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Klinische Studien zur Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
Insgesamt 434 ergebnisse
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IpsenBeendet
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Assiut UniversityNoch keine RekrutierungFibrinogenähnliches Protein 1
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University Hospital, MontpellierBeendetChronische fleckige Urtikaria, idiopathische nicht histaminerge Angiodermie, hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-MangelFrankreich
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-Syndrom | Glucose Transporter Typ1 (GLUT-1) Mangel | GLUT-1-MangelsyndromVereinigte Staaten
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Assiut UniversityUnbekannt
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Imagine InstituteRekrutierung
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Peking UniversityUnbekanntPatients With Digestive System Tumors Resistant to PD-1 Inhibitors
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University Hospital of SplitAbgeschlossenEntzündungsreaktion | Chirurgie | Nur Kinder | C-reaktives Protein | Leistenbruch, indirekt | Interleukin-6 | Tumornekrosefaktor Alpha | Anzahl der weißen Blutkörperchen, LeukozytenKroatien
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Juan PascualNicht länger verfügbarGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Noch keine RekrutierungAngioödem | Urtikaria | C1-Inhibitor-Mangel | Angioödeme, erblich | Mastozytose | Indolente systemische Mastozytose | Systemische Mastozytosen | ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
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Oslo University HospitalAbgeschlossenHereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit mit InhibitorNorwegen
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Juan PascualAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Juan PascualZurückgezogenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Children's Hospital Los AngelesAbgeschlossenDiabetes Typ 1 | Vitamin-D-Mangel/-InsuffizienzVereinigte Staaten
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Jiangsu Gensciences lnc.AbgeschlossenFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit InhibitorChina
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Zhejiang UniversityShulan (Hangzhou) HospitalNoch keine RekrutierungLebertransplantation | Hepatozelluläres Karzinom | Alpha Fetoprotein | Protein induziert durch Vitamin-K-Abwesenheit oder Antagonist-II
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IpsenBeendetInsulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-MangelVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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AryoGen Pharmed Co.AbgeschlossenFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Glanzmanns ThrombasthenieIran, Islamische Republik
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...National Institutes of Health Clinical Center (CC)Abgeschlossen
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William Beaumont HospitalsAbgeschlossenDiabetes mellitus Typ 1Vereinigte Staaten
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Al-Azhar UniversityAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Diabetes mellitus Typ 1Besetzte palästinensische Gebiete
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarGlukose-Transporter-1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rekrutierung
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncUnbekanntGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromKanada
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Xiaorong DongUnbekannt
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Ultragenyx Pharmaceutical IncVerfügbarGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)
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IpsenAbgeschlossenWachstumsstörungen | Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-MangelVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aktiv, nicht rekrutierendPGM3-Mangel | Eosinophile und/oder atopische Dermatitis | OSMR-Mangel | Primär lokalisierte kutane Amyloidose | Hereditäre Alpha-TryptasämieVereinigte Staaten
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Juan PascualAktiv, nicht rekrutierendGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Janssen Sciences Ireland UCAbgeschlossenImmunschwächevirus Typ 1, MenschVereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich
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University of the PunjabThe National HIV/AIDS ProgrammeAbgeschlossenHIV-1-Infektion | Hypovitaminose DPakistan
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.AbgeschlossenAngioödemVereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Ungarn, Italien, Kanada, Deutschland, Frankreich, Japan, Polen
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutierungPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-Mangel | Pyruvat-Dehydrogenase-E1-Alpha-Mangel | Pyruvatdehydrogenase E1-Beta-Mangel | Pyruvat-Dehydrogenase-E2-Mangel | Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-MangelVereinigtes Königreich
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNoch keine RekrutierungIdentifizierung und Charakterisierung genetischer Varianten beim hereditären Angioödem (GENOMAEH_01)Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-MangelSpanien
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesEuropean and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); European...RekrutierungTuberkulose | HIV-1-Infektion | ImmunschwächeUganda, Kambodscha, Kamerun, Guinea, Vietnam, Sambia
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten
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Southern Medical University, ChinaBeendetKrankheitsprogression | Proteinurie | Niereninsuffizienz, chronisch | Dosis-Wirkungs-Beziehung, Medikament | ACE-Hemmer | Angiotensin-II-Typ-1-RezeptorblockerChina
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Greenwood Genetic CenterAbgeschlossenGalaktosalidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha-Mannosidose | Beta-Mannosidose | Mukolipidose II | Mukolipidose III | Schindler-KrankheitVereinigte Staaten
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.AbgeschlossenAngioödemVereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Spanien, Ungarn, Italien, Kanada, Polen, Japan, Deutschland
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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CENTOGENE GmbH RostockAbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | HAE | Angio-Ödem | C4-Mangel | Hereditäres Angioödem Typ IIITruthahn, Armenien, Georgia, Indien, Peru, Polen, Rumänien
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IpsenAbgeschlossenWachstumsstörungen | Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-MangelVereinigte Staaten
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Stanley Jordan, MDCSL BehringAbgeschlossenNierentransplantationVereinigte Staaten
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonZurückgezogenNierentransplantation | TransplantatabstoßungVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...SuspendiertHIV-1-Infektion | Immunschwäche | CD4+ T-Lymphozytopenie | ImmunseneszenzMexiko
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Vitaflo International, LtdZurückgezogenEpilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Ketogene Diät