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Klinische Studien zur Erblicher Antithrombinmangel
Insgesamt 11343 ergebnisse
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Randy KardonRekrutierungLebersche hereditäre Optikusneuropathie | Ischämische Optikusneuropathie | Hemianopsie | Verzweigung der Netzhautarterie | Akute zonale okkulte äußere RetinopathieVereinigte Staaten
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University of MinnesotaRekrutierung
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Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAbgeschlossenStörungen des Eisenstoffwechsels | Eisenüberlastung | PolyphenolePortugal, Schweiz
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IRCCS Fondazione Stella MarisAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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Rennes University HospitalAbgeschlossenHereditäre Hämochromatose C282Y HomozygotFrankreich
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAbgeschlossenLynch-Syndrom | Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom | HNPCCBelgien
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National Health Research Institutes, TaiwanChang Gung Memorial HospitalUnbekanntHereditärer Darmkrebs ohne PolyposisTaiwan
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-MyopathieVereinigte Staaten
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Stanley Jordan, MDCSL BehringAbgeschlossenNierentransplantationVereinigte Staaten
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonZurückgezogenNierentransplantation | TransplantatabstoßungVereinigte Staaten
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Imperial College LondonBritish Heart FoundationAktiv, nicht rekrutierendTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentUnbekanntKolorektale Neubildungen | Hereditärer Darmkrebs ohne PolyposisNiederlande
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Wolfson Medical CenterUnbekanntPatienten mit intermediärer Thalassämie, | Angeborene dyserythropoetische Anämie Typ I
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Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...RekrutierungTP53-Genmutation | Li-Fraumeni-Syndrom | Erbliches Krebssyndrom | Mosaik | Klonale HämatopoeseVereinigte Staaten
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Jakub AntczakAbgeschlossenAdrenomyeloneuropathie | Hereditäre spastische ParaplegiePolen
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Motric BioRekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Zerebralparese | Verletzungen des Rückenmarks | Dystonie | Muskelspastik | Hereditäre spastische Paraplegie | Hypertonie, MuskelVereinigte Staaten
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Wageningen UniversityDutch Cancer Society; Wereld Kanker Onderzoek Fonds; Funding: Biobanking and BioMolecular...RekrutierungNeubildungen | Kolorektale Neubildungen | Lynch-Syndrom | Hereditärer Darmkrebs ohne PolyposisNiederlande
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London North West Healthcare NHS TrustAbgeschlossenKolorektale Neubildungen, erbliche NichtpolyposisVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonZurückgezogenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...AbgeschlossenSpastische Paraplegie, erblichFrankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigte Staaten, Israel
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Liminal BioSciences Ltd.BeendetAlström-SyndromVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonBritish Heart FoundationRekrutierungTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonHammersmith Hospitals NHS TrustAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Vanderbilt University Medical CenterHarvard UniversityRekrutierungAlbright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenHNPCC | Erblicher Dickdarmkrebs ohne PolyposisVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFondation Apicil; HELEBOR; Lions Club International FoundationAbgeschlossenHereditäre Epidermolysis bullosaFrankreich
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IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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Newcastle UniversityUnbekanntHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigtes Königreich
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Tohoku UniversityAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | Nonaka-MyopathieJapan
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State Scientific Centre of Coloproctology, Russian...The Loginov MCSC MHD; Pirogov National Medical and Surgical Center; Moscow City... und andere MitarbeiterRekrutierungDarmkrebs | Lynch-Syndrom | Erblicher Darmkrebs | MSIRussische Föderation
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Noch keine RekrutierungAngioödem | Urtikaria | C1-Inhibitor-Mangel | Angioödeme, erblich | Mastozytose | Indolente systemische Mastozytose | Systemische Mastozytosen | ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
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Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDarmkrebs | Erblicher Darmkrebs ohne PolyposisVereinigte Staaten
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Neurogene Inc.BeendetCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie IVVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungHereditäre Epidermolysis bullosaFrankreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceBeendet
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom | POMC-Mangel Fettleibigkeit | PCSK1-Mangel Fettleibigkeit | LEPR-Mangel FettleibigkeitVereinigte Staaten, Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
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University of AarhusAbgeschlossenX-chromosomale Hypophosphatämie | Hereditäre HypophosphatämieDänemark
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Vanderbilt University Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDarmkrebs | Präkanzeröser Zustand | Erblicher Darmkrebs ohne PolyposisVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenHämorrhagische hereditäre Teleangiektasie (HHT)Frankreich
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Columbia UniversityUniversity of North Carolina, Chapel HillBeendet
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St George's, University of LondonBeendetEndometriumkarzinom | Erblicher Darmkrebs ohne Polyposis (hmsh2, hmlh1, hpms1, hpms2)Vereinigtes Königreich
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Heidelberg UniversityBeendetHereditäres Emphysem (Alpha-1-Antitrypsin-Mangel)Deutschland
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Vanderbilt University Medical CenterRekrutierungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Imperial College LondonThe Margaret Hayton HHT FundRekrutierungTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Ashley ShoemakerAnmeldung auf EinladungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalAbgeschlossenPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre OsteodystrophieVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten