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Clinical Trials on Fibrinogenmangel, angeboren in Japan
Insgesamt 211 ergebnisse
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Kyorin UniversityAbgeschlossen
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantJapan
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CSL BehringAbgeschlossenPrimäre ImmunschwächeJapan
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CSL BehringAbgeschlossenPrimäre ImmunschwächestörungJapan
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Osaka UniversityMerck Sharp & Dohme LLCUnbekanntHyper-LDL-Cholesterinämie | Niedrige CETP-Aktivität | CETP-Mangel | Hyperalphalipoproteinämie | Hoher RestcholesterinspiegelJapan
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Japan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenJapan
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Kyorin UniversityUnbekanntAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenJapan
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Novo Nordisk A/SAnmeldung auf EinladungWachstumshormonmangel bei ErwachsenenJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenJapan
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale hypophosphatämische Rachitis/OsteomalazieJapan
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BioCryst PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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Kyorin UniversityOtsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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AbbottAbgeschlossen
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenEine Studie zu KRN23 bei Patienten mit tumorinduzierter Osteomalazie oder epidermalem Naevus-SyndromTumorinduzierte Osteomalazie oder epidermales Nävus-SyndromJapan, Korea, Republik von
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NobelpharmaAbgeschlossenPlakette | Tuberöse Sklerose | Angiofibrom | Hypomelanotische MakulaJapan
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Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenCondyloma acuminata | Anogenitale humane Papillomavirus-InfektionJapan
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Anmeldung auf EinladungAnämie, hämolytisch | Pyruvatkinase-MangelJapan, Kanada
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenWachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei ErwachsenenJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie AJapan
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NobelpharmaAbgeschlossenPlakette | Tuberöse Sklerose | Angiofibrom | Hypomelanotische MakulaJapan
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TakedaAbgeschlossenPrimäre ImmunschwächekrankheitJapan
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Kyorin UniversityMinistry of Health, Labour and Welfare, JapanUnbekanntNiere, polyzystisch, autosomal dominantJapan
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TakedaAktiv, nicht rekrutierend
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CSL BehringAbgeschlossen
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Kyorin UniversityAbgeschlossenKrankheitsprogression | Autosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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TakedaAbgeschlossenHereditäres AngioödemJapan
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TakedaAktiv, nicht rekrutierendPrimäre Immunschwächekrankheiten (PID)Japan
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ShireAbgeschlossen
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossen
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TakedaAbgeschlossenPrimäre Immunschwächekrankheiten (PID)Japan
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NobelpharmaAktiv, nicht rekrutierendTuberöse Sklerose-KomplexJapan
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PfizerAbgeschlossenPrader-Willi-SyndromJapan
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenPrimäre Immunschwächekrankheiten (PID)Japan
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ShireTakedaAbgeschlossen
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Eisai Co., Ltd.AbgeschlossenHypervaskulärer Tumor und arteriovenöse MalformationJapan
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AbbottAbgeschlossen
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenNoonan-Syndrom | Genetische StörungJapan
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale hypophosphatämische Rachitis/OsteomalazieJapan, Korea, Republik von
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OPKO Health, Inc.AbgeschlossenWachstumshormonmangelJapan
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungInfektionen | Autoimmunerkrankungen | Diagnose | ImmunschwächeFrankreich, Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Japan, Niederlande
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Japan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelFrankreich, Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Schweiz, Deutschland, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Finnland, Österreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie AJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenNoonan-Syndrom | Genetische StörungJapan
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Japan