Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Tritace® Plus tablet 10 mg/25 mg

I alt 978 resultater

Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af to formuleringer af tabletter Ramipril/Hydrochlorthiazid 10 mg/25 mg hos raske frivillige under fastende betingelser

Bioækvivalens

Den Russiske Føderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Et fase 1-forsøg for at undersøge bioækvivalens mellem 5 × 10 mg tabletter og 2 × 25 mg tabletter af Daridorexant hos raske mandlige og kvindelige japanske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Insmed Incorporated

Afsluttet

Vurdering af INS1007 hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Forenede Stater, Spanien, Korea, Republikken, Australien, Danmark, Det Forenede Kongerige, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Holland, New Zealand, Polen
Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Insmed Incorporated

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Brensocatib hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi (ASPEN)

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

New Zealand, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Letland, Malaysia, Mexi... og mere
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner, der lider af søvnbesvær

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Canada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrig, Ungarn, Korea, Republikken, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukendt

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Cavosonstat administreret to gange dagligt sammenlignet med placebo i 24 uger hos voksne forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekruttering

Dosisfindende undersøgelse, der vurderer effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af Daridorexant hos forsøgspersoner i alderen 10 til < 18 år med søvnløshed

Søvnløshed

Spanien, Forenede Stater, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

Multipel-dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af HSK7653 i T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Kina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af ACT-541468 hos forsøgspersoner med let, moderat og svær leverinsufficiens

Nedsat leverfunktion

Schweiz
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Afsluttet

HSK7653 Behandling hos patienter med type 2-diabetes, som ikke er kontrolleret med kost og motion

Diabetes mellitus, type 2

Kina
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ikke rekrutterer endnu

Empagliflozin for No-reflow Phenomenon i PCI til STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fænomen
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse for at evaluere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af JNJ-54861911 hos deltagere i det tidlige Alzheimers sygdomsspektrum

Alzheimers sygdom

Frankrig, Spanien, Holland, Belgien, Tyskland, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af JNJ-39439335 hos raske japanske og kaukasiske voksne mandlige deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at observere sikkerhed og blodkoncentrationer af PF-06412562 under og efter oral administration af flere doser af PF-06412562 hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af to formuleringer af tabletter Ramipril 10 mg hos raske frivillige under fastende betingelser

Bioækvivalens

Den Russiske Føderation
Actinogen Medical
Avance Clinical

Afsluttet

En dobbeltblind, placebokontrolleret, dosisvarierende undersøgelse af Xanamem® hos raske ældre frivillige (XanaMIA-DR)

Mild kognitiv svækkelse | Alzheimers sygdom

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af JNJ-54861911 hos raske ældre deltagere

Sund og rask

Belgien
UCB Pharma

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Brivaracetam hos voksne med partielle anfald

Epilepsi

Forenede Stater, Australien, Canada, Brasilien, Mexico
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Topiramat 25 mg tabletter under foderforhold

Sund og rask

Canada
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
McNeil AB

Afsluttet

En sammenligning af tre lægemidler til behandling af diarré hos voksne.

Diarré

Indien, Mexico
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Almindelig dosis Rosuvastatin Plus Ezetimibe versus højdosis Rosuvastatin på koronar aterosklerotisk plak (Rosuzet-IVUS)

Koronararteriesygdom

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Linagliptin som tillægsbehandling til Empagliflozin 10 mg eller 25 mg hos japanske patienter med type 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Japan
Intercept Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af obeticholsyre hos personer med kompenseret skrumpelever på grund af ikke-alkoholisk Steatohepatitis (REVERSE)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | Kompenseret skrumpelever

Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Australien, New Zealand, Puerto Rico, Tyskland, Canada, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Polen, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af K-312 hos raske forsøgspersoner

Hyperlipidæmi

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Topiramat 25 mg kapsler under fastende forhold

Sund og rask

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Topiramat 25 mg kapsler under foderforhold

Sund og rask

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Topiramat 25 mg kapsel blandet med æblemos under fastende forhold

Sund og rask

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Æblemossundersøgelse af Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg og Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg og Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fed-undersøgelse af Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg og Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Rekruttering

Empagliflozin i ESKD - A Feasibility Study

Hjertefejl | Nyresvigt, kronisk

Forenede Stater
Intercept Pharmaceuticals

Afsluttet

Enkeltdosis- og multiple-dosis-forsøg for at vurdere farmakokinetikken af Obeticholic Acid (OCA)

Sund og rask

Forenede Stater
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin-tabletter versus 10 mg perindopril-arginin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin filmovertrukne tabletter hos raske frivillige

Sunde emner | Bioækvivalens

Jordan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Biotilgængelighedsundersøgelse af 10 milligram (mg) og 5 mg tabletter versus konventionelle tabletter af dolutegravir

HIV-infektioner

Forenede Stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Afsluttet

Farmakokinetisk og sikkerhedsforsøg for at bestemme den passende dosis til pædiatriske patienter med multiresistent tuberkulose

Pædiatrisk | Multiresistent tuberkulose

Filippinerne, Sydafrika
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet hos forsøgspersoner ≥60 år

Alzheimers sygdom

Holland, Forenede Stater, Belgien, Tyskland, Det Forenede Kongerige
Beni-Suef University

Ukendt

Effekten af ACE-hæmmere, MRA'er og ACE-hæmmer/MRA-kombination

Diabetisk nefropati type 2 | Mikroalbuminuri på grund af type 2 diabetes mellitus

Egypten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalens af Dapagliflozin 10 mg tabletter under foderforhold

Sunde emner

Canada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalens af Dapagliflozin 10 mg tabletter under fastende forhold

Sunde emner

Canada
R-Pharm

Afsluttet

Et fase I-studie af oralt Ixabepilone i forsøgspersoner med avanceret kræft

Kræft

Forenede Stater
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af to formuleringer af torasemidtablet 10 mg hos raske frivillige under fastende forhold

Bioækvivalens

Den Russiske Føderation
Intercept Pharmaceuticals

Afsluttet

Effekt af mad på farmakokinetik af obeticholsyre (OCA)

Sund og rask

Forenede Stater
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Ukendt

En bioækvivalensundersøgelse af to forskellige formuleringer af Olmesartan Medoxomil/Hydrochlorthiazid efter en enkelt oral dosisadministration under fastende forhold

Bioækvivalens

Canada
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Afsluttet

Effektivitetsundersøgelse af Amodiaquine-Artesunate og Artemether-Lumefantrin til behandling af ukompliceret malaria

Malaria, Falciparum

Congo, Den Demokratiske Republik
AstraZeneca

Afsluttet

En biotilgængelighedsundersøgelse med alternative indgivelsesmetoder af Naloxegol-tabletter og opløsning

Sunde emner | Biotilgængelighed

Tyskland
Organon and Co

Afsluttet

Retrospektiv undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden ved dobbelthæmning af lipidsænkning i behandlingen af dyslipidæmi (undersøgelse P05171)(AFFYLDET)

Dyslipidæmi
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamid-tabletter versus 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid filmovertrukne tabletter hos raske frivillige

Sunde emner | Bioækvivalens

Jordan
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Afsluttet

OTR-tablet 10 mg fastende bioækvivalensundersøgelse

Kronisk smerte

Kina

Søg i kliniske forsøg efter: Tritace® Plus tablet 10 mg/25 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer