Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af XWPharma

I alt 6156 resultater

XWPharma

Ikke rekrutterer endnu

Valiloxybat (XW10172 MR) Effekt og sikkerhed Parkinsons sygdom undersøgelse

Parkinsons sygdom | Overdreven somnolens i dagtimerne
XWPharma

Afsluttet

Farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af forskellige XW10172 orale formuleringer hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Australien
XWPharma

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af XW10508 formuleringer med øjeblikkelig og modificeret frigivelse hos raske voksne

Sunde frivillige

Australien
OxyPharma

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oralt administreret Rob 803, når det tilføjes til methotrexat (ROBUST)

Rheumatoid arthritis

Rumænien, Det Forenede Kongerige, Belgien, Bulgarien, Georgien, Letland, Litauen, Polen, Serbien, Sverige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent langtidsstudie af supplerende Brivaracetam hos pædiatriske forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Belgien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse med forsøgspersoner 18-65 år gamle med partielle anfald, der i øjeblikket tager Levetiracetam

Epilepsi, Delvis

Canada, Forenede Stater
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

Farmakodynamisk og sikkerhed af patiromer hos børn og unge (2- (EMERALD)

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Georgien, Tyskland, Polen, Ukraine
UCB Pharma SA

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Brivaracetam hos voksne med partielle anfald

Epilepsi

Belgien, Finland, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Indien, Italien, Holland, Polen, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Langtidsopfølgningsbehandling med Levetiracetam hos forsøgspersoner på 4 år og ældre med generaliseret epilepsi

Generaliseret epilepsi
UCB Pharma SA

Afsluttet

Forebyggelse af astma med levocetirizin 18 måneders behandling hos spædbørn (12 - 24 måneder), der lider af eksem (atopisk dermatitis) og sensibiliseret over for græspollen og/eller husstøvmide (HDM)

Dermatitis, atopisk
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse af CDP870 hos personer med Crohns sygdom (CD), som har gennemført et 26-ugers dobbeltblindt studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika, Spa... og mere
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af Iota-Carrageenan øjendråber (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenoviral konjunktivitis

Spanien
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer ændringer i den samlede lægemiddelbelastning og anfaldshyppighed ved brug af Vimpat® (Lacosamid) i kombinationsterapi (VICTOS)

Fokal epilepsi med og uden sekundær generalisering

Tyskland, Østrig
UCB Pharma SA

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling af Unverricht-Lundborg sygdom hos unge og voksne

Unverricht-Lundborg Sygdom

Frankrig, Italien, Sverige, Finland, Holland, Tunesien, Genforening
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse af biotilgængelighed/bioækvivalens mellem Lacosamid-tablet og opløsning til infusion hos raske japanske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Søvneffektivitet vurderet ved polysomnografi (PSG Sleep Lab Testing) ved avanceret Parkinsons sygdom (REFRESH-PD)

Avanceret idiopatisk Parkinsons sygdom

Det Forenede Kongerige
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Afsluttet

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Atrieflimren | Atrieflimren

Forenede Stater, Argentina, Canada, Chile, Danmark, Mexico, Sverige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Eksplorativ klinisk undersøgelse for at evaluere natriumoxybat (Xyrem) på potentielle endokrine ændringer

Narkolepsi med katapleksi

Belgien
UCB Pharma SA

Afsluttet

En undersøgelse til at undersøge lægemiddel-lægemiddel-interaktionerne mellem Brivaracetam og ethanol hos raske mandlige forsøgspersoner

Sunde frivillige

Holland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Virkning af Brivaracetam (BRV) på ikke-psykotiske adfærdsmæssige bivirkninger hos forsøgspersoner, der tidligere er behandlet med Levetiracetam (LEV)

Epilepsi

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Observationsstudie med Neupro® for at evaluere patientens opfattelse af smerter forbundet med Parkinsons sygdom (NEUPAD)

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Tyskland, Østrig
UCB Pharma SA

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling hos unge og voksne, der lider af epilepsi

Epilepsi

Ukraine, Belgien, Tyskland, Hong Kong, Indien, Sydafrika, Taiwan, Sverige, Korea, Republikken, Singapore, Den Russiske Føderation, Østrig, Italien, Norge, Tjekkiet
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Vimpat® tilføjet som supplerende terapi til et baseline antiepileptisk lægemiddel (VITOBA)

Epilepsi, Delvis

Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Sammenligning af Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg) og Brivaracetam Injection (100 mg) hos raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
Vifor Pharma, Inc.

Rekruttering

Patiromer til behandling af hyperkaliæmi hos børn fra fødsel til

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

FDDA Utilization Study (FDDAU)

Træthed

Schweiz
UCB Pharma SA

Afsluttet

Ikke-interventionel undersøgelse af subkutane (sc) tumornekrosefaktorer (TNF) hæmmere (NexT)

Rheumatoid arthritis

Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Monoterapi med Levetiracetam hos patienter, der lider af epilepsi.

Epilepsi, tonisk-klonisk

Polen, Sverige, Ungarn, Tjekkiet
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse i forsøgspersoner med Crohns sygdom, som tidligere er blevet trukket tilbage fra det dobbeltblindede studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] på grund af en forværring af Crohns sygdom (PRECiSE 4)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika og mere
UCB Pharma SA

Afsluttet

En multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Certolizumab Pegol i kombination med methotrexat til behandling af sygdomsmodificerende antirheumatiske lægemidler (DMARD)-naive voksne med tidlig aktiv reumatoid arthritis (C-early)

Rheumatoid arthritis

Tyskland, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Colombia, Tjekkiet, Frankrig, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Monaco, Holland, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Evaluering af langsigtet sikkerhed og effektivitet af Brivaracetam (BRV) brugt som supplerende behandling hos forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent, randomiseret, aktivt kontrolleret studie af LEV brugt som monoterapi hos patienter med partielle anfald

Epilepsi | Delvise anfald

Kina
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Observation af behandling med Certolizumab Pegol i daglig praksis (FasT)

Rheumatoid arthritis

Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent studie af Levetiracetam intravenøs infusion hos børn (1 måned-4 år) med epilepsi

Epilepsi

Frankrig, Forenede Stater, Mexico, Kalkun, Belgien, Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Sund og rask

Kina
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Ændring i gastrointestinale klager efter skift fra oral Parkinsons sygdom til Neupro® depotplaster (NON-GI)

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Tyskland
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Afsluttet

Undersøgelse af RSD1235 til evaluering af sikkerhed hos patienter med atrieflimren (ACT 4)

Atrieflimren

Forenede Stater, Sydafrika, Canada, Argentina, Danmark, Sverige
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Afsluttet

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Atrieflimren | Atrieflimren

Polen, Forenede Stater, Canada, Argentina, Danmark, Indien
NewAmsterdam Pharma
Pharma Medica Research, Inc.

Afsluttet

Et lægemiddel-lægemiddelinteraktionsstudie, der evaluerer de farmakokinetiske virkninger af Obicetrapib på Atorvastatin og Rosuvastatin

Sunde frivillige

Canada
UCB S.A. - Pharma Sector

Afsluttet

ATAREAL (antihistaminbehandling mod allergisk rhinitis i det virkelige liv)

Rhinitis, Allergisk, Flerårig

Italien
Verona Pharma Inc

Afsluttet

Pilotundersøgelse af ensifentrin eller placebo leveret via pMDI hos indlagte patienter med COVID-19

Coronavirusinfektion | Covid-19 | SARS-CoV-2

Forenede Stater
Beta Pharma Shanghai

Afsluttet

A Phase IIb Study of BPI-7711 Capsule in Non-small Cell Lung Cancer Patients With T790M Mutation Positive

NSCLC

Kina
Beta Pharma Shanghai

Afsluttet

BPI-7711 kapsel hos patienter med EGFR-mutation T790M positiv ikke-småcellet lungekræft

Ikke-småcellet lungekræft

Kina
Tetra Bio-Pharma
Algorithme Pharma Inc

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af Vaped Cannabis hos raske frivillige

Sunde frivillige

Canada
Astellas Pharma S.A.S.

Afsluttet

En undersøgelse af nyretransplanterede patienter konverteret fra to gange om dagen formen af Tacrolimus (Prograf®) til en gang om dagen formen (Advagraf®) (OPALE)

Nyretransplantation

Frankrig
UCB S.A. - Pharma Sector

Afsluttet

Sammenlign effekten af Levocetirizin og Montelukast med placebo til at reducere symptomer på sæsonbestemt allergisk rhinitis (SAR) hos rhinitis-følsomme forsøgspersoner

Rhinitis, Allergisk, Sæsonbestemt

Canada
UCB Pharma SA
Parexel

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den kort- og langsigtede effektivitet af Certolizumab Pegol Plus Methotrexat sammenlignet med Adalimumab Plus Methotrexat hos forsøgspersoner med moderat til svær leddegigt (RA), der reagerer utilstrækkeligt på methotrexat

Rheumatoid arthritis

Rumænien, Forenede Stater, Australien, Østrig, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Monaco, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Astellas Pharma S.A.S.

Afsluttet

Description of the Use of fidAxomicin in Hospitalized Patients With Documented Clostridium diFficile iNfection and of the managEment of These Patients (DAFNE)

Clostridium Difficile infektion

Frankrig
UCB Pharma SA
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse af Certolizumab Pegol for at evaluere farmakokinetik og sikkerhed hos voksne raske kinesiske forsøgspersoner

Sunde emner

Kina
UCB S.A. - Pharma Sector

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Piracetam på afasi efter akut iskæmisk cerebral arterieslagtilfælde

Akut iskæmisk mellemhjernearterieslagtilfælde

Sverige, Argentina, Østrig, Belgien, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Italien, Norge, Polen, Singapore, Spanien, Taiwan, Kalkun

Kliniske forsøg sponsoreret af XWPharma

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer