Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Rifampin 150 mg, 300 mg kapsler og 25 mg/ml oral suspension

I alt 1950 resultater

AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Afsluttet

Effekten og sikkerheden af PRC-063 hos voksne ADHD-patienter

ADHD

Forenede Stater, Canada
Aviragen Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse til at sammenligne den orale biotilgængelighed af enkeltdoser af tre vapendavir-lægemiddelformuleringer hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af KL1333 hos raske mandlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kædedefekter

Korea, Republikken
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Afsluttet

PRC-063 i et VOKSEN-arbejdsmiljø

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Antibiotikum Rifampin til at reducere høje niveauer af blod og urincalcium i IIH

Idiopatisk infantil hypercalcæmi - mild form

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Aliskirens sikkerhed og effekt hos pædiatriske hypertensive patienter i alderen 6-17 år

Forhøjet blodtryk

Forenede Stater, Belgien, Ungarn, Kalkun, Guatemala, Slovakiet, Tyskland, Puerto Rico, Polen
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af cefixim trihydrat tør sirup i sunde frivillige i Indonesien

Stofbrug

Indonesien
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse i raske kinesiske voksne for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik på ZSP1601 og effekten af mad på ZSP1601 farmakokinetik

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Kina
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
AstraZeneca

Afsluttet

PET-undersøgelse i Parkinsons sygdomspatienter

Parkinsons sygdom

Sverige
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at observere sikkerhed og koncentrationer af PF-05297909 og proteiner i både blod og cerebrospinalvæske efter en enkelt dosis PF-05297909 hos raske voksne

Sund og rask

Forenede Stater
VM Oncology, LLC

Rekruttering

Selektiv TrkA-hæmmer VMD-928 til behandling af TrkA-overekspressionsdrevne solide tumorer eller lymfom

Sarkom | Livmoderhalskræft | Brystkræft | Adenoid cystisk karcinom | Kræft i bugspytkirtlen | Spiserørskræft | Livmoderhalskræft | Ikke-småcellet lungekræft | Thymisk karcinom | Lungekræft | Mesotheliom | Blærekræft | Hoved- og halskarcinom | Livmoderkræft | Eventuelle faste tumorer udviklede sig efter en forudgående immunterapi

Forenede Stater, Puerto Rico
TrippBio, Inc.

Ikke rekrutterer endnu

En relativ biotilgængelighedsundersøgelse med en ny PanCytoVir™ oral suspension (100 mg/ml)

Relativ biotilgængelighed
Pfizer

Afsluttet

Multipeldosisundersøgelse af PF-05231023 hos voksne forsøgspersoner, der har dårlig lipidkontrol med og uden type 2-diabetes mellitus

Diabetes Melliuts, Type 2

Forenede Stater
Hivih
Venn Life Sciences

Afsluttet

Enkelt stigende dosisforsøg, der undersøger sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BDM-2 hos raske mandlige forsøgspersoner.

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca
Quotient Sciences

Afsluttet

Absolut biotilgængelighed og ADME-undersøgelse af [14C]AZD9977 hos raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom

Det Forenede Kongerige
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af K-312 hos raske forsøgspersoner

Hyperlipidæmi

Forenede Stater
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Afsluttet

Pilot Human Lab-undersøgelse af lacosamid i alkoholforbrugsforstyrrelser (AUD) (ACGT)

Alkoholbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative bioækvivalens af Cefdinir og Omnicel 250mg/5 ml oral suspension fastebetingelser

Sund og rask
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Rekruttering

Adaptiv terapi af Vismodegib ved avanceret basalcellekarcinom

Avanceret basalcellekarcinom

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefprozil til oral suspension 250 mg/5 ml, fastende

Sund og rask

Forenede Stater
UCB Pharma SA

Afsluttet

Sammenligning af Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg) og Brivaracetam Injection (100 mg) hos raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative biotilgængelighed af Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Oral Suspension Fed Conditions

Sund og rask
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Ikke rekrutterer endnu

Prospektiv klinisk undersøgelse af Nintedanib til at hæmme endometrial fibrose for at forhindre gentagelse af livmoderadhæsioner

Uterine Adhæsioner
MiMedx Group, Inc.

Afsluttet

Dehydreret human amnion/chorion membran mikrotransplantater (dHACM) injicerbare til behandling af genstridig plantar fasciitis (dHACM)

Plantar fasciitis

Forenede Stater
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af JNJ-54861911 hos raske japanske mandlige deltagere

Sund og rask

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af hjertesikkerheden af en enkelt dosis AL-335 administreret på baggrund af Simeprevir og Odalasvir og af gentagne doser af Odalasvir administreret alene hos raske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekruttering

Et nyt doseringsregime for posaconazol til pædiatriske patienter med cystisk fibrose og Aspergillus-infektion (cASPerCF)

Cystisk fibrose | Aspergillose

Irland, Spanien, Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet, Tyskland, Grækenland, Italien, Portugal, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført hos patienter med plakpsoriasis og tester, hvor godt de tolererer BI 730357, og hvor effektivt det er

Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tyskland
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Afsluttet

Ny pædiatrisk formulering af Tachipirina®

Sund og rask

Schweiz
MedImmune LLC

Afsluttet

Et fase 2a-studie til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af Benralizumab (MEDI-563) hos voksne med astma

Astma

Forenede Stater
BioCryst Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af forodesinhydrochlorid hos patienter med recidiverende/refraktær prækursor T-lymfoblastisk leukæmi/lymfom, som har fejlet to eller flere tidligere behandlingsregimer

Lymfom | Leukæmi

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse af, hvordan en ny medicin NNC0365-3769 (Mim8) virker i sunde menneskers krop

Sunde frivillige - Hæmofili A

Tyskland
Kirby Institute

Rekruttering

Behandling af indlagte hospitalspatienter for hepatitis C (TOPIC): Terapeutisk intervention, der øger plejeforbindelsen hos mennesker, der injicerer stoffer (TOPIC)

Hepatitis C | Levercirrose | Leverbetændelse

Australien
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af virkningen af nedsat leverfunktion på farmakokinetikken af Glasdegib

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
CMP Development, LLC

Afsluttet

Drug-drug interaction (DDI) Undersøgelse af spironolacton (gerningsmand) og digoxin (substratlægemiddel)

Lægemiddel Lægemiddelinteraktion

Indien
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Aliskiren alene og i kombination med amlodipin ved essentiel hypertension

Forhøjet blodtryk

Sverige, Forenede Stater, Peru, Den Russiske Føderation, Rumænien, Mexico, Panama, Spanien, Danmark, Italien, Grækenland, Sydafrika, Canada, Argentina, Australien, Colombia, Finland, Taiwan
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Rekruttering

FM101 undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet hos patienter med okulær hypertension

Okulær hypertension

Australien
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Kombination af Fedratinib og Decitabin til myeloproliferative neoplasmer (MPN) - Accelereret fase (AP)/Blastfase (BP)

Myeloproliferativ neoplasma

Forenede Stater
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Afsluttet

En kombineret SAD- og MAD-undersøgelse for at undersøge IFB-088's sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetiske profil

Sunde frivillige

Frankrig
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefprozil til oral suspension 250 mg/5 ml, ikke-fastende

Sund og rask

Forenede Stater
University of Michigan Rogel Cancer Center

Trukket tilbage

Abemaciclib med eller uden atezolizumab i metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

Prostatakræft

Forenede Stater
Nocion Therapeutics

Afsluttet

Placebokontrolleret, enkelt- og flerdosisundersøgelse i raske frivillige og patienter med refraktær kronisk hoste for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af to formuleringer af NTX-1175

Ildfast kronisk hoste

Forenede Stater
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og kemobeskyttende aktivitet af P218 i PfSPZ Challenge Model

Malaria

Belgien
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetik-ligheden mellem CBP-201 hos raske voksne kinesiske forsøgspersoner

Sunde voksne emner

Kina
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative bioækvivalens af Cefdinir og Omnicel 250 mg/5 ml oral suspension Fed-betingelser

Sund og rask
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, ikke-fastende

Sund og rask

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Rifampin 150 mg, 300 mg kapsler og 25 mg/ml oral suspension

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer