- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Carnitin Palmitoyltransferase (CPT I eller CPT II) mangel
I alt 42 resultater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetCarnitin Palmitoyltransferase (CPT I eller CPT II) mangel | Meget langkædet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Langkædet 3-hydroxy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangel | Trifunktionelt protein (TFP) mangel | Carnitin-acylcarnitin Translocase (CACT) mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetLangkædede fedtsyreoxidationsforstyrrelser (LC-FAOD) | Meget langkædet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Trifunktionelt protein (TFP) mangel | Carnitin Palmitoyltransferase (CPT II) mangel | Langkædet 3-hydroxy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghAfsluttetMeget langkædet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Carnitin Palmitoyltransferase 2 (CPT2) mangel | Mitochondrial Trifunctional Protein (TFP) mangel | Langkædet 3 hydroxyacylCoA dehydrogenase (LCHAD) mangelForenede Stater
-
Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereAfsluttetEffekt af bezafibrat på muskelmetabolisme hos patienter med fedtsyreoxidationsdefekter (Bezafibrate)Carnitin Palmitoyltransferase II mangel | Meget langkædet acyl-coa-dehydrogenase-mangelDanmark
-
Oregon Health and Science UniversityAfsluttetNormale frivillige | Trifunktionel proteinmangel | Meget langkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkædet 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Mellemkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Carnitin Palmitoyltransferase II-mangel, myopatiskForenede Stater
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringSelektiv screening af børn for arvelige stofskiftesygdomme ved tandem massespektrometri i KasakhstanOrnithin Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinæmi | Glutarsyreacidæmi Type II | Argininoravsyresyre | Ahornsirup urinsygdom | Primær carnitin mangel | Homocystinuri | Carnitin Palmitoyltransferase II mangel | Arginase mangel | Meget langkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkædet 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel og andre forholdKasakhstan
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke længere tilgængeligBarth syndrom | Mitokondriel trifunktionel proteinmangel | Meget langkædet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Carnitin Palmitoyltransferase mangler (CPT1, CPT2) | Langkædet Hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Glykogenopbevaringsforstyrrelser | Pyruvatcarboxylase-mangelsygdom | ACYL-CoA DEHYDROGENASE...Forenede Stater
-
Integra LifeSciences CorporationAfsluttetKirurgi | Dura Mater Nick Cut or TearFrankrig, Spanien, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
Baxter Healthcare CorporationAfsluttetLuftlækage | Dura Mater Nick Cut or Tear | Hæmostatis | Lækage af kropsvæskeTyskland, Spanien, Tjekkiet, Italien, Østrig
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
HAE Global Registry FoundationRekrutteringArvelig angioødem type I og IIItalien
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.AfsluttetAngioødem, arvelig, type I og IIForenede Stater, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Italien, Nordmakedonien, Det Forenede Kongerige, Australien, Bulgarien, Canada, Frankrig, New Zealand, Puerto Rico
-
CENTOGENE GmbH RostockAfsluttetArveligt angioødem | Arveligt angioødem type I | Arveligt angioødem type II | C1-esterasehæmmermangel | HAE | Angio ødem | C4 mangel | Arveligt angioødem type IIIKalkun, Armenien, Georgien, Indien, Peru, Polen, Rumænien
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, ikke rekrutterendeArveligt angioødem | Arveligt angioødem type I | Arveligt angioødem type II | Arvelig angioødem type I og II | Arveligt angioødemanfald | Arvelig angioødem med C1-esterasehæmmermangel | Arveligt angioødem - Type 1 | Arveligt angioødem - Type 2 | C1-esterasehæmmermangel | C1-hæmmermangelForenede Stater, Polen, Tyskland, Østrig, Bulgarien, Canada, Irland, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Pharvaris Netherlands B.V.AfsluttetArveligt angioødem | Arveligt angioødem type I | Arveligt angioødem type II | Arvelig angioødem type I og II | Arveligt angioødemanfald | Arvelig angioødem med C1-esterasehæmmermangel | Arveligt angioødem - Type 1 | Arveligt angioødem - Type 2 | C1-esterasehæmmermangel | C1-hæmmermangelBulgarien, Forenede Stater, Spanien, Israel, Tyskland, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Ungarn, Italien, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutteringArveligt angioødem | Arveligt angioødem type I | Arveligt angioødem type II | Arvelig angioødem type I og II | Arveligt angioødemanfald | Arvelig angioødem med C1-esterasehæmmermangel | Arveligt angioødem - Type 1 | Arveligt angioødem - Type 2 | C1 Esterasehæmmer [C1-INH] mangel | C1-esterasehæmmermangel | C1... og andre forholdForenede Stater, Puerto Rico
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutteringArveligt angioødem | Arveligt angioødem type I | Arveligt angioødem type II | Arvelig angioødem type I og II | Arveligt angioødemanfald | Arvelig angioødem med C1-esterasehæmmermangel | Arveligt angioødem - Type 1 | Arveligt angioødem - Type 2 | C1 Esterasehæmmer [C1-INH] mangel | C1-esterasehæmmermangel | C1... og andre forholdForenede Stater, Bulgarien, Tjekkiet, Ungarn, Spanien, Frankrig, Tyskland, Polen, Canada, Israel
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbejdspartnereAfsluttetMethylmalonsyreacidæmi | Carbamoyl-phosphatsyntase I mangelsygdom | Propionsyreacidæmi, Type I og/eller Type II | Ornithin carbamoyltransferase mangelForenede Stater
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.AfsluttetArveligt angioødemForenede Stater, Østrig, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Italien, Holland, Nordmakedonien, Polen, Det Forenede Kongerige
-
Prothya BiosolutionsAfsluttetArveligt angioødem type I | Angioneurotisk ødemHolland
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtKulhydratmetabolisme, medfødte fejl | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type V | VLCAD-mangel | Glykogenopbevaringssygdom type III | Phosphoglycerat Kinase mangel | Neutral Lipid Storage Disease | Carnitin Palmitoyl... og andre forholdDanmark
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
NYU Langone HealthDyax Corp.Trukket tilbageArvelig angioødem type I og IIForenede Stater
-
CSL BehringParexelAfsluttetArvelig angioødem type I og IIForenede Stater, Tyskland
-
CSL BehringAfsluttetArvelig angioødem type I og IIForenede Stater, Spanien, Tyskland, Australien, Canada, Tjekkiet, Ungarn, Israel, Italien, Rumænien, Det Forenede Kongerige
-
CSL BehringAfsluttetArvelig angioødem type I og IIBulgarien, Ungarn, Polen, Rumænien
-
CSL BehringAfsluttetArvelig angioødem type I og IITyskland
-
CSL BehringAfsluttetArvelig angioødem type I og IIForenede Stater, Spanien, Australien, Canada, Tjekkiet, Ungarn, Israel, Italien, Rumænien, Det Forenede Kongerige
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAfsluttetMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis VI | Mannosidose | Mucolipidose type II (I-celle sygdom)Forenede Stater
-
CENTOGENE GmbH RostockTrukket tilbageLipoprotein Lipase mangel | Medfødt fejl ved lipidmetabolisme | Hornhinde ArcusTyskland, Indien, Sri Lanka
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekruttering
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutteringMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mucopolysaccharidosis VI | Mucopolysaccharidosis III | Mucopolysaccharidosis IV | Mucopolysaccharidosis VII | Multipel Sulfatase mangel sygdom | Mucopolysaccharidosis IXFrankrig
-
San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita'... og andre samarbejdspartnereRekrutteringLynch syndrom | MLH1-genmutation | MSH2 genmutation | MSH6 genmutation | PMS2 genmutation | Lynch syndrom II | Tyndtarmsadenokarcinom | Lynch Syndrome IItalien
-
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityUkendtIkke-småcellet lungekræft stadie III | PET/CT | Ikke-småcellet lungekræft fase IIKina
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuLynch syndrom | Tilbagevendende livmoderkarcinom | Stadie I Livmoderkræft | Stadie II livmoderhalskræft | Stadie III livmoderkræft | Stadie IV LivmoderkræftForenede Stater
-
University of PittsburghRekrutteringLysosomale opbevaringssygdomme | Leukodystrofi | Niemann-Pick Sygdomme | Battens sygdom | Gauchers sygdom | Krabbes sygdom | Alpha-Mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs sygdom | Pelizaeus-Merzbachers sygdom | Sandhoffs sygdom | GM1 Gangliosidoser | MPS I | MPS II | Forsvindende hvidstofsygdom | Multipel Sulfatase mangel sygdom og andre forholdForenede Stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutteringHurler syndrom | Sphingolipidoser | Peroxisomale lidelser | Metakromatisk leukodystrofi | Alpha-Mannosidose | Hunters syndrom | Mucopolysaccharidosis lidelser | Maroteaux Lamy syndrom | Sly Syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Glycoprotein metaboliske forstyrrelser | Recessive leukodystrofier | Globoidcelle... og andre forholdForenede Stater
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityAfsluttetNiemann-Pick sygdom | Alfa-mannosidose | Tay Sachs sygdom | Sandhoffs sygdom | Metakromatisk leukodystrofi (MLD) | Hurler-Scheie syndrom | Hurler syndrom (MPS I) | Hunters syndrom (MPS II) | Sanfilippo syndrom (MPS III) | Krabbes sygdom (globoid leukodystrofi) | Adrenoleukodystrofi (ALD og AMN) | Pelizaeus Merzbacher...Forenede Stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAfsluttetMucopolysaccharidosis | Hurler syndrom | Sphingolipidoser | Peroxisomale lidelser | Krabbes sygdom | Adrenoleukodystrofi (ALD) | Hunters syndrom | Sly Syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alpha Mannosidose | Metakromatisk leukodystrofi (MLD) | Maroteaux-Lamy syndromForenede Stater
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeMucopolysaccharidoser | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-bundet adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sygdom | Refsum sygdom | Cadasil | Sjögren-Larsson syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Hvidstof sygdom | GM2 Gangliosidosis | Zellwegers syndrom | ALSP | Pelizaeus-Merzbachers sygdom og andre forholdForenede Stater
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMucopolysaccharidoser | Leukoencefalopati | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-bundet adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sygdom | Refsum sygdom | Cadasil | Sjögren-Larsson syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Hvidstof sygdom | GM2 Gangliosidosis | Zellwegers... og andre forholdForenede Stater
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringKræft i bugspytkirtlen | Hodgkin lymfom | Lynch syndrom | Tuberøs sklerose | Fanconi Anæmi | AML | Non Hodgkin lymfom | Familiær adenomatøs polypose | Akut leukæmi | Nevoid basalcellekarcinomsyndrom | Neurofibromatose type 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDS | Rhabdomyosarkom | Von Hippel-Lindau sygdom | Binyrebarkcarcinom | Neurofibromatose... og andre forholdForenede Stater