Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo (til D377)

I alt 69446 resultater

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekruttering

Et klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af CKD-391 og CKD-331 hos patienter med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CKD-348(CKD-828, D326, D337) tablet

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CKD-386

Dyslipidæmipatienter med hypertension

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Det kliniske forsøg til at undersøge farmakokinetikken og sikkerheden/tolerabiliteten af CKD-375

Type 2 diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-386

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-386(2) 80/20/10mg

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af farmakokinetikken og tolerabiliteten af CKD-348

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348 (CKD-348)

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348(2)

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348(3)

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til at sammenligne og evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-391(2)

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-386(5) 80/20/10mg

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-386(3) 80/20/10mg

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348(6)

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348(5)

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at evaluere de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-348 hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til sammenligning af farmakokinetikken og tolerabiliteten af CKD-348 (CKD-348)

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at evaluere de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-348 hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et fase I klinisk forsøg til evaluering af tolerabiliteten og farmakokinetikken af CKD-348

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at evaluere de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-386 hos raske frivillige under fastende forhold

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse af Inclisiran hos deltagere med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (HoFH) (ORION-5)

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Hong Kong, Israel, Den Russiske Føderation, Serbien, Sydafrika, Taiwan, Kalkun, Ukraine
Materia Medica Holding

Afsluttet

Klinisk undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Anaferon til børn Flydende doseringsform til behandling af akutte øvre luftvejsinfektioner

Akutte øvre luftvejsinfektioner

Den Russiske Føderation
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Et klinisk forsøg for at undersøge farmakokinetik og sikkerhed/tolerabilitet af CKD-386 hos raske mandlige frivillige

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Ikke rekrutterer endnu

En første-i-menneskelig SAD/MAD-undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ENC1018 hos raske voksne forsøgspersoner

Sund og rask
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Afsluttet

Trichomylin® sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik hos raske voksne og først i human osteoarthritis smertevurdering (HOPE)

Sund og rask | Slidgigt

Australien
Spero Therapeutics
Simbec Research

Afsluttet

En undersøgelse af SPR720's sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik hos raske frivillige

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

Forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af HCP1302

Forhøjet blodtryk | Erektil dysfunktion
Eli Lilly and Company
OPKO Health, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste kombinationen af to forskellige slags medicin til behandling af diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Puerto Rico
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af IBI356 hos raske deltagere og hos patienter med atopisk dermatitis

Sunde deltagere | Patienter med atopisk dermatitis

Kina
Theravance Biopharma

Afsluttet

SAD- og MAD-undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik (PK) af TD-1473 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Jeremy Burton
Lawson Health Research Institute; St. Joseph's Health Care London; Deerland...

Ikke rekrutterer endnu

Virkning af PreforPro® på urin- og vaginal sundhed

Bakterielle infektioner | Bakteriel vaginose | Vaginal infektion | Bakteriel vaginose | Vaginal | Mikrobiologi
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere Toripalimab alene eller i kombination med Tifcemalimab som konsolideringsterapi hos patienter med småcellet lungekræft i begrænset stadie (LS-SCLC)

Småcellet lungekræft i begrænset stadie (LS-SCLC)

Kina, Frankrig, Forenede Stater, Spanien, Taiwan, Korea, Republikken, Kalkun, Italien, Holland, Georgien, Tyskland, Belgien, Polen, Rumænien
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse af MEDI7352 i smertefuld slidgigt i knæet

Kronisk smerte

Tyskland, Sverige, Det Forenede Kongerige
Hoffmann-La Roche

Afsluttet

En undersøgelse med RO4917523 i patienter med fragilt X-syndrom

Fragilt X syndrom

Forenede Stater
China Medical University Hospital

Afsluttet

Evaluering af Yi-Gan Sans effektivitet og sikkerhed hos børn og unge med Tourettes lidelse

Tic lidelser | Tourettes lidelse

Taiwan
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af Mitapivat (AG-348) hos raske voksne deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
RenJi Hospital

Ukendt

Sikkerheden og effektiviteten af Zishenqing hos personer med aktiv systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Kina
Zealand Pharma

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og biotilgængelighed af Dasiglucagon efter subkutan (SC) sammenlignet med IV administration

Hypoglykæmi

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af mennesker med overvægt eller fedme for at teste, hvordan BI 1820237, BI 456906 eller en kombination af begge påvirker hjerneaktivitet

Fedme
Vigonvita Life Sciences

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af oral deuramidevirhydrobromid til suspension

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Kina
Pfizer

Afsluttet

Enkeltdosis Lipopolysaccharide (LPS) undersøgelse hos raske frivillige

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Det Forenede Kongerige
AbbVie

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere uønskede hændelser og hvordan intravenøs (IV) ABBV-47D11 og IV ABBV-2B04 givet alene og i kombination bevæger sig gennem kroppen af voksne deltagere med Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19)

CoronaVirus Disease-2019 (COVID-19)

Forenede Stater, Ungarn, Israel, Holland, Puerto Rico
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Afsluttet

Første-i-menneske-undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, immunogenicitet og farmakokinetik af LQ036

Astma

Australien
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse for at evaluere sikkerheden efter behandling og varigheden af den kliniske effekt af LIPO-202

Central abdominal udbulning
Ege University

Afsluttet

Care to Caregiver: Effekten af zoneterapi på søvn og angst hos kræftplejer

Søvn | Angst

Kalkun
Frontier Biotechnologies Inc.

Rekruttering

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af FB2001 til inhalation hos patienter med let til moderat COVID-19

Mild til moderat COVID-19

Kina
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, fødevareeffekten, farmakokinetik og farmakodynamik af FOR-6219

Endometriose

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

AZD3241 PET MSA-forsøg, fase 2, randomiseret, 12 ugers sikkerheds- og tolerabilitetsforsøg med PET hos MSA-patienter

Multipel systematrofi, MSA

Forenede Stater, Finland, Østrig, Frankrig, Sverige, Det Forenede Kongerige, Italien
Vivozon, Inc.

Afsluttet

Fase I-undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af VVZ-149-injektion (P1_VVZ149IV)

Sund og rask

Korea, Republikken

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo (til D377)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer