Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo inhalationspulvere via ELLIPTA inhalator

I alt 135 resultater

GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse af brugervenlighed og korrekt brug af placebo ELLIPTA® inhalator hos personer med astma

Astma

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af fluticasonfuroat/vilanterol 100/25 mikrogram (mcg) inhalationspulver, fluticasonpropionat/salmeterol 250/50 mcg inhalationspulver og fluticasonpropionat 250 mcg inhalationspulver hos voksne og persistente voksne

Astma

Forenede Stater, Argentina, Tyskland, Korea, Republikken, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Holland, Mexico, Brasilien, Chile, Tjekkiet
Vectura Limited
UCB Pharma

Afsluttet

En evaluering af VR942 hos raske frivillige og patienter med mild astma

Astma

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af ELLIPTA Dry Powder Inhalator (DPI) versus DISKUS DPI brugt med HandiHaler DPI hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

ELLIPTA™ vs. MDI-inhalatorpræferenceundersøgelse hos voksne personer med astma

Astma

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En 24-ugers undersøgelse til sammenligning af Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC og Salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Canada, Tyskland, Spanien, Forenede Stater, Italien, Holland, Sydafrika, Sverige, Frankrig, Mexico, Australien
AstraZeneca

Afsluttet

Et klinisk forsøg med raske frivillige og patienter med mild astma for at undersøge en ny medicin (AZD4604) til behandling af astma

Astma

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Crossover-undersøgelse, der sammenligner fluticasonfuroat (FF)/vilanterol (VI) én gang dagligt versus fluticasonpropionat (FP) to gange dagligt hos forsøgspersoner med astma og anstrengelsesinduceret bronkokonstriktion (EIB)

Astma

Forenede Stater, Canada
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Farmakokinetisk og farmakodynamisk (PK og PD) undersøgelse af fluticasonpropionat og salmeterol-kombinationsprodukt leveret i en kapselbaseret inhalator og i en multi-dosis tørpulverinhalator til patienter med moderat astma og moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Astma

Australien, New Zealand
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Indacaterol maleats effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik via Concept1 eller Simonon Devices

Astma

Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
Gary L. Pierce

Afsluttet

Statisk lungehyperinflation og sympatisk nerveaktivitet-associeret stor arteriestivhed hos KOL-patienter

KOL

Forenede Stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge farmakokinetikken af CHF 6001 DPI administreret via Nexthaler® Device eller kapslen til oral inhalation via Aerolizer® Device

KOL

Belgien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Præferenceattributter for ELLIPTA Dry Powder Inhalator (DPI) og HANDIHALER DPI hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af umeclidinium/vilanterol med fluticasonpropionat/salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Den Russiske Føderation, Chile, Sydafrika, Rumænien, Mexico, Norge
Respira Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En dosiseskaleringsundersøgelse for at evaluere effekten af RT234 hos forsøgspersoner med pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension

Australien
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af TQC3927-pulver til inhalation hos raske voksne forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital... og andre samarbejdspartnere

Trukket tilbage

En dosisfindende undersøgelse af inhaleret oligoG vs placebo hos patienter med cystisk fibrose (SMR3372)

Cystisk fibrose

Tyskland
GB002, Inc.

Rekruttering

Virkning og sikkerhed af Seralutinib hos voksne patienter med PAH (PROSERA)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Spanien, Israel, Korea, Republikken, Holland, Frankrig, Singapore, Det Forenede Kongerige, Litauen, Australien, Letland, Argentina, Portugal, Grækenland, Tjekkiet, Puerto Rico, Belgien, Italien, Polen, Rumænien, ... og mere
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Afsluttet

Klinisk undersøgelse af inhaleret GB002 til behandling af WHO gruppe I pulmonal arteriel hypertension (PAH)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Kronisk obstruktiv lungesygdom KOL

Forenede Stater
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...
Worldwide Clinical Trials; Pulmokine Inc.

Afsluttet

Fase 1A sikkerhedsforsøg med inhaleret PK10571 (GB002)

Sikkerhedsproblemer

Forenede Stater
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Afsluttet

Akut effekt af pulmonal desufflation på hjerteydelse hos KOL-patienter

Hyperinflation | KOL | Højre hjertesvigt

Italien
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Afsluttet

GB002 hos voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Spanien, Australien, Tyskland, Serbien, Tjekkiet, Belgien, Canada, Østrig, Frankrig, Det Forenede Kongerige
Baylor Research Institute

Ikke rekrutterer endnu

Resultater af ICS/LABA/LAMA Plus PRN respiratoriske behandlinger én gang dagligt hos indlagte patienter med KOL-eksacerbationer (Sundial-COPD)

Copd

Forenede Stater
Pharmaxis

Afsluttet

Crossover-forsøg, der bestemmer effektiviteten af tørt pulver-mannitol til at forbedre lungefunktionen hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år

Cystisk fibrose

Det Forenede Kongerige
Respira Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Vardenafil inhaleret til pulmonal arteriel hypertension PRN fase 2B undersøgelse (VIPAH-PRN 2B)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere biotilgængeligheden og for at sammenligne farmakokinetikken af AZD7594 inhaleret via monodose-inhalator og flerdosis-tørpulverinhalatorer (DPI) eller trykmålte inhalatorer (pMDI) hos raske mandlige forsøgspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En 6-måneders undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af fluticasonfuroat (FF)/GW642444 inhalationspulver hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Tyskland, Japan, Den Russiske Føderation, Chile, Polen, Mexico, Estland, Korea, Republikken, Filippinerne
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af fluticasonfuroat (FF)/GW642444 inhalationspulver og de enkelte komponenter hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Tyskland, Japan, Rumænien, Den Russiske Føderation, Ukraine, Argentina, Polen, Tjekkiet
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Tiotropium og Atrovent hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Trukket tilbage

Akut bronkodilaterende virkninger af Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg Fast dosiskombination vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Inhalation Aerosolfri kombination hos patienter med stabil KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse HZA106829: Effekt/sikkerhedsundersøgelse af fluticasonfuroat/vilanterol (GW642444) hos voksne og unge astmatikere

Astma

Forenede Stater, Tyskland, Japan, Rumænien, Den Russiske Føderation, Polen
Mannkind Corporation

Afsluttet

En åben-label, multicenter, international, tre-årig, sikkerhed og tolerabilitet 'opfølgning'-prøve

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien, Tyskland
Savara Inc.

Afsluttet

AeroVanc til behandling af methicillin-resistent Staphylococcus Aureus-infektion hos patienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose | MRSA

Forenede Stater, Canada
Respira Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et sundt frivilligt studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af RT234

Sund frivillig

Australien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Respimat® Combivent-forsøg i kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Argentina, Frankrig, Grækenland, Korea, Republikken, New Zealand, Polen, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Taiwan, Kalkun, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af AeroVanc til behandling af vedvarende MRSA-lungeinfektion hos patienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forenede Stater
Orion Corporation, Orion Pharma

Afsluttet

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Sunde frivillige

Finland
Receptor Life Sciences

Trukket tilbage

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af RLS103 hos personer med akut angst inden for social angstlidelse (SAD)

Social angst

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse HZA106827: Effekt/sikkerhedsundersøgelse af fluticasonfuroat/vilanterol (GW642444) hos voksne og unge astmatikere

Astma

Forenede Stater, Tyskland, Japan, Rumænien, Ukraine, Polen
Bellerophon Pulse Technologies

Afsluttet

Todelt dosisbekræftende undersøgelse af pulserende inhaleret nitrogenoxid hos personer med WHO gruppe 3 pulmonal hypertension associeret med KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom | Pulmonal hypertension

Forenede Stater
GlaxoSmithKline
Parexel

Afsluttet

En sammenlignende undersøgelse mellem Fluticasone Furoat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) Single Inhalator Triple Therapy versus Tiotropium Monotherapy hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Polen, Forenede Stater, Den Russiske Føderation
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Afsluttet

Klinisk forsøg for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af inhaleret AQ001S i behandlingen af akutte COVID-19-symptomer (SIROCCO-1)

Covid19

Belgien
Orion Corporation, Orion Pharma

Afsluttet

Inspiratoriske flowparametre med Placebo Easyhaler og Placebo HandiHaler (TIOPIF)

Sund frivillig | KOL

Estland
Organon and Co

Afsluttet

En undersøgelse af Mometason Furoat Dosering Inhalator hos børn med vedvarende astma (P04223)

Astma
GlaxoSmithKline

Trukket tilbage

En undersøgelse, der sammenligner den lukkede tredobbelte terapi, åben tredobbelt terapi og en dobbeltterapi for effekt på lungefunktionen hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Canada, Tyskland
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Evaluering af inhalerede antibiotika på bakteriediversitet og rigdom i lungecystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forenede Stater
Mannkind Corporation

Afsluttet

Sunde, normale frivillige, der ser på eksponering og virkninger af flere doser af Technosphere®-insulin (TI) ved brug af Gen2C-inhalatoren

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Fase 2a, AMP-udfordring, dosiseskaleringsundersøgelse for at vurdere dosisresponsen for topisk effekt og systemisk aktivitet hos astmatiske forsøgspersoner

Astma

Det Forenede Kongerige, Tyskland
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En langsigtet sikkerhedsundersøgelse af QVM149 i japanske patienter med astma

Astma

Japan

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo inhalationspulvere via ELLIPTA inhalator

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer