Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Allogene Therapeutics

I alt 6254 resultater

Allogene Therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og effektivitet af ALLO-501 anti-CD19 allogene CAR T-celler hos voksne med recidiverende/refraktært stort B-cellet eller follikulært lymfom (ALPHA)

Recidiverende/refraktært follikulært lymfom | Recidiverende/refraktært storcellet B-celle lymfom

Forenede Stater
Allogene Therapeutics

Rekruttering

Evaluering af lymfodepletion med ALLO-647 hos voksne med R/R storcellet B-celle lymfom, der modtager ALLO-501A allogen CAR T-celleterapi (EXPAND)

Recidiverende/refraktært storcellet B-celle lymfom

Belgien, Forenede Stater, Østrig
Allogene Therapeutics

Rekruttering

Sikkerhed og effektivitet af ALLO-316 hos forsøgspersoner med avanceret eller metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom (TRAVERSE)

Avanceret/metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom

Forenede Stater
Allogene Therapeutics

Rekruttering

Sikkerhed og effektivitet af ALLO-501A anti-CD19 allogene CAR T-celler hos voksne med recidiverende/refraktær storcellet B-celle lymfom (ALPHA2) (ALPHA2)

Relapserende eller refraktær storcellet B-celle lymfom, recidiverende eller refraktær kronisk lymfatisk leukæmi, recidiverende eller refraktær lille lymfatisk lymfom

Forenede Stater, Spanien, Canada, Australien, Italien
Allogene Therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og effektivitet af ALLO-605 en anti-BCMA allogen CAR T-celleterapi hos patienter med recidiverende/refraktær myelomatose

Recidiverende/Refraktær Myelom

Forenede Stater
Allogene Therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og effektivitet af ALLO-715 BCMA allogene CAR T-celler hos voksne med recidiverende eller refraktær myelomatose (UNIVERSAL) (UNIVERSAL)

Recidiverende/Refraktær Myelom

Forenede Stater
Alvogen Korea

Ukendt

AK-R215 Pharmacokinetic Study Phase I

Sund og rask

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

Phase III Clinical Trial of DP-R206 and Bonvia In Postmenopausal Women With Osteoporosis (DIOS)

Postmenopausale kvinder med osteoporose

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber af DP-R206 (vitamin D3) hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

Klinisk forsøg til evaluering af effektivitet og sikkerhed af DP-R202 og Anplag hos patienter med arterieokklusiv sygdom (DAVICI)

Perifer arteriel sygdom
Alvogen Korea

Ukendt

DP-R212 farmakokinetisk undersøgelse

Forhøjet blodtryk | Hyperlipidæmi

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber ved DP-R206 hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

DP-R213 farmakokinetikundersøgelse

Sund og rask
Alvogen Korea

Ukendt

DP-R212 farmakokinetisk undersøgelse fase I

Sund og rask
Alvogen Korea

Afsluttet

Isobide Solution og Meniace-tabletter sammenlignet med monoterapi med Meniace-tabletter

Ménières sygdom
Alvogen Korea

Afsluttet

Effekt/sikkerhed af DP-R207 tablet versus CRESTOR tablet hos patienter med primær hyperkolesterolæmi (ROSE)

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

Farmakokinetisk lægemiddelinteraktion mellem candesartan og rosuvastatin

Sund og rask

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

Bioavailability Study of DP-R202 in Healthy Male Volunteers Under Fed Conditions

Sund og rask

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

Fase IV-undersøgelse af Qsymia hos overvægtige patienter

Fedme

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Trukket tilbage

Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of DP-R212

Forhøjet blodtryk | Hyperkolesterolæmi
Alvogen Korea

Afsluttet

DP-R213 fase 1 farmakokinetikundersøgelse

Sund og rask
Alvogen Korea

Ukendt

Et klinisk fase 1-lægemiddelinteraktionsforsøg med C1-R215 og C2-R215 i raske mandlige frivillige

Sund og rask
Alvogen Korea

Afsluttet

Fase III klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af DP-R208 og hver monoterapi

Forhøjet blodtryk | Kolesterolæmi

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

DP-R208 farmakokinetisk undersøgelse

Sund og rask
Alvogen Korea

Afsluttet

En undersøgelse til at sammenligne farmakokinetikken af DP-R207 i sammenligning med hver enkelt komponent administreret alene

Sunde frivillige
Alvogen Korea

Afsluttet

Klinisk forsøg til sammenligning af farmakokinetikken af DP-R208

Sund og rask
Alvogen Korea

Afsluttet

Et lægemiddel-lægemiddelinteraktionsstudie af DP-R213

Sund og rask

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

Farmakokinetisk/farmakodynamisk (PK/PD) undersøgelse af flere doser af DP-R202 hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Alvogen Korea

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber ved DP-R202 hos raske mandlige frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Alvogen Pine Brook LLC

Afsluttet

En undersøgelse, der sammenligner Estradiol vaginal creme med Estrace® creme hos kvinder med atrofisk vaginitis

Atrofisk vaginitis
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse af RNK05047 hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer/diffust storcellet B-celle lymfom (CHAMP-1)

Avanceret solid tumor | DLBCL

Forenede Stater
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af den opløselige guanylatcyklase (sGC)-stimulator IW-1973 i diabetisk nefropati/diabetisk nyresygdom målt ved albuminuri

Type 2 diabetes mellitus med diabetisk nefropati

Forenede Stater
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse af virkningen af IW-1973 på træningskapaciteten hos patienter med hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion (HFpEF) (CAPACITY-HFpEF)

Hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion

Forenede Stater, Canada
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En første-i-menneske undersøgelse af PARP1 selektiv inhibitor, IMP1734, hos deltagere med avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Australien, Forenede Stater
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Et første-i-menneske-studie til at vurdere enkeltdoser af APNmAb005 hos raske deltagere

Alzheimers sygdom | Tauopatier | Sunde frivillige

Forenede Stater
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet, der evaluerer CTX130 hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktær nyrecellekarcinom (COBALT-RCC)

Nyrecellekarcinom

Forenede Stater, Australien, Canada, Holland
CRISPR Therapeutics AG

Rekruttering

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet, der evaluerer CTX131 hos voksne forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære solide tumorer

Klarcellet nyrecellekarcinom | Adenocarcinom i bugspytkirtlen | Cervikal karcinom | Malignt pleura mesotheliom | Esophageal carcinom

Forenede Stater
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, ikke rekrutterende

Et sikkerheds- og effektivitetsstudie, der evaluerer CTX130 hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære T- eller B-celle-maligniteter (COBALT-LYM)

T-celle lymfom

Forenede Stater, Australien, Canada
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, ikke rekrutterende

Et sikkerheds- og effektivitetsstudie, der evaluerer CTX110 hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære B-celle maligniteter (CARBON)

B-celle lymfom | Non-Hodgkin lymfom | B-celle malignitet | Voksen B-celle ALLE

Forenede Stater, Spanien, Canada, Frankrig, Tyskland, Australien
Bacainn Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En fase 1, enkelt-stigende dosis undersøgelse af BT051 i raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Celsus Therapeutics PLC

Afsluttet

Dobbeltblind, forsøg for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af MRX-6 Cream 2 % (C012013)

Atopisk dermatitis

Israel
CRISPR Therapeutics AG

Rekruttering

Et sikkerheds- og effektivitetsstudie, der evaluerer CTX112 hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære B-celle maligniteter

Follikulært lymfom | B-celle lymfom | Mantelcellelymfom | Marginal zone lymfom | Non-Hodgkin lymfom | B-celle malignitet | Stort B-celle lymfom | Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)/lille lymfatisk lymfom (SLL)

Forenede Stater
CRISPR Therapeutics AG

Tilmelding efter invitation

En langsigtet opfølgningsundersøgelse af forsøgspersoner, der modtog CRISPR CAR T-celleterapi

Hæmatologisk malignitet | Solid Malignitet

Forenede Stater
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet, der evaluerer CTX120 hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktær myelomatose

Myelomatose

Forenede Stater, Spanien, Australien, Canada
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluering af [18F]APN-1607 PET-optagelse hos patienter med Alzheimers sygdom sammenlignet med raske forsøgspersoner

Sunde frivillige | Alzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Skyline Therapeutics (US) Inc.

Rekruttering

Fase I/II-undersøgelse til evaluering af sikkerhed, foreløbig effektivitet, immunogenicitet og farmakokinetik af SKG0106 intraokulær opløsning hos patienter med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (nAMD)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
iCell Gene Therapeutics
iCar Bio Therapeutics

Rekruttering

CD7 CAR-T cellebehandling af recidiverende/refraktær CD7+ T-akut lymfatisk leukæmi/lymfom

Tilbagefaldende/refraktære, højrisiko hæmatologiske maligniteter | T-ALL/Lymphom

Kina
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Rekruttering

En Open-Label, FIH-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af VCTX211-kombinationsprodukt i forsøgspersoner med T1D

Glukosemetabolismeforstyrrelser | Sygdomme i immunsystemet | Autoimmune sygdomme | Diabetes mellitus | Sygdomme i det endokrine system | Diabetes mellitus, type 1 | Metabolisk sygdom

Canada
iCell Gene Therapeutics
iCar Bio Therapeutics

Ikke rekrutterer endnu

Anti-CD33 CAR-T-celler til behandling af recidiverende/refraktær CD33+ Akut Myeloid Leukæmi

Højrisiko hæmatologiske maligniteter | Recidiverende og/eller refraktær akut myeloid leukæmi

Kina
Melinta Therapeutics, LLC

Rekruttering

Open-label, dosis-finding, farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet undersøgelse af Oritavancin hos pædiatriske patienter med mistænkte eller bekræftede bakterielle infektioner

Grampositive bakterielle infektioner

Forenede Stater

Kliniske forsøg sponsoreret af Allogene Therapeutics

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer