMS-986419 ve formě tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu potravy a relativní biologické dostupnosti přípravku kabotegraviru (CAB) pro děti s dispergovatelnou tabletou (DT)

HIV infekce

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
UNION therapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Orismilast u atopické dermatitidy (ADESOS)

Kožní choroby | Atopická dermatitida

Polsko, Spojené státy, Maďarsko, Německo
Yuhan Corporation

Dokončeno

Randomizovaná, aktivně kontrolovaná, paralelní, otevřená, multicentrická studie fáze 4 k porovnání účinnosti a bezpečnosti pregabalinové tablety s prodlouženým uvolňováním a pregabalinové tobolky s okamžitým uvolňováním u diabetiků typu II s periferní neuropatickou bolestí

Diabetes mellitus, typ 2 | Neuropatická bolest

Korejská republika
Incyte Corporation

Dokončeno

Posoudit bezpečnost, snášenlivost a účinnost tablet s okamžitým uvolňováním itacitinibu u účastníků s primární nebo sekundární myelofibrózou, kteří dříve podstoupili monoterapii ruxolitinibem a/nebo fedratinibem (LIMBER-213)

Polycythemia Vera | Myelofibróza | Trombocytémie

Španělsko, Spojené státy, Německo, Rakousko, Belgie, Itálie, Polsko
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti přípravků s okamžitým uvolňováním ABBV-903 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost abakaviru/dolutegraviru/lamivudinu dispergovatelných tablet a tablet s okamžitým uvolňováním u dětí ve věku do 12 let infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Botswana
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu perorálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
Ensysce Biosciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu intranazálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
Eisai Limited

Pozastaveno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti E7386 po perorálním podání tablet s cíleným uvolňováním (TR) ve srovnání s tabletou E7386 s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Srovnání dvou forem hydrokortizonu u pacientů s vrozenou adrenální hyperplazií

Adrenogenitální syndrom | Vrozená hyperplazie nadledvin | Deficit 21-hydroxylázy

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Syneos Health

Dokončeno

Studie k hodnocení analgetické účinnosti a bezpečnosti tablet hydrokodon bitartrát/acetaminofen s okamžitým uvolňováním u účastníků se střední až silnou bolestí po bunionektomii

Bolest

Spojené státy
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie na zdravých dospělých mužských účastnících, aby se naučili, jak se vericiguat vstřebává s jídlem a bez jídla, když se užívá jako jednorázová dávka v tekuté formě vhodné pro děti ve srovnání s 10 miligramovou (mg) tabletou, která okamžitě uvolňuje účinnou látku

Srdeční selhání | Děti

Německo
Bayer

Dokončeno

Studie zkoumající natriuretické účinky, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku BAY94-8862

Klinická farmakologie

Německo
Bayer

Dokončeno

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Srdeční selhání

Německo
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení odpovědnosti za zneužití, farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti přípravku s okamžitým uvolňováním d-amfetamin sulfátu zabraňujícího zneužívání (ADAIR) (SEAL)

ADHD | Narkolepsie

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení ACH-0145228 při podávání jako tableta s okamžitým uvolňováním versus prášek v kapsli u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 1 u zdravých subjektů k vyhodnocení PK profilu KVD824 po jedné a více dávkách formulací s modifikovaným uvolňováním (MR)

Dědičný angioedém

Spojené království
Pfizer

Ukončeno

Studie skutečného užívání a dodržování předpisů Ibuprofenu 600 mg tablety s okamžitým/prodlouženým uvolňováním u rizikových OTC spotřebitelů

Bolest

Spojené státy
Ocera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

OCR002-SP103 - Orální studie s okamžitým uvolňováním

Cirhóza

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) GSK2982772 po podání různých formulací s modifikovaným uvolňováním (MR) v tobolkách a MR tabletových formulacích ve vztahu k tabletové formulaci s okamžitým uvolňováním (IR) a ke kontrole PK formulace MR v kapsli po opakovaných dávkách

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti intestinálního gelu Levodopa-karbidopa (LCIG) pro léčbu nemotorických příznaků u pacientů s pokročilou Parkinsonovou chorobou

Pokročilá Parkinsonova choroba
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky přípravku s postupným uvolňováním kombinace tramadol/acetaminofen

Bolest
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi sildenafilovým práškem pro perorální suspenzi (10 mg/ml) a sildenafilovou 10mg tabletou s okamžitým uvolňováním (IR) ve srovnání s 20mg IR tabletou Revatio u zdravých dobrovolníků nalačno

Plicní arteriální hypertenze

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie bioekvivalence doxazosinu 4 mg orálně se rozpadající tablety s vodou nebo bez vody s doxazosinem 4 mg tableta s okamžitým uvolňováním na trhu v Japonsku za podmínek nalačno

Hypertenze

Japonsko
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Staženo

Bioekvivalence nového sublingválního a referenčního alprazolamu ve formě tablety s okamžitým uvolňováním

Zdravý
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Evaluate Efficacy and Safety Of Tolterodine Extended Release Capsule Compared With Tolterodine Immediate Release Tablet

Únik moči

Čína
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky pregabalinové tablety s řízeným uvolňováním podané nalačno večer nebo bezprostředně po večerním jídle s obsahem 600-750 kalorií ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

5-léčebná studie u zdravých dobrovolníků k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky čtyř tabletových přípravků s řízeným uvolňováním (CR) pregabalinu a přípravku s okamžitým uvolňováním (IR) podávaných nalačno

Zdravý

Belgie

Hledat v klinických studiích: immediate release tablet

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa