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Pesquisar ensaios clínicos para: immediate release tablet

Total de 21132 resultados

Bayer

Recrutamento

Um estudo pioneiro em humanos para aprender como funciona um comprimido antiácido de carbonato de cálcio de duas camadas em comparação com um comprimido padrão de carbonato de cálcio sem camadas em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Azia | Indigestão | Sintomas relacionados ao ácido estomacal | Sintomas noturnos relacionados ao ácido estomacal

Reino Unido
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple University

Ainda não está recrutando

Metformina IN Asma para indivíduos com sobrepeso e obesos (MINA)

Asma | Sobrepeso e Obesidade | Asma Crônica
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Liberação imediata versus liberação estendida Torsemida após refeição salgada

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Yonsei University

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança do comprimido Suvaro®OD em pacientes com dislipidemia

Dislipidemia

Republica da Coréia
AbbVie

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de três formulações de comprimidos de liberação imediata de ABBV-903 em voluntários adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de cápsulas de liberação estendida (ER) de APL-1501 em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de APL-1202 em voluntários saudáveis

Câncer de bexiga

Austrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Alexion

Recrutamento

Um estudo para investigar o perfil farmacocinético de formulações de protótipo de liberação modificada ALXN2050 e comprimido de referência de liberação imediata em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Idazoxan em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Recrutamento

Tremores Associados ao Tacrolimo no Transplante de Fígado: Formulações de Liberação Imediata Versus de Liberação Prolongada (LCP-TAC)

Transplante de Fígado | Neurotoxicidade | Tremor | Tacrolimo | Imunossupressão

Canadá
Wayne State University

Recrutamento

Canabidiol, Morfina, Dor (CMP)

Dor crônica | CDB

Estados Unidos
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Recrutamento

Velocidade da onda de pulso, tempo de tacrolimus na faixa terapêutica e CV em transplantes renais afro-americanos (PTAAK)

Transplante de rim; Complicações

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Recrutamento

Eficácia de comprimidos de liberação prolongada de ibuprofeno 300mg no tratamento da dor após remoção cirúrgica de terceiros molares impactados

Dor

Estados Unidos
Incyte Corporation

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação estendida de ruxolitinibe (XR) em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de ruxolitinibe administrados por via oral em participantes saudáveis.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo para avaliar os comprimidos combinados de alendronato de sódio/vitamina D3 (FOSAMAX PLUS) versus calcitriol no tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa na China (MK-0217A-264)

Osteoporose, pós-menopausa
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Avaliação da Formulação de Liberação Estendida e Imediata TLL-018 para Teste de Bioequivalência em Sujeitos Chineses Saudáveis

Dermatite atópica

China
ViiV Healthcare

Ativo, não recrutando

Estudo dolutegravir em participantes HIV-1 que concluíram os estudos IMPAACT P1093 e P2019

Infecções por HIV

Estados Unidos, Tailândia, Brasil, África do Sul, Zimbábue, Botsuana, Tanzânia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e o efeito dos alimentos da formulação de comprimido de liberação imediata BMS-986419 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito alimentar e a biodisponibilidade relativa da formulação de comprimido dispersível (DT) pediátrico de Cabotegravir (CAB)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos
UNION therapeutics

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do orismilast na dermatite atópica (ADESOS)

Doenças de pele | Dermatite atópica

Polônia, Estados Unidos, Hungria, Alemanha
Yuhan Corporation

Concluído

Um estudo randomizado, controlado ativamente, paralelo, aberto, multicêntrico, de fase 4 para comparar a eficácia e a segurança do comprimido de liberação sustentada de pregabalina e da cápsula de liberação imediata de pregabalina em pacientes diabéticos tipo II com dor neuropática periférica

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Dor neuropática

Republica da Coréia
Incyte Corporation

Concluído

Avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia dos comprimidos de liberação imediata de itacitinibe em participantes com mielofibrose primária ou secundária que receberam previamente monoterapia com ruxolitinibe e/ou fedratinibe (LIMBER-213)

Policitemia Vera | Mielofibrose | Trombocitemia

Espanha, Estados Unidos, Alemanha, Áustria, Bélgica, Itália, Polônia
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de liberação imediata de ABBV-903 em participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Concluído

Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade de Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina Comprimidos Dispersíveis e de Liberação Imediata em Crianças Infectadas pelo HIV-1 com menos de 12 anos de idade

Infecções por HIV

Estados Unidos, África do Sul, Tailândia, Botsuana
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Concluído

Um estudo para avaliar o potencial de abuso oral de PF614 em usuários recreativos de opioides não dependentes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Ensysce Biosciences

Concluído

Um estudo para avaliar o potencial de abuso intranasal de PF614 em usuários recreativos de opioides não dependentes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Eisai Limited

Suspenso

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa do E7386 após a administração oral de comprimidos de liberação direcionada (TR) em comparação com um comprimido de liberação imediata (IR) E7386 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Concluído

Comparação de duas formas de hidrocortisona em pacientes com hiperplasia adrenal congênita

Síndrome Adrenogenital | Hiperplasia adrenal congênita | Deficiência de 21-hidroxilase

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Syneos Health

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia analgésica e a segurança do bitartarato de hidrocodona/comprimidos de liberação imediata de paracetamol em participantes com dor moderada a intensa após bunionectomia

Dor

Estados Unidos
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em participantes adultos saudáveis do sexo masculino para aprender como o Vericiguat é absorvido com e sem alimentos quando tomado em dose única na forma líquida adequada para crianças em comparação com um comprimido de 10 miligramas (mg) que libera a substância ativa imediatamente

Insuficiência cardíaca | Crianças

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo para Investigar os Efeitos Natriuréticos, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de BAY94-8862

Farmacologia Clínica

Alemanha
Bayer

Concluído

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Insuficiência cardíaca

Alemanha
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a responsabilidade por abuso, farmacocinética, segurança e tolerabilidade de uma formulação de liberação imediata de sulfato de d-anfetamina (ADAIR) dissuasora de abuso (SEAL)

TDAH | Narcolepsia

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar ACH-0145228 quando administrado como comprimido de liberação imediata versus pó em cápsula em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Pfizer

Rescindido

Uso real e estudo de conformidade de comprimidos de liberação imediata/prolongada de ibuprofeno 600 mg em consumidores de venda livre em risco

Dor

Estados Unidos
Ocera Therapeutics, Inc.

Concluído

OCR002-SP103 - Estudo de Liberação Oral Imediata

Cirrose

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética (PK) de GSK2982772 após a administração de diferentes formulações de liberação modificada (MR) em cápsulas e formulações de comprimidos MR em relação a uma formulação de comprimidos de liberação imediata (IR) e para verificar a farmacocinética da formulação MR em cápsulas após doses repetidas

Doenças autoimunes

Reino Unido
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do gel intestinal de levodopa-carbidopa (LCIG) para o tratamento de sintomas não motores em pacientes com doença de Parkinson avançada

Doença de Parkinson avançada
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Concluído

Avaliação da farmacocinética de uma formulação de liberação sustentada de uma combinação de tramadol/acetaminofeno

Dor
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre o Sildenafil em pó para suspensão oral (10 mg/mL) e o comprimido de liberação imediata (IR) de Sildenafil 10 mg em relação ao comprimido Revatio 20 mg IR em voluntários saudáveis em jejum

Hipertensão Arterial Pulmonar

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Doxazosina 4 Mg Comprimido de Desintegração Oral Com ou Sem Água Com Doxazosina 4 Mg Comprimido de Liberação Imediata Comercializado no Japão em Condições de Jejum

Hipertensão

Japão
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Retirado

Bioequivalência de uma nova formulação de comprimido de liberação imediata sublingual e de referência de alprazolam

Saudável
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Evaluate Efficacy and Safety Of Tolterodine Extended Release Capsule Compared With Tolterodine Immediate Release Tablet

Incontinencia urinaria

China
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de comprimido de pregabalina de liberação controlada administrado em jejum à noite ou imediatamente após uma refeição noturna de 600-750 calorias em comparação com uma dose única de cápsula de pregabalina de liberação imediata em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de doses múltiplas de um comprimido de pregabalina de liberação controlada em comparação com doses múltiplas da cápsula de pregabalina de liberação imediata

Saudável

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo de 5 tratamentos em voluntários saudáveis para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética de quatro formulações de comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) e a formulação de liberação imediata (IR) administrada em jejum

Saudável

Bélgica

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