Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez XWPharma

Łącznie 6150 wyników

XWPharma

Jeszcze nie rekrutacja

Valiloxybate (XW10172 MR) Skuteczność i bezpieczeństwo Badanie choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona | Nadmierna senność w ciągu dnia
XWPharma

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja różnych preparatów doustnych XW10172 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Australia
XWPharma

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka preparatu XW10508 o natychmiastowym i zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Australia
OxyPharma

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa podawanego doustnie Rob 803 dodanego do metotreksatu (ROBUST)

Reumatyzm

Rumunia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Bułgaria, Gruzja, Łotwa, Litwa, Polska, Serbia, Szwecja
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte długoterminowe badanie uzupełniające brywaracetamu u dzieci i młodzieży z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie z udziałem osób w wieku 18-65 lat z częściowymi napadami padaczkowymi, które obecnie przyjmują lewetyracetam

Padaczka, częściowa

Kanada, Stany Zjednoczone
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i bezpieczeństwo patiromeru u dzieci i młodzieży (2- (EMERALD)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Polska, Ukraina
UCB Pharma SA

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Belgia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Długoterminowa kontynuacja leczenia lewetyracetamem pacjentów w wieku 4 lat i starszych z padaczką uogólnioną

Padaczka uogólniona
UCB Pharma SA

Zakończony

Zapobieganie astmie za pomocą lewocetyryzyny 18-miesięczne leczenie niemowląt (12-24 miesięcy) cierpiących na egzemę (atopowe zapalenie skóry) i uczulonych na pyłki traw i/lub roztocza kurzu domowego (HDM)

Zapalenie skóry, atopowe
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa CDP870 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD), którzy ukończyli 26-tygodniowe badanie z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukrain... i więcej
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kropli do oczu zawierających jotę-karagen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenowirusowe zapalenie spojówek

Hiszpania
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie oceniające zmiany całkowitego ładunku leku i częstości napadów padaczkowych przy użyciu Vimpat® (Lakozamid) w terapii skojarzonej (VICTOS)

Padaczka ogniskowa z wtórnym uogólnieniem i bez wtórnego uogólnienia

Niemcy, Austria
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie biodostępności/biorównoważności między tabletką lakozamidu a roztworem do infuzji u zdrowych Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Efektywność snu oceniana za pomocą polisomnografii (testy PSG Sleep Lab) w zaawansowanej chorobie Parkinsona (REFRESH-PD)

Zaawansowana idiopatyczna choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Zakończony

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Migotanie przedsionków | Trzepotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Dania, Meksyk, Szwecja
UCB Pharma SA

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę hydroksymaślanu sodu (Xyrem) pod kątem potencjalnych zmian endokrynologicznych

Narkolepsja z katapleksją

Belgia
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji międzylekowych brywaracetamu i etanolu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
UCB Pharma SA

Zakończony

Wpływ brywaracetamu (BRV) na niepsychotyczne behawioralne działania niepożądane u pacjentów leczonych wcześniej lewetiracetamem (LEV)

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne Neupro® w celu oceny postrzegania przez pacjenta bólu związanego z chorobą Parkinsona (NEUPAD)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Austria
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające u młodzieży i dorosłych cierpiących na padaczkę

Padaczka

Ukraina, Belgia, Niemcy, Hongkong, Indie, Afryka Południowa, Tajwan, Szwecja, Republika Korei, Singapur, Federacja Rosyjska, Austria, Włochy, Norwegia, Czechy
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Vimpat® dodany jako terapia wspomagająca do jednego podstawowego leku przeciwpadaczkowego (VITOBA)

Padaczki częściowe

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Patiromer w leczeniu hiperkaliemii u dzieci od urodzenia do

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Izrael
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie wykorzystania FDDA (FDDAU)

Zmęczenie

Szwajcaria
UCB Pharma SA

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie podskórnych (sc) inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (TNF) (NexT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Monoterapia lewetyracetamem u pacjentów cierpiących na padaczkę.

Padaczka, toniczno-kloniczna

Polska, Szwecja, Węgry, Czechy
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, którzy zostali wcześniej wycofani z badania z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] z powodu zaostrzenia choroby Crohna (PRECiSE 4)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hi... i więcej
UCB Pharma SA

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności brywaracetamu (BRV) stosowanego jako leczenie wspomagające u pacjentów z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Obserwacja leczenia certolizumabem Pegol w codziennej praktyce (FasT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte badanie lewetyracetamu we wlewie dożylnym u dzieci (w wieku od 1 miesiąca do 4 lat) z padaczką

Padaczka

Francja, Stany Zjednoczone, Meksyk, Indyk, Belgia, Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Zdrowy

Chiny
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Zmiana dolegliwości żołądkowo-jelitowych po przejściu z doustnego leczenia choroby Parkinsona na system transdermalny Neupro® (NON-GI)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Zakończony

Badanie RSD1235 w celu oceny bezpieczeństwa u pacjentów z migotaniem przedsionków (ACT 4)

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Dania, Szwecja
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Zakończony

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Migotanie przedsionków | Trzepotanie przedsionków

Polska, Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Dania, Indie
NewAmsterdam Pharma
Pharma Medica Research, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lekowych oceniające wpływ farmakokinetyczny obicetrapibu na atorwastatynę i rozuwastatynę

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
UCB S.A. - Pharma Sector

Zakończony

ATAREAL (leczenie przeciwhistaminowe alergicznego nieżytu nosa w prawdziwym życiu)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Włochy
Verona Pharma Inc

Zakończony

Badanie pilotażowe enzyfentryny lub placebo podawanych przez pMDI hospitalizowanym pacjentom z COVID-19

Koronawirus infekcja | Covid-19 | SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Beta Pharma Shanghai

Zakończony

A Phase IIb Study of BPI-7711 Capsule in Non-small Cell Lung Cancer Patients With T790M Mutation Positive

NSCLC

Chiny
Beta Pharma Shanghai

Zakończony

Kapsułka BPI-7711 u pacjentów z mutacją EGFR T790M z dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Tetra Bio-Pharma
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka marihuany Vaped u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Astellas Pharma S.A.S.

Zakończony

Badanie pacjentów po przeszczepieniu nerki, u których nastąpiła konwersja z postaci takrolimusu podawanej dwa razy dziennie (Prograf®) na postać takrolimusu przyjmowaną raz dziennie (Advagraf®) (OPALE)

Transplantacja nerki

Francja
UCB S.A. - Pharma Sector

Zakończony

Porównanie skuteczności lewocetyryzyny i montelukastu z placebo w zmniejszaniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa (SAR) u osób wrażliwych na ambrozję

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Kanada
UCB Pharma SA
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę krótko- i długoterminowej skuteczności produktu Certolizumab Pegol Plus Metotreksat w porównaniu z lekiem Adalimumab Plus Metotreksat u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie reagują odpowiednio na metotreksat

Reumatyzm

Rumunia, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma S.A.S.

Zakończony

Description of the Use of fidAxomicin in Hospitalized Patients With Documented Clostridium diFficile iNfection and of the managEment of These Patients (DAFNE)

Zakażenie Clostridium Difficile

Francja
UCB Pharma SA
Parexel

Zakończony

Badanie Certolizumabu Pegol w celu oceny farmakokinetyki i bezpieczeństwa u dorosłych zdrowych Chińczyków

Zdrowe przedmioty

Chiny
UCB S.A. - Pharma Sector

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo piracetamu w przypadku afazji po ostrym niedokrwiennym udarze mózgu

Ostry niedokrwienny udar tętnicy środkowej mózgu

Szwecja, Argentyna, Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Norwegia, Polska, Singapur, Hiszpania, Tajwan, Indyk

Badania kliniczne sponsorowane przez XWPharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje