Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: FF(100mcg)/Vilanterol(25mcg) PM

I alt 123 resultater

GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse i astmatiske patienter for at afgøre, om der er nogen forskel i dosering med fluticasonfuroat/vilanterol inhalationspulver om morgenen eller aftenen på lungefunktion

Astma

New Zealand
GlaxoSmithKline

Afsluttet

28-dages gentagelsesdosisundersøgelse af GSK573719

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Estland, Tyskland, Polen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, absorption og metabolisme af SYHA1402-tabletter hos raske mennesker

Diabetisk neuropati perifer

Kina
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse af GSK961081 i sunde frivillige emner

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
Faes Farma, S.A.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Calcifediol vs Placebo hos forsøgspersoner med D-vitaminmangel (WORFEROL)

D-vitamin mangel | D-vitaminmangel

Spanien, Frankrig, Bulgarien, Tjekkiet, Italien, Serbien, Slovakiet
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Afsluttet

GSK961081 Alene og med fluticasonfuroat (FF), fase 1 (Ph1), enkeltdosis regime (SD), gentaget dosis regime (RD), farmakokinetisk (PK) undersøgelse i sunde frivillige (HV)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af kombinationen af fluticasonfuroat og GW642444M hos raske forsøgspersoner og hos forsøgspersoner med let, moderat eller svær leverinsufficiens.

Astma

Tjekkiet, Slovakiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

GSK BHR-undersøgelse (søn - Anden undersøgelse)

Astma

Forenede Stater, Bulgarien, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse af effekten af GW876008 på cerebral blodgennemstrømning hos patienter med irritabel tyktarm (IBS) og raske frivillige

Irritabel tyktarm (IBS) | Irritabel tyktarm

Forenede Stater
Vigonvita Life Sciences

Afsluttet

Sikkerheds- og farmakokinetikundersøgelse af enkeltstående stigende doser af VV116 hos raske frivillige

Sunde emner

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ukendt

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og fødevareeffekten af SYHA1402 hos raske forsøgspersoner

Diabetisk perifer neuropati
GlaxoSmithKline

Afsluttet

GSK BHR-undersøgelse (Sont)

Astma

Forenede Stater, Letland, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af 24-timers lungefunktionsprofilen for fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalationspulver 100/25 mcg én gang dagligt sammenlignet med fluticasonpropionat/salmeterol inhalationspulver 250/50 lunge patienter dagligt med pulmonale patienter. Sygdom

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Polen, Rumænien, Forenede Stater, Tjekkiet, Den Russiske Føderation
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere den farmakokinetiske profil af salbutamol leveret af enhedsdosis tørpulverinhalator (UD-DPI) sammenlignet med Diskus og inhalatoren til opmålt dosis (MDI) hos raske frivillige.

Astma

Australien
BioNTech SE
Pfizer

Afsluttet

Et fase 1/2/3-studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af en RNA-vaccinekandidat mod COVID-19 hos raske børn og unge voksne

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Forenede Stater, Spanien, Finland, Polen, Mexico, Brasilien
Vigonvita Life Sciences

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af biotilgængelighed, fødevareeffekt og farmakokinetik af Deurmidevir Hydrobromid til suspension

Sunde emner

Kina
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekruttering

Undersøgelse af Flonoltinib Maleat-tabletter til behandling af proliferative knoglemarvssvulster

Myeloproliferativ neoplasma (MPN) | Myelofibrose, MF

Kina
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse af Flonoltinib Maleat-tabletter til behandling af proliferative knoglemarvssvulster

Myeloproliferativ neoplasma (MPN) | Myelofibrose, MF
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Randomiseret undersøgelse, der sammenligner virkningerne af inhaleret fluticasonfuroat (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) kombination og FF på en allergeninduceret astmatisk respons

Astma

Det Forenede Kongerige, Tyskland, New Zealand
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Afsluttet

Bestem MTD, evaluer effektiviteten og sikkerheden af Genexol®-PM Plus Carboplatin med avanceret ovariecancer

Livmoderhalskræft
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse til at vurdere virkningerne af gentagne doser af fluticasonfuroat og GW642444M-kombination hos raske forsøgspersoner og i forsøgspersoner med svær svækkelse.

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tjekkiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer 24-timers lungefunktionsprofilen for fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalationspulver 100/25 mcg én gang dagligt sammenlignet med fluticasonpropionat/salmeterol inhalationspulver 250/50m dagligt pulmonisk subjektive pulver 250/50 mcg. (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Tyskland, Ukraine, Spanien, Sydafrika, Italien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

QTc-undersøgelse GSK573719+GW642444

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og immunrespons af SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) vaccine hos raske voksne

Covid19 | SARS-CoV-2

Australien
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... og andre samarbejdspartnere

Ukendt

Sikkerhed og effekt af Pegfilgrastim til forebyggelse af chromterapi-induceret neutropeni (PEG-rhG-CSF)

Neutropeni

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Tyskland, Japan, Ukraine, Estland, Belgien, Frankrig, Sverige, Holland, Filippinerne, Danmark, Ungarn, Norge, Slovakiet
LG Chem

Afsluttet

En stigende dosis, enkelt-/flerdosering, klinisk forsøg med fødevareeffekt til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet hos raske forsøgspersoner efter oral administration af gemigliptin (fase I)

Type 2 diabetes mellitus

Kina
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Afsluttet

En dobbeltdosis sikkerhedsundersøgelse af en influenzavaccine (Multimeric-001) injiceret til ældre frivillige

Influenza

Israel
DBV Technologies

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Viaskin Peanut hos børn med immunoglobulin E (IgE)-medieret jordnøddeallergi (PEPITES)

Jordnøddeallergi

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Australien, Irland
Baylor Research Institute

Ikke rekrutterer endnu

Resultater af ICS/LABA/LAMA Plus PRN respiratoriske behandlinger én gang dagligt hos indlagte patienter med KOL-eksacerbationer (Sundial-COPD)

Copd

Forenede Stater
Allergan

Tilmelding efter invitation

En undersøgelse, der evaluerer oral eluxadolin administreret til pædiatriske deltagere med irritabel tyktarm med diarré (IBS-D)

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
GlaxoSmithKline
Parexel

Afsluttet

SAS115359: En 6-måneders undersøgelse for at vurdere sikkerheden og fordelene ved inhaleret fluticasonpropionat/salmeterol-kombination sammenlignet med inhaleret fluticasonpropionat ved behandling af unge og voksne (12 år og ældre) med astma. (AUSTRI)

Astma

Forenede Stater, Australien, Polen, Den Russiske Føderation, Spanien, Ukraine, Tyskland, Bulgarien, Argentina, Peru, Sydafrika, Taiwan, Belgien, Italien, Ungarn, Korea, Republikken, Østrig, Rumænien, Colombia, Slovakiet, Det Forenede... og mere
Brigham and Women's Hospital

Afsluttet

Intratekal hydromorfon til fødslen efter kejsersnit - en dosisfindende undersøgelse

Smerte | Sund og rask | Graviditet

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Tyskland, Rumænien, Bulgarien, Argentina, Canada, Chile, Filippinerne, Sydafrika, Thailand, Holland, Korea, Republikken, Ungarn, Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effektivitet og sikkerhed ved tilsætning af fluticansepropionat/salmeterol (250/50 mcg) 2 gange dagligt til 2 doser umeclidiniumbromid (62,5 eller 125 mcg) 1 gang dagligt over 12 uger

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Tyskland, Canada, Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effektivitet og sikkerhed ved tilsætning af fluticasonpropionat/salmeterol (250/50 mcg) 2 gange dagligt til 2 doser umeclidiniumbromid-inhalationspulver (62,5 eller 125 mcg) 1 gang dagligt over 12 uger.

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Korea, Republikken, Chile, Polen, Tjekkiet
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Evaluer sikkerhed, tolerabilitet, PK af TBAJ-876 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge | Lungesygdom | Multiresistent tuberkulose | Lægemiddelfølsom tuberkulose | Lægemiddelresistent tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis Infektion

Forenede Stater
Indiana University
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Effektiviteten og sikkerheden af en selektiv østrogenreceptor beta-agonist (LY500307) for negative symptomer og kognitiv svækkelse forbundet med skizofreni (Beta)

Skizofreni

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse til sammenligning af Fluticasone Furoat (FF) 1-stavs inhalator med FF 2-stavs inhalator og med FF/Vilanterol kombination

Astma

Tyskland
GlaxoSmithKline

Trukket tilbage

GSK2190915 Pædiatrisk undersøgelse

Astma
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af vilanterol (VI) inhalationspulver hos børn

Astma

Forenede Stater, Argentina, Tyskland, Japan, Chile, Peru, Filippinerne, Polen, Mexico, Slovakiet, Ukraine, Sydafrika, Puerto Rico, Georgien
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekruttering

Et randomiseret, dobbeltblindt, dosiseskalerende, enkeltdosis, oralt fase I klinisk studie af Flunotinib sunde mennesker

Sund person

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse tilføjer GSK2190915 til middeldosis inhaleret kortikosteroid/langtidsvirkende beta-agonist kombinationsbehandling for astma

Astma

Bulgarien, Ukraine, Polen
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere 24-timers lungefunktionsprofilen for fluticasonfuroat/vilanterol (FF/VI) inhalationspulver 100/25 mcg én gang dagligt sammenlignet med Tiotropiumbromid-inhalationspulver 18 mcg én gang dagligt hos personer med KOL, som har eller er i risiko for comorbid Kardiovaskulær sygdom

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Rumænien, Polen, Tjekkiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse, der sammenligner effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af fast dosiskombination (FDC) af FF/UMEC/VI med FDC for FF/VI og UMEC/VI; Indgivet én gang dagligt via en tørpulverinhalator (DPI) hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Puerto Rico, Forenede Stater, Australien, Argentina, Frankrig, Tyskland, Japan, Holland, Den Russiske Føderation, Spanien, Ukraine, Finland, Tjekkiet, Polen, Belgien, Chile, Peru, Sydafrika, Sverige, Thailand, Israel, Korea, Republikken og mere
GlaxoSmithKline
Parexel

Afsluttet

6-måneders sikkerheds- og fordelsundersøgelse af ADVAIR hos børn 4-11 år (VESTRI)

Astma

Forenede Stater, Australien, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Den Russiske Føderation, Ukraine, Argentina, Tyskland, Peru, Polen, Sydafrika, Thailand, Korea, Republikken, Østrig, Belgien, Ungarn, Italien, Slovakiet, Malaysia, Tjekkiet, ... og mere
Abivax S.A.

Afsluttet

Dosisvarierende fase 2b-undersøgelse af ABX464 ved moderat til svær colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Belgien, Polen, Spanien, Frankrig, Tyskland, Italien, Slovenien, Canada, Hviderusland, Ungarn, Tjekkiet, Østrig, Det Forenede Kongerige, Serbien, Slovakiet, Ukraine, Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et fase IIA FF/VI-studie til måling af FeNO hos astmatiske patienter.

Astma

New Zealand
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En 52-ugers, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, parallelgruppe, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af GSK573719/GW642444 og GSK573719 hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (COPD nDPI)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Den Russiske Føderation, Chile, Sydafrika, Rumænien, Slovakiet
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Ikke rekrutterer endnu

Relativ biotilgængelighed og fødevareeffekt af SYHA1813 oral opløsning hos raske deltagere

Sunde deltagere

Søg i kliniske forsøg efter: FF(100mcg)/Vilanterol(25mcg) PM

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer