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Clinical Trials on Immun-Checkpoint-Inhibitor in Germany

Insgesamt 3830 ergebnisse

University of Freiburg

Abgeschlossen

Darmbiomarker-Analyse nach ECP für ICI-Kolitis (IBA_ECP)

Colitis | Immun-Checkpoint-Inhibitor-bedingte Kolitis

Deutschland
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutierung

Verlängerungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-2)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
Christoph Königs
Roche Pharma AG; Chugai Pharma Germany GmbH

Rekrutierung

Dynamik der Anti-Faktor-VIII-Antikörper-Signatur während der Behandlung mit Emicizumab (NAVIGATE)

Schwere Hämophilie A | Schwere Hämophilie A mit Inhibitor | Schwere Hämophilie A ohne Inhibitor

Deutschland
Pharvaris Netherlands B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur Prophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem Typ I oder Typ II (HAE CHAPTER-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Emicizumab bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer Hämophilie A ohne FVIII-Inhibitoren (HAVEN 6)

Hämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
Pharvaris Netherlands B.V.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von INC280 und Buparlisib (BKM120) bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

c-MET-Inhibitor; PI3K-Inhibitor, PTEN-Mutationen, homozygoter Del. von PTEN oder PTEN-Neg. von IHC, c-Met Ampli. von FISH, INC280, BKM120, Buparlisib; Wiederkehrendes GBM

Spanien, Schweiz, Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande
University Hospital, Essen

Abgeschlossen

Phosphodiesterase-5-Hemmer bei Rechtsherzinsuffizienz nach Implantation eines linksventrikulären Unterstützungssystems (PIVAD)

Rechtsseitige Herzinsuffizienz | Phosphodiesterase-Inhibitor-Nebenwirkung

Deutschland
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Sahajanand Medical Technologies Limited

Rekrutierung

Monotherapie mit P2Y12-Inhibitoren bei Patienten mit Vorhofflimmern, die sich einer Supraflex-Stentimplantation unterziehen (MATRIX-2)

Vorhofflimmern (AF) | Orale Antikoagulation | Perkutane Koronarintervention (PCI) | P2Y12-Inhibitor

Spanien, Frankreich, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Italien, Niederlande, Polen
CSL Behring

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie von Zemaira® i.v. Verabreichung an Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel.

Emphysem | Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden
German Breast Group
Pfizer; AGO Study Group; Breast International Group; NSABP Foundation Inc

Abgeschlossen

Eine Studie mit Palbociclib zusätzlich zur endokrinen Standardbehandlung bei gesunden Her2-Hormonrezeptor-positiven Patienten mit Resterkrankung nach neoadjuvanter Chemotherapie und Operation (PENELOPE-B)

Brustkrebs | Hormonrezeptor positiv | Her2-normal | Postneoadjuvante Behandlung mit CDK 4/6-Inhibitor | CPS-EG-Score

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Irland, Japan, Korea, Republik von, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut das Medikament Concizumab in Ihrem Körper wirkt, wenn Sie an Hämophilie ohne Hemmstoffe leiden (explorer8)

Hämophilie A ohne Inhibitoren | Hämophilie B ohne Inhibitoren

Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Australien, Litauen, Frankreich, Truthahn, Indien, Estland, Russische Föderation, Ukraine, Mexiko, Japan, Südafrika, Serbien, Kanada, Kroatien, Algerien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zu Menschen mit Hämophilie A und B, mit oder ohne Hemmer, bei üblicher Behandlung (Explorer™6) (explorer™6)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B

Frankreich, Vereinigte Staaten, Indien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Spanien, Schweiz, Serbien, Truthahn, Bulgarien, Italien, Japan, Polen, Südafrika, Kroatien, Algerien, Australien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Observational Registry of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors (ONE)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Saudi-Arabien, Algerien, Truthahn, Deutschland, Polen, Niederlande, Italien, Belgien, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Schweden, Österreich, Portugal, Frankreich, Tschechische Republik, Venezuela
Swedish Orphan Biovitrum
Cerner Enviza

Abgeschlossen

rFVIIIFc (Elocta®) ITI Chart Review bei Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A mit Inhibitor

Frankreich, Irland, Italien, Norwegen, Deutschland, Kuwait, Saudi-Arabien, Schweiz
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Zurückgezogen

Funktionelle Verbesserung von Vorläuferzellen und Endothelfunktion durch Vildagliptin bei Diabetes Mellitus (FINNjA-DM). (FINNjA-DM)

SDF-1 ist ein wichtiges Zytokin für die Neovaskularisation. Die Spaltung von SDF-1 wird durch DPPIV-Inhibitoren reduziert

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

PROPACT: Retrospektive Prophylaxe-Patientenfallsammlung (PROPACT)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Slowakei, Spanien, Argentinien, Deutschland, Kroatien, Italien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Irland, Schweden, Frankreich, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Schweiz
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutierung

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von Valoctocogen Roxaparvovec bei Hämophilie A mit aktiven oder vorherigen Inhibitoren (GENEr8-INH)

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie A mit Antifaktor VIII

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Israel, Korea, Republik von, Südafrika, Brasilien, Italien, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Ovulationshemmung von zwei 4-phasigen oralen Kontrazeptiva

Ovulationshemmung

Deutschland, Niederlande
Daiichi Sankyo, Inc.
Plexxikon

Beendet

Eine offene Phase-1b-Studie zur Dosiseskalation von PLX3397 in Kombination mit Vemurafenib bei V600-mutiertem BRAF-Melanom

V600-mutiertes BRAF, nicht resezierbares Melanom | V600-mutiertes BRAF-metastasierendes Melanom | Metastasiertes Melanom im Stadium III oder IV, das zuvor nicht mit einem selektiven BRAF-Inhibitor behandelt wurde

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich
ApcinteX Ltd
Centessa Pharmaceuticals plc

Rekrutierung

Eine Studie von SerpinPC bei Teilnehmern mit Hämophilie B (HemB) mit Inhibitoren (PRESent-3)

Hämophilie B | Hämophilie B mit Inhibitor

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Taiwan, Frankreich, Armenien, Deutschland
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Lanadelumab bei Teenagern und Erwachsenen zur Vorbeugung akuter Attacken eines nicht-histaminergen Angioödems mit normalem C1-Inhibitor (C1-INH)

Angioödem

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Ungarn, Italien, Kanada, Deutschland, Frankreich, Japan, Polen
Bayer

Beendet

Hemmung des Eisprungs, Pflaster, Ethinylestradiol und Gestoden

Empfängnisverhütung | Ovulationshemmung

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Ovulationshemmung und Pharmakokinetik von transdermalem Ethinylestradiol (EE) und Gestoden (GSD)

Empfängnisverhütung | Ovulationshemmung

Deutschland
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Unbekannt

rFVIIa-Prophylaxe bei Kindern mit Hämophilie A und Inhibitoren (ENJOIH)

Hämophilie A mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Rumänien, Spanien
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Lanadelumab zur Prävention akuter Attacken eines nicht-histaminergen Angioödems mit normalem C1-Inhibitor

Angioödem

Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Spanien, Ungarn, Italien, Kanada, Polen, Japan, Deutschland
Eli Lilly and Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Abemaciclib (LY2835219) mit Abirateron bei Männern mit Prostatakrebs, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat und voraussichtlich auf eine Hormonbehandlung anspricht (metastasierter hormonsensitiver Prostatakrebs) (CYCLONE 3)

Urogenitale Neoplasmen | Prostataneoplasmen | Neoplasma Metastasierung | Enzym-Inhibitoren | Antineoplastische Mittel | Hormone | Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln | Antineoplastische Mittel, hormonell | Androgene | Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten | Abirateronacetat | Steroidsyn... und andere Bedingungen

China, Kanada, Frankreich, Vereinigte Staaten, Australien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Deutschland, Japan, Taiwan, Niederlande, Mexiko, Belgien, Korea, Republik von, Truthahn, Argentinien, Rumänien, Vereinigtes Königreich, It... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie: 3 mg Estradiolvalerat (EV) mit und ohne Levomefolat-Calcium

Empfängnisverhütung | Ovulationshemmung

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie untersucht, wie sicher der Wechsel von Emicizumab zu Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A ist (FRONTIER 5) (FRONTIER 5)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Spanien, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Italien, Österreich, Belgien, Frankreich, Japan
CSL Behring

Abgeschlossen

Zemaira bei Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Emphysem | Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden, Kanada, Tschechische Republik
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Spanien, Rumänien, Kanada, Taiwan, China, Litauen, Niederlande, Indien, Südafrika, Russische Föderation, Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Irland, Italien und mehr
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von rFVIIIFc für die Immuntoleranzinduktion (ITI) bei Teilnehmern mit schwerer Hämophilie A mit Inhibitoren, die sich der ersten ITI-Behandlung unterziehen (verITI-8-Studie)

Hämophilie A mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Belgien, Frankreich, Bulgarien, Italien, Vereinigtes Königreich, Japan, Deutschland
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Langzeitbehandlung mit Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER 4) (FRONTIER4)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Taiwan, Kanada, Spanien, Niederlande, Korea, Republik von, Indien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Portugal, Litauen, Truthahn, China, Südafrika, Irland, Italien, Frankreich, Japan, Belgien, Deutschland, Malaysia, Polen und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER1)

Gesunde Freiwillige | Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Österreich, Bulgarien, Italien, Japan, Südafrika, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Polen
University Hospital Tuebingen
Charite University, Berlin, Germany; Robert Bosch Hospital Stuttgart

Noch keine Rekrutierung

Explorative Studie: Therapeutisches Fasten reduziert körperliche Einschränkungen und Lebensqualität während der Aromatasehemmer-Therapie (FREE-AI)

Brustkrebspatientinnen, die mit Aromatasehemmern behandelt werden

Deutschland
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg

Rekrutierung

Eine Studie mit Cobicistat und Gemcitabin und Nab-Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem duktalem Adenokarzinom des Pankreas (IntenSify)

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | CYP3A-Hemmer | Fortgeschrittenes oder metastasiertes duktales Adenokarzinom des Pankreas | Neoplasma der Bauchspeicheldrüse

Deutschland
Karoline Krause
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Tocilizumab bei Patienten mit Schnitzler-Syndrom (TOCISCH)

Schnitzler-Syndrom

Deutschland
Schülke & Mayr GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Hemmung der Plaquebildung bei Probanden mit einem Gingivaindex ≤1,5

Hemmung der Plaquebildung (durch Gingivitis-Index ≤1,5)

Deutschland
Schülke & Mayr GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Hemmung der Plaquebildung bei Probanden mit einem Gingivaindex ≤1,5

Hemmung der Plaquebildung (durch Gingivitis-Index ≤1,5)

Österreich, Deutschland
University Hospital Inselspital, Berne
European Cardiovascular Research Center

Abgeschlossen

GLOBAL LEADERS Adjudication Sub-Study (GLASSY)

Koronare Herzkrankheit | Thrombozytenaggregationshemmer

Bulgarien, Schweiz, Österreich, Belgien, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutierung

PRINCE-Studie – Kohortenstudie gesunder schwangerer Frauen, gefolgt von der Bewertung der Gesundheit und Immunität von Kindern (PRINCE)

Schwangerschaft | Störung des Immunsystems

Deutschland
Lucie Heinzerling

Rekrutierung

Behandlung von immunvermittelten unerwünschten Ereignissen, die gegenüber der Standardtherapie refraktär sind, und damit verbundene Veränderungen des Immunphänotyps (PRIA)

Immunvermitteltes unerwünschtes Ereignis

Deutschland
Klinikum Nürnberg

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der mechanistischen Wirkungen von Dapagliflozin allein oder in Kombination mit Balcinrenon im Vergleich zu Balcinrenon und Placebo auf den Umgang mit Körperflüssigkeiten und Elektrolyten sowie den Energiestoffwechsel bei Teilnehmern über 50 Jahren mit chronischer Nierenerkrankung. (DapaBalci-Leap)

Chronisches Nierenversagen | Mechanistische Auswirkungen der SGLT2-Hemmung und/oder des MR-Antagonismus auf die Körperflüssigkeits- und Elektrolythomöostase

Deutschland, Frankreich
ALK-Abelló A/S

Abgeschlossen

Intrasaisonale kurzzeitige Aufdosierung mit Alutard SQ Gräsern

Allergie

Deutschland
University of Hohenheim

Abgeschlossen

Einfluss der Tagesglykämie auf durch Detraining induzierte Stoffwechselveränderungen

Gesund

Deutschland
ALK-Abelló A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit zweier verschiedener Verabreichungswege mit SLITonePLUS Birch

Allergie

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit von Ultravist bei Kindern und älteren Menschen zu erfahren

Überempfindlichkeit

Deutschland
Allergopharma GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Multicenter Trial of Sublingual Immunotherapy With a Solution of Grass Pollen Allergen Extract in Children

Allergische Rhinokonjunktivitis

Deutschland
Allergopharma GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem Gräserpollen-Allergen-Cocktail bei der Behandlung von allergischer Rhinokonjunktivitis

Allergie

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von AZD4547 in Kombination mit Fulvestrant vs. Fulvestrant allein bei ER+-Brustkrebspatientinnen (GLOW)

FGFR-Hemmung, Pharmakokinetik, Biomarker | ER+ Brustkrebs

Tschechische Republik, Italien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Deutschland, Rumänien, Belgien, Frankreich

Clinical Trials on Immun-Checkpoint-Inhibitor in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cyprus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte