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Clinical Trials on Hämophilie A in Poland

Insgesamt 401 ergebnisse

American Thrombosis and Hemostasis Network
Takeda; CSL Behring; Octapharma

Abgeschlossen

ATHN 8: Studie zu zuvor unbehandelten Patienten (PUPs).

Hämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten
American Thrombosis and Hemostasis Network
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

ATHN 7: Hämophilie-Naturgeschichte-Studie (ATHN 7)

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zu Menschen mit Hämophilie A und B, mit oder ohne Hemmer, bei üblicher Behandlung (Explorer™6) (explorer™6)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B

Frankreich, Vereinigte Staaten, Indien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Spanien, Schweiz, Serbien, Truthahn, Bulgarien, Italien, Japan, Polen, Südafrika, Kroatien, Algerien, Australien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Optivate® bei Kindern unter 6 Jahren mit Hämophilie A.

Hämophilie A

Polen
Grifols Biologicals, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Alphanat bei vorbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Polen
Enzyre B.V.
Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warschau, Poland

Abgeschlossen

Reale klinische FEIBA-Proben, gemessen mit der Version A des HemA EnzySystem

Hämophilie A | Hämophilie A mit Inhibitor

Polen
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Hämophilie-B-Patienten unter 6 Jahren

Hämophilie B

Polen, Ukraine
Bio Products Laboratory

Beendet

Post-Marketing-Sicherheitsstudie nach langfristiger prophylaktischer Optivate-Behandlung bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Kolumbien, Deutschland, Polen
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Langzeitbehandlung mit Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER 4) (FRONTIER4)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Taiwan, Kanada, Spanien, Niederlande, Korea, Republik von, Indien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, China, Portugal, Litauen, Truthahn, Südafrika, Irland, Italien, Frankreich, Japan, Belgien, Deutschland, Malaysia, Polen und mehr
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Spanien, Rumänien, Kanada, Taiwan, China, Litauen, Niederlande, Indien, Südafrika, Russische Föderation, Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Irland, Italien und mehr
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Optivate® bei Patienten mit schwerer Hämophilie A.

Hämophilie A

Vereinigtes Königreich, Polen
Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Zakrzepicę i Skazy...

Unbekannt

Verwendung von TGA und TEM bei der Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung mit APCC oder rFVIIa (Thrombus)

Hämophilie

Polen
Octapharma

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit einer individuell zugeschnittenen Prophylaxe mit humanem rhFVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Ungarn, Deutschland, Polen, Rumänien, Slowakei
Kathelijn Fischer
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Pharmakokinetisch gesteuerte Dosierung von Emicizumab (DosEmi)

Jugendlicher | Kind | Hämophilie A mit Inhibitor | Erwachsene | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie A, schwer

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut das Medikament Concizumab in Ihrem Körper wirkt, wenn Sie an Hämophilie ohne Hemmstoffe leiden (explorer8)

Hämophilie A ohne Inhibitoren | Hämophilie B ohne Inhibitoren

Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Australien, Litauen, Frankreich, Truthahn, Indien, Estland, Russische Föderation, Ukraine, Mexiko, Japan, Südafrika, Serbien, Kanada, Kroatien, Algerien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie, um zu untersuchen, wie gut das Medikament Concizumab in Ihrem Körper wirkt, wenn Sie Hämophilie mit Inhibitoren haben (explorer7)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Spanien, Korea, Republik von, Indien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Thailand, Mexiko, Vereinigte Staaten, Truthahn, Japan, Südafrika, Serbien, Frankreich, Kroatien, Dänemark, Algerien und mehr
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigtes Königreich, Polen
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Patienten mit Hämophilie B, die sich einer Operation unterziehen

Hämophilie B

Polen, Rumänien, Russische Föderation
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Optivate® bei Patienten mit Hämophilie A, die sich einer Operation unterziehen.

Hämophilie A

Polen, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Hochdosierter aktivierter rekombinanter humaner Faktor VII zur Behandlung von leichten/mittelschweren Gelenkblutungen bei Hämophilie-Patienten mit Inhibitoren

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Israel, Polen, Truthahn, Ungarn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Observational Registry of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors (ONE)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Saudi-Arabien, Algerien, Truthahn, Deutschland, Polen, Niederlande, Italien, Belgien, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Schweden, Österreich, Portugal, Frankreich, Tschechische Republik, Venezuela
Octapharma

Abgeschlossen

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Schwere Hämophilie A

Bulgarien, Polen, Ungarn, Rumänien, Russische Föderation
Catalyst Biosciences

Abgeschlossen

Studie der Gerinnungsfaktor-VIIa-Variante Marzeptacog Alfa (aktiviert) bei erwachsenen Probanden mit Hämophilie A und B

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor

Armenien, Georgia, Südafrika, Polen, Russische Föderation
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Unbekannt

Subklinische Gelenkblutungen bei irischen Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A bei personalisierten Prophylaxeschemata (PERSONAL)

Schwere Hämophilie A

Irland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER1)

Gesunde Freiwillige | Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Österreich, Bulgarien, Italien, Japan, Südafrika, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Polen
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zu Mim8 bei Kindern mit Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Korea, Republik von, Indien, China, Kanada, Spanien, Niederlande, Südafrika, Vereinigte Staaten, Israel, Japan, Polen, Vereinigtes Königreich, Italien, Litauen, Portugal, Schweiz, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NNC 0078-0000-0007 bei Patienten mit angeborener Hämophilie und Inhibitoren (adept™2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Taiwan, Vereinigtes Königreich, Thailand, Serbien, Kroatien, Italien, Polen, Rumänien, Ungarn, Malaysia, Vereinigte Staaten, Österreich, Brasilien, Griechenland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Truthahn
Pfizer

Abgeschlossen

PF-06741086 Mehrfachdosisstudie bei schwerer Hämophilie

Hämophilie A oder B

Vereinigte Staaten, Chile, Kroatien, Polen, Südafrika, Schweiz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Sicherheit von raumtemperaturstabilem NovoSeven® bei Patienten mit Hämophilie A oder B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Belgien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Ungarn, Österreich, Schweden, Iran, Islamische Republik, Argentinien, Irland, Polen, Portugal, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

PF-06741086 Langzeitbehandlung bei schwerer Hämophilie

Hämophilie A oder B

Polen, Schweiz, Südafrika, Vereinigte Staaten, Kroatien, Brasilien, Chile
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Efficacy of NovoSeven® in Bleeding Prophylaxis in Hemophilia

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Brasilien, Philippinen, Südafrika, Polen, Truthahn, Rumänien, Bulgarien, Russische Föderation, Argentinien
Bayer

Abgeschlossen

BAY81-8973 Pädiatrische Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

Hämophilie A

Spanien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ungarn, Italien, Mexiko, Norwegen, Rumänien, Bulgarien, Kanada, Argentinien, Dänemark, Israel, Polen, Irland, Lettland, Litauen
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Gerinnung von FVIIa (rekombinant) bei Patienten mit kongenitaler Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Weißrussland, Georgia, Israel, Rumänien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie darüber, wie gut Concizumab bei Ihnen wirkt, wenn Sie an Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren leiden (Explorer10)

Hämophilie A und B mit und ohne Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Estland, Thailand, Kanada, Indien, Malaysia, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Südafrika, Libanon, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Japan, Litauen, Norwegen, P... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von 3 verschiedenen Dosen des langwirksamen Faktors VII bei Patienten mit Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Frankreich, Vereinigte Staaten, Schweden, Serbien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Brasilien, Ehemaliges Serbien und Montenegro, Japan, Südafrika
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Immunogenität, Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit humanem rhFVIII

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Vereinigtes Königreich, Indien, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

PROPACT: Retrospektive Prophylaxe-Patientenfallsammlung (PROPACT)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Slowakei, Spanien, Argentinien, Deutschland, Kroatien, Italien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Irland, Schweden, Frankreich, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Schweiz
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur prophylaktischen versus bedarfsgerechten Behandlung mit Feiba NF bei Patienten mit Hämophilie A oder B und einem Inhibitor mit hohem Titer

Hämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Polen, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Rumänien, Japan, Russische Föderation, Neuseeland, Kroatien, Ukraine, Brasilien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Hämophilie-Patienten mit Inhibitoren, die wegen akuter Gelenkblutungen behandelt werden

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Truthahn, Polen, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Israel, Thailand, Japan, Südafrika, Kanada, Frankreich, Argentinien
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII Single Chain (rVIII-SingleChain) bei Kindern mit schwerer Hämophilie A

Angeborene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Ukraine, Rumänien, Spanien, Australien, Frankreich, Georgia, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Truthahn
Catalyst Biosciences

Beendet

Untersuchung des Gerinnungsfaktors VIIa Marzeptacog Alfa (aktiviert) bei Patienten mit Hämophilie A oder B

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Italien, Spanien, Indien, Truthahn, Malaysia, Russische Föderation, Armenien, Georgia, Ungarn, Mexiko, Polen, Südafrika, Ukraine
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von rekombinantem FVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A | Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Tschechien, Frankreich, Georgia, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Portugal, Rumänien, Südafrika, Spanien, Schweiz, T... und mehr
Octapharma

Abgeschlossen

Aus menschlicher Zelllinie stammender rekombinanter Faktor VIII (Human-cl-rhFVIII) bei zuvor unbehandelten Patienten

Schwere Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Weißrussland, Georgia, Deutschland, Indien, Italien, Moldawien, Republik, Marokko, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowenien
Bayer

Abgeschlossen

Eine Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BAY86-6150

Hämophilie A, Hämophilie B

Italien, China, Neuseeland, Russische Föderation, Taiwan, Singapur, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Ungarn, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Kolumbien, Mexiko, Truthahn, Frankreich, Indien, Japan und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der FVIIa-Variante BAY86-6150 (B0189) bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Hämophilie Typ A oder B mit oder ohne Inhibitoren (MATCHBOX)

Hämophilie A | Hämophilie B

Südafrika, Polen, Vereinigtes Königreich
Swedish Orphan Biovitrum
Cerner Enviza

Abgeschlossen

rFVIIIFc (Elocta®) ITI Chart Review bei Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A mit Inhibitor

Frankreich, Irland, Italien, Norwegen, Deutschland, Kuwait, Saudi-Arabien, Schweiz
Swedish Orphan Biovitrum
Syneos Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der körperlichen Aktivität und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A ≥ 12 Jahre, die einmal wöchentlich mit Efanesoctocog Alfa behandelt wurden (FREEDOM)

Hämophilie A, schwer

Deutschland, Spanien, Frankreich, Tschechien, Niederlande, Irland, Österreich, Kroatien, Griechenland, Italien, Norwegen, Slowenien, Schweden, Vereinigtes Königreich
New York Presbyterian Hospital
Manchester University NHS Foundation Trust

Beendet

Internationale Immuntoleranzstudie

Hämophilie A mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von IMMUNATE SD (aus humanem Plasma gewonnenes Gerinnungsfaktor-VIII-Konzentrat) bei Hämophilie-A-Patienten

Hämophilie A

Tschechien, Bulgarien, Ungarn, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Concizumab, das Patienten mit Hämophilie A subkutan verabreicht wird

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Polen, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Deutschland, Malaysia, Australien, Frankreich, Israel, Thailand, Ukraine, Truthahn

Clinical Trials on Hämophilie A in Poland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Togo

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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