Clinical Trials on Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) in Austria

Insgesamt 72 ergebnisse

Cingulate Therapeutics
Premier Research Group plc

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase 3 Wirksamkeit und Sicherheit in der Pädiatrie (6-17) mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung unter Verwendung von CTx-1301

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | ADHS - Kombinierter Typ | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung kombiniert | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivität | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Lebensmittelwirkung, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit verlängerter Freisetzung von Centanafadin (CTN) bei jungen gesunden Probanden

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Erwachsenen

Australien
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Studie mit MG01CI 1400 mg im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivität)

ADHS | Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung, vorwiegend unaufmerksamer Typ

Vereinigte Staaten, Israel
Alcobra Ltd.

Beendet

Die MEASURE-Studie – Eine Phase-3-Studie mit täglich 1400 mg MDX im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten, Israel
Abbott

Abgeschlossen

A Dose-Ranging Study of the Efficacy of ABT-894 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Eine Studie zu TD-9855 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Studie zum Drogenkonsum mit Intuniv® in Australien

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Australien
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPD489 auf das Verhalten exekutiver Funktionen bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS, insbesondere mit Beeinträchtigung der Exekutivfunktion

Vereinigte Staaten
University of Texas at Austin

Rekrutierung

Neurokognitive Wirkungen nicht-invasiver Nahinfrarot-Lichtstimulation

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Kognitives Defizit | Wohlbefinden | Aufmerksamkeitsschwierigkeiten | Aufmerksamkeitsdefizit

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von SPD489 bei Vorschulkindern im Alter von 4 bis 5 Jahren, bei denen eine Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung diagnostiziert wurde

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Lisdexamfetamindimesylat (LDX) bei Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von SPN-812 (Viloxazin-Retardkapsel) bei Erwachsenen mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Dosisoptimierungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vyvanse (Lisdexamfetamindimesylat) bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren, bei denen ADHS diagnostiziert wurde

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Zugang zu Guanfacin-HCl mit verlängerter Freisetzung für Probanden, die an den Studien SPD503-315 oder SPD503-316 in Europa teilgenommen haben

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Spanien, Deutschland, Ukraine, Frankreich, Italien, Österreich, Belgien, Irland, Niederlande, Polen, Rumänien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie bei Vorschulkindern im Alter von 4-5 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Der Serotonin-Transporter bei der Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Österreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Vergleich von Atomoxetin und Placebo bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS und ODD

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Oppositionelles Trotzverhalten

Australien, Belgien, Dänemark, Finnland, Deutschland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von impulsiver Aggression bei Personen mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung (CHIME 2)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
BRC Operations Pty. Ltd.

Unbekannt

Internationale Studie zur Vorhersage einer optimierten Behandlung bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten, Australien, Niederlande
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Vergleich des langsamen und schnellen Übergangs von Stimulanzien zu Atomoxetin bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) (ADHD SWITCH)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Australien, Vereinigtes Königreich, Mexiko
New River Pharmaceuticals
Shire

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zu NRP104 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Aufmerksamkeitsstörungen mit Hyperaktivität | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen

Vereinigte Staaten
New River Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NRP104 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Aufmerksamkeitsstörungen mit Hyperaktivität | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Vyvanse im Vergleich zu Concerta bei Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von Guanfacin-HCl mit verlängerter Freisetzung bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Spanien, Belgien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Italien, Deutschland, Kanada, Frankreich, Schweden
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin ADHS-Studie bei Erwachsenen

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Noven Therapeutics

Abgeschlossen

Charakterisierung von Hautreaktionen bei pädiatrischen Patienten mit ADHS unter Verwendung von DAYTRANA

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Langfristige, offene Atomoxetin-Studie

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Niederlande, Norwegen, Puerto Rico, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von Vortioxetin bei erwachsenen ADHS-Patienten

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Guanfacinhydrochlorid mit verlängerter Freisetzung bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Italien, Ukraine, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Österreich, Kanada, Frankreich, Irland
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von OPC-34712 als ergänzende Therapie bei der Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen (STEP-A)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

A Safety and Effectiveness Study of JNJ-31001074 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder.

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu einem Medikament für Erwachsene mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Spanien, Frankreich, Österreich, Deutschland, Belgien, Finnland, Italien, Niederlande, Portugal, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

A Safety and Tolerability Study of ABT-089 in Adults With Attention Deficit-Hyperactivity Disorder (ADHD)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu TAK-503 bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Niederlande, Portugal, Österreich, Schweden
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von ABT-089 bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Abbott

Beendet

A Safety and Tolerability Study of ABT-089 in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Erwachsenen mit Amphetaminsulfat

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Offene Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von SPN-812 (Viloxazin-Retardkapsel) bei Erwachsenen mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von 3 verschiedenen Dosen von JNJ-31001074 bei der Behandlung von Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin Pädiatrische ADHS-Studie

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Wirksamkeit der einmal täglichen Gabe morgens und abends mit Guanfacinhydrochlorid mit verlängerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) (The ADHD Tempo Study)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten, Kanada
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin Pädiatrische Verlängerungsstudie

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Dosisoptimierung bei Jugendlichen im Alter von 13-17 Jahren mit diagnostizierter Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) unter Verwendung von Guanfacin-HCl mit verlängerter Freisetzung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Vyvanse bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Vergleich von Lisdexamfetamindimesylat mit Atomoxetin-HCl bei Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) mit unzureichender Reaktion auf Methylphenidat

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Kanada, Ungarn, Belgien, Deutschland, Italien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Behandlung von impulsiver Aggression (IA) bei Jugendlichen mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
FH Joanneum Gesellschaft mbH
Austrian Research Promotion Agency

Rekrutierung

Validierungsstudie SCOBES-AR

Kognitive Beeinträchtigung | Kognitiver Verfall | Kognitives Defizit

Österreich
Bayside Health
The Alfred

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Langeweile in einer Gemeinschaftsstichprobe von Jugendlichen und einer klinischen Stichprobe von Jugendlichen

Psychische Störungen | Psychotische Störungen | Angststörungen | Aufmerksamkeitsdefizit und störende Verhaltensstörungen | Affektive Störungen

Australien

Clinical Trials on Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) in Austria

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