Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: .Asunaprevir, Daclatasvir og BMS - 791325

I alt 2671 resultater

National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Asunaprevir og Daclatasvir hos forsøgspersoner, der samtidig er inficeret med HIV-HCV

HIV-HCV

Forenede Stater
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Afsluttet

Hurtig hepatitis C eliminationsforsøg - en pilotundersøgelse af Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 med eller uden ribavirin til behandling af hepatitis C virus (RHACE 1)

Hepatitis C

Forenede Stater
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Trukket tilbage

Pilotundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af en tredobbelt terapi med Asunaprevir, Daclatasvir og BMS-791325 hos HCV genotype 4-inficerede patienter efter svigt af pegyleret interferon-ribavirin-regimen (QUATTROTURBO)

Hepatitis C virus genotype 4 infektion

Frankrig
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

ENHED 3: En japansk fase 3-undersøgelse af en Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 i forsøgspersoner med genotype 1 kronisk hepatitis C

Hepatitis C virusinfektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

ENHED 2: En undersøgelse af et undersøgelsesbehandlingsregime af DCV+ASV+BMS-791325 i en fast dosiskombination (DCV 3DAA (Direct Acting Antiviral) regimen) med eller uden RBV i 12 uger til behandling af kronisk hepatitis C-virus( HCV) Genotype 1-infektion hos personer med kompenseret skrumpelever

Hepatitis C

Forenede Stater, Australien, Canada, Frankrig
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Kronisk hepatitis C

Frankrig, Forenede Stater, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Et fase 3-studie i kombination med BMS-790052 og BMS-650032 hos patienter med japansk hepatitis C-virus (HCV)

Hepatitis C

Japan
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Lægemiddelinteraktionsundersøgelse af en OCP (norethindron (ND) acetat og ethinylestradiol (EE)) med en kombination af Daclatasvir (DCV) Asunaprevir (ASV) og BMS-791325

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Absolut biotilgængelighed af BMS-791325

Hepatitis C virusinfektion

Det Forenede Kongerige
Sang Gyune Kim
Bristol-Myers Squibb; Korea University; Gachon University Gil Medical Center og andre samarbejdspartnere

Ukendt

Regression af leverfibrose efter Daclatasvir- og Asunaprevir-behandling (RELIF-C)

Kronisk hepatitis C

Korea, Republikken
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Fase III Kina GT 1b Interferon (IFN) Intolerant Prev Exclude Dual

Hepatitis C

Kina, Korea, Republikken, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Drug Interaction Between Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 and Rosuvastatin

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Trukket tilbage

Japansk brostudie udført i USA

Hepatitis C virus

Forenede Stater
Myeong Jun Song
Bristol-Myers Squibb; Korea University Guro Hospital; Severance Hospital; Eulji... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Sikkerheden og effekten af Daclatasvir og Asunaprevir med kronisk HCV genotype 1b-infektion og kronisk nyresvigt

Hepatitis C

Korea, Republikken
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Forenede Stater
Tainan Municipal Hospital

Trukket tilbage

Interferon-fri antiviral behandling af HCV-positiv genotype 1b relaterede indolente non-Hodgkin lymfomer

Hepatitis c
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Et fase 3-studie af en Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 Fixed Dose Combination (FDC) i forsøgspersoner med kronisk hepatitis C genotype 1 (UNITY 4)

Hepatitis C virus

Korea, Republikken, Taiwan, Den Russiske Føderation
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Chang... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Daclatasvir, Asunaprevir Plus Ribavirin til HCV genotype 1b uden NS5A RAV

Hepatitis C

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af Daclatasvir-tabletter og biotilgængelighedsundersøgelser af Daclatasvir og Asunaprevir

Hepatitis C infektion
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

ENHED 1: En undersøgelse af et undersøgelsesbehandlingsregime af Daclatasvir (DCV) + Asunaprevir (ASV) + BMS-791325 i en fast dosiskombination (DCV 3DAA (Direct Acting Antiviral) regimen) i 12 uger til behandling af kronisk hepatitis Virus (HCV) Genotype 1-infektion hos ikke-cirrose forsøgspersoner

Hepatitis C

Forenede Stater, Australien, Canada, Frankrig, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Fase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nuller/Delvis, Intoleranter/Uberettiget. Naive) (Hallmark DUAL)

Hepatitis C virus

Frankrig, Tyskland, Korea, Republikken, Spanien, Taiwan, Forenede Stater, Canada, Australien, Den Russiske Føderation, Østrig, Israel, Italien, Holland, Argentina, Polen, Det Forenede Kongerige, Irland, New Zealand
Chimerix

Afsluttet

En multicenterundersøgelse for at indhente retrospektive data for forsøgspersoner, der tidligere er diagnosticeret med adenovirusinfektion for at tjene som matchede historiske kontroller for undersøgelse CMX001-304

Adenovirus

Forenede Stater
Kirby Institute
Bristol-Myers Squibb

Trukket tilbage

Indvirkning af HCV-behandling på neurokognitive funktioner og hjernemetabolisme (HEPCOG-II)

Hepatitis C, kronisk

Australien
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme effekten af BMS-791325 på EKG QTcF-intervallet hos raske forsøgspersoner

Hepatitis C

Forenede Stater
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Pilotundersøgelse for at vurdere effektiviteten af og tolerancen over for en firedobbelt terapi til behandling af HIV-HCV co-inficerede patienter, der tidligere har null-responders (QUADRIH)

HCV-HIV Co-infektion

Frankrig
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

En antiviral kombinationsundersøgelse med japansk hepatitis C-infektion (HCV).

Hepatitis C infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse i raske forsøgspersoner

Hepatitis C

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatitis C

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatitis C

Forenede Stater, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

A Phase 3, Comparative Study of Asunaprevir and Daclatasvir Combination Therapy Versus Telaprevir Therapy in Japanese HCV Subjects

Hepatitis C virusinfektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Ikke længere tilgængelig

En multicenterbehandlingsprotokol af Daclatasvir (BMS-790052) i kombination med sofosbuvir til behandling af post-levertransplanterede personer med kronisk hepatitis C

Kronisk hepatitis C

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatitis C

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Leversvigtede forsøgspersoner sammenlignet med raske forsøgspersoner, der modtager multidosis BMS-650032

Leverinsufficiens

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Fase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nuller/Delvis) (Hallmark QUAD)

Hepatitis C virus

Forenede Stater, Tyskland, Italien, Korea, Republikken, Sverige, Den Russiske Føderation, Canada, Frankrig, Argentina, Schweiz, Danmark, Taiwan, Holland, Spanien, Mexico
Bristol-Myers Squibb

Trukket tilbage

Fase 2b undersøgelse af BMS-986094 og Daclatasvir, med eller uden ribavirin til behandling af patienter med kronisk hepatitis C

Hepatitis C virus

Forenede Stater
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Afsluttet

SOF Plus DCV til behandling af kinesiske behandlingserfarne HCV-patienter

Kronisk hepatitis C-infektion

Kina
Qing XIe
Gilead Sciences; Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekruttering

Effektivitet og sikkerhed af direkte virkende antivirale midler til behandling af kronisk hepatitis C (C-DIAMOND)

Hepatitis C, kronisk

Kina
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Undersøgelse af pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin og Daclatasvir (BMS-790052) med eller uden BMS-650032 for deltagere i nogle forsøg med hepatitis C-virus

Hepatitis C virusinfektion

Australien, Frankrig, Tyskland, Korea, Republikken, Sverige, Taiwan, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Canada, Mexico, Østrig, Italien, Spanien, Danmark, Argentina, Polen, Irland, Grækenland, New Zealand
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Hepatitis C virus

Australien, Frankrig, Forenede Stater, Spanien, Italien, Holland, Rumænien, Den Russiske Føderation
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Forenede Stater, Australien, Frankrig, Japan, Spanien, Sverige, Canada, Tyskland, Mexico, Danmark, Italien, Korea, Republikken, Taiwan, Argentina, Brasilien, Irland, Polen, Puerto Rico, Det Forenede Kongerige
Bristol-Myers Squibb

Ikke længere tilgængelig

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Kronisk hepatitis C

Holland, Østrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Sverige
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af pegyleret interferon Lambda Plus enkelt eller 2 direkte antivirale midler med ribavirin (D-LITE)

Hepatitis C

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af pegyleret interferon Lambda-1a med ribavirin og daclatasvir til behandling af naive forsøgspersoner med kronisk HCV genotype 1, 2, 3 og 4, der er co-inficeret med hiv (DIMENSION)

Kronisk hepatitis C-infektion

Frankrig, Tyskland, Forenede Stater, Spanien, Canada, Argentina, Mexico, Belgien, Italien, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige, Polen
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af pegyleret interferon Lambda med og uden Daclatasvir, sammenlignet med pegyleret interferon Alfa, plus ribavirin hos forsøgspersoner med hepatitis C genotype 2 og 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis C-virus (HCV)

Australien, Belgien, Frankrig, Italien, Japan, Korea, Republikken, Mexico, Den Russiske Føderation, Taiwan, Forenede Stater, Chile, Hong Kong, Argentina, Holland, Det Forenede Kongerige, Singapore, New Zealand, Finland, Græke...
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Undersøgelse af Daclatasvir (BMS-790052) og Simeprevir (TMC435) hos patienter med genotype 1 kronisk hepatitis C-virus

Hepatitis C virus

Argentina, Frankrig, Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Ungarn
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Kortvarig kombinationsterapi med Daclatasvir, Asunaprevir, BMS-791325 og Sofosbuvir hos forsøgspersoner inficeret med kronisk hepatitis-C (FOURward-undersøgelse) (FOURward)

Hepatitis C

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Trukket tilbage

Effekt- og sikkerhedsevaluering af en behandling bestående af Peg Interferon Alfa + Ribavirin + Daclatasvir hos HCV genotype 1 og 4 behandlingsnaive patienter (COMMAND-Asia)

Hepatitis C
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin i 16 versus 24 uger for HCV Genotype 3 Cirrhotics

Hepatitis C | Cirrhose

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet, sikkerhed og farmakokinetik af Simeprevir, Daclatasvir og Sofosbuvir hos deltagere med kronisk hepatitis C-virus Genotype 1- eller 4-infektion og dekompenseret leversygdom

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: .Asunaprevir, Daclatasvir og BMS - 791325

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer