Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: .Asunaprevir, Daclatasvir en BMS - 791325

Totaal 2669 resultaten

National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van asunaprevir en daclatasvir bij proefpersonen die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met HIV-HCV

Hiv-HCV

Verenigde Staten
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Voltooid

Rapid Hepatitis C Elimination Trial - Een pilotstudie van Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 met of zonder ribavirine voor de behandeling van hepatitis C-virus (RHACE 1)

Hepatitis C

Verenigde Staten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Pilotstudie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een drievoudige therapie met asunaprevir, daclatasvir en BMS-791325 bij met HCV genotype 4 geïnfecteerde patiënten na falen van het gepegyleerde interferon-ribavirine-regime (QUATTROTURBO)

Hepatitis C-virus Genotype 4-infectie

Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

UNITY 3: een Japanse fase 3-studie van een Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 bij proefpersonen met genotype 1 chronische hepatitis C

Hepatitis C-virusinfectie

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Chronische Hepatitis C

Frankrijk, Verenigde Staten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

UNITY 2: een onderzoek naar een onderzoeksbehandelingsregime van DCV+ASV+BMS-791325 in een vaste dosiscombinatie (het DCV 3DAA-regime (Direct Acting Antiviral)) met of zonder RBV gedurende 12 weken voor de behandeling van chronisch hepatitis C-virus ( HCV) Genotype 1-infectie bij proefpersonen met gecompenseerde cirrose

Hepatitis C

Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een fase 3-onderzoek in combinatie met BMS-790052 en BMS-650032 bij patiënten met het Japanse hepatitis C-virus (HCV)

Hepatitis C

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Geneesmiddelinteractiestudie van een OCP (Norethindrone (ND) Acetaat en Ethinylestradiol (EE)) met een combinatie van Daclatasvir (DCV) Asunaprevir (ASV) en BMS-791325

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Absolute biologische beschikbaarheid van BMS-791325

Hepatitis C-virusinfectie

Verenigd Koninkrijk
Sang Gyune Kim
Bristol-Myers Squibb; Korea University; Gachon University Gil Medical Center; Seoul... en andere medewerkers

Onbekend

Regressie van leverfibrose na behandeling met daclatasvir en asunaprevir (RELIF-C)

Chronische Hepatitis C

Korea, republiek van
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Drug Interaction Between Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 and Rosuvastatin

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Japanse overbruggingsstudie uitgevoerd in de Verenigde Staten

Hepatitis C-virus

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III China GT 1b Interferon (IFN) Intolerant Vorige Uitsluiten Dubbel

Hepatitis C

China, Korea, republiek van, Taiwan
Myeong Jun Song
Bristol-Myers Squibb; Korea University Guro Hospital; Severance Hospital; Eulji General... en andere medewerkers

Voltooid

De veiligheid en werkzaamheid van daclatasvir en asunaprevir bij chronische HCV-genotype 1b-infectie en chronisch nierfalen

Hepatitis C

Korea, republiek van
Tainan Municipal Hospital

Ingetrokken

Interferonvrije antivirale behandeling van HCV-positieve genotype 1b-gerelateerde indolente non-hodgkinlymfomen

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een fase 3-studie van een Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 Fixed Dose Combination (FDC) bij proefpersonen met chronische hepatitis C genotype 1 (UNITY 4)

Hepatitis C-virus

Korea, republiek van, Taiwan, Russische Federatie
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Chang Gung... en andere medewerkers

Voltooid

Daclatasvir, Asunaprevir Plus Ribavirine voor HCV Genotype 1b Zonder NS5A RAV

Hepatitis C

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een bio-equivalentieonderzoek van daclatasvir-tabletten en onderzoeken naar de biologische beschikbaarheid van daclatasvir en asunaprevir

Hepatitis C-infectie
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

UNITY 1: Een studie van een onderzoeksbehandelingsregime van Daclatasvir (DCV) + Asunaprevir (ASV) + BMS-791325 in een vaste-dosiscombinatie (het DCV 3DAA-regime (Direct Acting Antiviral)) gedurende 12 weken voor de behandeling van chronische hepatitis C Virus (HCV) Genotype 1-infectie bij niet-cirrotische proefpersonen

Hepatitis C

Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk, Puerto Rico
Chimerix

Beëindigd

Een multicenter onderzoek om retrospectieve gegevens te verkrijgen voor proefpersonen bij wie eerder de diagnose adenovirusinfectie was gesteld, om te dienen als gematchte historische controles voor onderzoek CMX001-304

Adenovirus

Verenigde Staten
Kirby Institute
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Impact van HCV-behandeling op neurocognitieve functies en hersenmetabolisme (HEPCOG-II)

Hepatitis C, chronisch

Australië
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek om het effect van BMS-791325 op het ECG QTcF-interval bij gezonde proefpersonen te bepalen

Hepatitis C

Verenigde Staten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Pilotstudie om de werkzaamheid van en tolerantie voor een QUadruple-therapie te beoordelen voor de behandeling van HIV-HCV-gecoïnfecteerde patiënten die eerder null-responders waren (QUADRIH)

HCV-HIV co-infectie

Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III Keurmerk DUAL: ASV+DCV (Nulls/Partials, Intolerants/Ineligibles. Naives) (Hallmark DUAL)

Hepatitis C-virus

Frankrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Spanje, Taiwan, Verenigde Staten, Canada, Australië, Russische Federatie, Oostenrijk, Israël, Italië, Nederland, Argentinië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

A Phase 3, Comparative Study of Asunaprevir and Daclatasvir Combination Therapy Versus Telaprevir Therapy in Japanese HCV Subjects

Hepatitis C-virusinfectie

Japan
Bristol-Myers Squibb

Niet meer beschikbaar

Een multicenter behandelprotocol van daclatasvir (BMS-790052) in combinatie met sofosbuvir voor de behandeling van post-levertransplantatiepatiënten met chronische hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een antivirale combinatiestudie met Japanse hepatitis C-infectie (HCV).

Hepatitis C-infectie

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek bij gezonde proefpersonen

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Leverfunctiestoornis vergeleken met gezonde proefpersonen die meerdere doses BMS-650032 kregen

Leverinsufficiëntie

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Fase 2b-studie van BMS-986094 en daclatasvir, met of zonder ribavirine voor de behandeling van patiënten met chronische hepatitis C

Hepatitis C-virus

Verenigde Staten
Qing XIe
Gilead Sciences; Tigermed Consulting Co., Ltd

Werving

Effectiviteit en veiligheid van direct werkende antivirale middelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (C-DIAMOND)

Hepatitis C, chronisch

China
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III Keurmerk QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nulls/Partials) (Hallmark QUAD)

Hepatitis C-virus

Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Zweden, Russische Federatie, Canada, Frankrijk, Argentinië, Zwitserland, Denemarken, Taiwan, Nederland, Spanje, Mexico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Japan, Spanje, Zweden, Canada, Duitsland, Mexico, Denemarken, Italië, Korea, republiek van, Taiwan, Argentinië, Brazilië, Ierland, Polen, Puerto Rico, Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie van pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin en Daclatasvir (BMS-790052) met of zonder BMS-650032 voor deelnemers aan sommige hepatitis C-virusonderzoeken

Hepatitis C-virusinfectie

Australië, Frankrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Zweden, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Canada, Mexico, Oostenrijk, Italië, Spanje, Denemarken, Argentinië, Polen, Ierland, Griekenland, Nieuw-Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Hepatitis C-virus

Australië, Frankrijk, Verenigde Staten, Spanje, Italië, Nederland, Roemenië, Russische Federatie
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Combinatietherapie van korte duur met Daclatasvir, Asunaprevir, BMS-791325 en Sofosbuvir bij personen die geïnfecteerd zijn met chronische hepatitis-C (FOURward Study) (FOURward)

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling bestaande uit Peg Interferon Alfa + Ribavirine + Daclatasvir bij HCV Genotype 1 en 4 behandelingsnaïeve patiënten (COMMAND-Asia)

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon Lambda Plus enkele of 2 directe antivirale middelen met ribavirine (D-LITE)

Hepatitis C

Verenigde Staten
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin gedurende 16 versus 24 weken voor HCV Genotype 3 Cirrotica

Hepatitis C | Cirrose

Verenigde Staten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Therapie met asunaprevir, daclatasvir, ribavirine en gepegyleerd interferon-alfa-2a bij met HCV genotype 4 geïnfecteerde patiënten bij wie eerdere therapie met peg-interferon/ribavirine (ANRS HC32 QUATTRO) niet is gelukt

Hepatitis C-virus Genotype 4-infectie

Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van gepegyleerd interferon lambda met en zonder daclatasvir, vergeleken met gepegyleerd interferon alfa plus ribavirine bij proefpersonen met hepatitis C genotype 2 en 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis C-virus (HCV)

Australië, België, Frankrijk, Italië, Japan, Korea, republiek van, Mexico, Russische Federatie, Taiwan, Verenigde Staten, Chili, Hongkong, Argentinië, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Singapore, Nieuw-Zeeland, Finland, Grieken...
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon lambda-1a met ribavirine en daclatasvir, voor de behandeling van naïeve proefpersonen met chronische HCV-genotypes 1, 2, 3 en 4 die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met hiv (DIMENSION)

Chronische hepatitis C-infectie

Frankrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Spanje, Canada, Argentinië, Mexico, België, Italië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Polen
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een regime dat bestaat uit Peginterferon Lambda-1a + Ribavirine + Daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) bij HCV Genotype 1b-behandelingsnaïeve patiënten of patiënten die eerder recidiveerden voor peginterferon Alfa + Ribavirine (Alfa + RBV)-therapie (STRUCTURE)

Hepatitis C

Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Russische Federatie, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Spanje, Israël, Argentinië, Polen
Foundation for Liver Research

Voltooid

Effect of ASV and DCV Therapy on the Quality of Immune Status in Chronic HCV Patients (ImmunoDual)

Chronische Hepatitis C

Nederland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon Lambda Plus enkele of 2 directe antivirale middelen met ribavirine (D-LITE)

Hepatitis C

Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Verenigde Staten, Australië, Puerto Rico, Spanje, Nieuw-Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Verenigde Staten
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Voltooid

Drievoudig DAA-regime bij de behandeling van niet-cirrotische HCV GT1b-proefpersonen

Chronische hepatitis C-infectie

China
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie van geneesmiddelencombinatie op farmacokinetiek bij gezonde vrijwilligers

Hepatitis C-infectie

Zoek klinische onderzoeken naar: .Asunaprevir, Daclatasvir en BMS - 791325

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Suriname

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties